エピジェネティクスの市場規模
世界のエピジェネティクス市場は2022年に17億9203万米ドルに達し、2031年には64億6025万米ドルに達するなど、有利な成長が予測されています。予測期間中(2024-2031年)の年平均成長率は15.3%である。エピジェネティクスの分野では、細胞がDNAの塩基配列を変えることなく遺伝子の機能を調節する方法を研究している。同市場の世界的な主要企業には、AbClam PLC、Diagenode Inc、Active Motiffなどがある。
DNAに対するエピジェネティックな変化は、遺伝子が活性化するかどうかを制御する。これらの変化はDNAに関連しており、DNA構成ブロックの配列順序を変えることはない。エピゲノムとは、細胞の全DNAの中で遺伝子がどのように発現するかを制御するすべての修飾のことで、ゲノムと呼ばれている。エピジェネティックな修飾は、どの遺伝子が活性化されるか、あるいは不活性化されるかの決定に影響を与えることによって、細胞内のタンパク質の合成に影響を与える。各細胞は、この制御のおかげで、動作に必要なタンパク質のみを生成する
市場動向
がんの診断を受ける人の数は世界的に大幅に増加
世界保健機関(WHO)によると、がんは2020年に世界でおよそ1000万人、つまり死亡者の6人に1人の主要な死因になるとされている。乳がん、肺がん、結腸がん、直腸がん、前立腺がんが最も多くみられるがんの種類である。タバコの使用、肥満度が高いこと、飲酒、果物や野菜をあまり食べないこと、運動をしないことが、がんに関連した死亡者の約3分の1を占めている。低・中所得国では、ヒトパピローマウイルス(HPV)や肝炎など、がんの原因となる感染症ががん患者の30%を占めると考えられている。早期に発見し、適切な治療を受ければ、多くの腫瘍は治癒可能である。
国際がん研究機関(IARC)の2020年版報告書によると、世界の5人に1人が生涯のどこかでがんに罹患し、男性の8人に1人、女性の11人に1人が亡くなる。この最新の予測によると、5,000万人以上ががんと診断されてから5年後に生存している。世界的に高齢化が進み、社会経済的な危険因子がこの増加の主な原因となっている。世界の女性のがん診断の4人に1人は乳がんである。
高価なコストが市場成長の妨げになると予想される
エピジェネティック研究は特殊な装置や方法を必要とし、その作成や維持にはコストがかかる。その結果、研究や臨床応用のためのエピジェネティック製品の入手が制限される可能性があり、中小企業が市場に参入するのは困難である。
エピジェネティクス市場のセグメント分析
世界のエピジェネティクス市場は、製品タイプ、技術、用途、エンドユーザー、地域によって区分される。
エンドユーザー別では、製薬およびバイオテクノロジー業界が最大のシェアを占めると予想される。
エピジェネティクスでは、製薬・バイオ分野が最大のシェアを占めると予想されています。例えば、エピジェネティック医薬品の発見と開発のためのプログラムは、最近多くの関心と資金提供を受けています。多くのヒトの病気に蔓延している転写異常やエピジェネティック異常をうまく修復できる新規治療アプローチを開発できる可能性が、その動機となっている。学術・研究機関の主な収入源は、政府の研究施設や大学の研究室におけるエピジェネティクス製品の使用増加である。
製薬会社やバイオテクノロジー企業は、予測期間を通じて急速に成長すると予想される。最先端の治療法を生み出すため、新興企業や中小企業がエピジェネティクス産業に投資している。2021年11月、Chroma Medicine社は、遺伝子がタンパク質を製造する方法を変える可能性のあるエピジェネティック・エディターを開発する計画を発表した。この新興企業には、ニューパス・パートナーズ、アトラス・ベンチャー、その他の投資家から1億2500万米ドルの資金が提供されている。
この新興企業は、遺伝子編集法を用いて医薬品を作りたいと考えている。同社は、遺伝子編集法を用いてエピゲノムを変化させることができる医薬品を開発したいと考えており、これは遺伝性疾患を治療する画期的な方法となるだろう。
エピジェネティクスの世界市場 地理的シェア
エピジェネティクス製品の上市と需要の増加
北米が世界のエピジェネティクス市場を支配している主な理由は、その人口の多さ、優れた医療インフラ、高所得水準にある。成長ホルモン、インスリン、抗体、ワクチンなど、多くの哺乳類タンパク質が工業的に製造されているため、製品の研究開発における産業界の支出の増加に伴い、タンパク質発現システムの需要が増加すると予想される。さらに、米国ではがん治療薬の開発ニーズが高まっており、がんゲノムの研究に多額の投資が行われていることから、北米での市場拡大が見込まれている。
例えば、米国国立衛生研究所によると、2021年12月時点で10億9800万ドルががんゲノム研究に割り当てられている。2022年には11億5,200万米ドルの資金提供が見込まれている。米国におけるがんゲノム研究への資金提供の増加により、研究におけるエピジェネティクスの利用が増加し、予測期間中の市場拡大に拍車がかかると予想される。
さらに、米国における癌の罹患率の上昇、癌治療に対するニーズの増加、癌遺伝学に対する認識を高めるために行われている多額の投資などが、同国における市場の成長に寄与すると予想される。米国における死因の第2位は癌である。2020年には約602,350人の米国人ががんで死亡すると予測されている。さらに、米国ではがんゲノム研究への資金援助が増加しているため、エピジェネティクスを研究に利用する研究者が増加し、予測期間を通じて市場の成長に拍車がかかるだろう。
エピジェネティクス市場上位企業
世界の主要企業には、AbClam PLC、Diagenode Inc、Active Motiff、Illumina Inc、New England Biolabs、Bio-Rad、Merck Millipore、QIAGEN、Thermo Fisher Inc、Siemens Healthierなどがあります。
主要開発
2022年2月、米国立衛生研究所の一部門である国立がん研究所(NCI)がスポンサーを務める固形がんを対象とした試験で、Zenith Epigenetics Ltd.がZEN-3694(BET阻害剤)をブリストル・マイヤーズスクイブの免疫チェックポイント阻害剤OPDIVOおよびYERVOYと併用投与した最初の患者について報告した。
2021年12月、ロンザとアジレント・テクノロジーは共同で研究を開始した。この提携の目的は、カスタマイズされた細胞治療法を生み出すプロセスに革命を起こすことである。
2021年4月、「SARS-CoV-2全長ゲノムシークエンシング」サービスが、ゲノム商品とサービスのトップサプライヤーであるEurofins Genomics India社によって導入された。この新しい次世代シーケンシング(NGS)サービスは、コロナウイルスのゲノム配列と変異ドリフトのエンドツーエンドのモニタリングを可能にする。
【目次】
調査方法と調査範囲
調査方法
調査目的と調査範囲
定義と概要
エグゼクティブサマリー
製品タイプ別スニペット
技術別スニペット
アプリケーション別スニペット
エンドユーザー別スニペット
地域別スニペット
ダイナミクス
影響要因
ドライバー
技術進歩の急速な成長
がんの診断を受ける人の数が世界的に大幅に増加
XX
阻害要因
高価なコストが市場成長の妨げになると予想される。
XX
機会
XX
影響分析
産業分析
ポーターのファイブフォース分析
サプライチェーン分析
価格分析
規制分析
…
【お問い合わせ・ご購入サイト】
www.globalresearch.jp/contact
資料コード: BT1702-datam