市場規模
7つの主要な好酸球増多症候群市場は、2024年から2034年の間に9.32%のCAGRを示すと予想されています。
IMARCの最新レポート「『好酸球増多症候群市場：疫学、業界動向、シェア、規模、成長、機会、予測 2024年～2034年』」では、好酸球増多症候群市場を総合的に分析しています。好酸球増多症候群は、血液や組織における白血球の一種である好酸球の持続的な上昇を特徴とする、まれで多様な疾患群です。この症状は、組織の損傷や臓器の機能不全を引き起こす可能性があります。この疾患の症状は多岐にわたり、多くの場合、影響を受けた部位によって異なります。この疾患に関連する一般的な症状には、疲労、発熱、皮膚発疹、胸痛、呼吸困難、胃腸障害、神経異常などがあります。好酸球増多症候群の診断には、詳細な病歴聴取や身体検査を含む、徹底的な臨床評価が必要です。また、血液検査を実施して好酸球数の増加を確認し、その他の原因を除外します。さらに、X線、超音波、CTスキャンなどの画像診断を実施して、患者の臓器への影響を評価することもあります。また、好酸球浸潤の程度や関連する損傷を評価するために、影響を受けた組織の生検を実施することもあります。
好酸球の産生増加につながる遺伝子異常の症例が増加しており、その結果、多数の臓器への好酸球の浸潤が起こり、炎症や損傷を引き起こしていることが、好酸球増多症候群市場を主に牽引しています。これに加えて、チロシンキナーゼ阻害剤、グルココルチコイド、インターロイキン-5（IL-5）を標的とするモノクローナル抗体などの効果的な治療薬の利用が拡大し、疾患の管理や合併症の予防に役立っていることも、市場に明るい見通しをもたらしています。さらに、骨髄移植や造血幹細胞療法などの補助的アプローチの広範な採用が市場の成長をさらに後押ししています。これらの介入は、正常な造血の回復と好酸球浸潤の有害な影響の緩和を目的としています。これとは別に、疾患の原因となる特定の遺伝子変異を標的とするため、標的療法の使用が増えていることも、成長を促すもう一つの重要な要因となっています。さらに、栄養指導や生活習慣の調整など、疾患に苦しむ人々の症状を最小限に抑え、生活の質を高めるための支持療法の人気が高まっていることも、市場の成長を後押ししています。さらに、CRISPR-Cas9のような遺伝子編集技術の適用が拡大しており、異常な遺伝子配列を正確に修正して正常な細胞機能を回復させることができるため、予測期間中に好酸球増多症候群市場を牽引することが期待されています。
IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU5（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス、英国）、日本における好酸球増多症候群市場の徹底的な分析を提供しています。これには、治療慣行、市場内、パイプラインの薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場にわたる市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、このレポートは、7つの主要市場にわたる現在の患者数と将来の患者数も提供しています。この報告書によると、米国は高エオシノフィル血症候群の患者数が最も多く、またその治療薬市場も最大となっています。さらに、現在の治療方法/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなども報告されています。本レポートは、メーカー、投資家、事業戦略家、研究者、コンサルタント、および好酸球増多症候群市場に何らかの利害関係を有する方、または何らかの形で市場参入を計画している方にとって必読のレポートです。
調査期間
基準年：2023年
歴史的期間：2018年～2023年
市場予測：2024年～2034年
対象国
米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本
各国における分析内容
過去の、現在の、および将来の疫学シナリオ
過去の、現在の、および将来の好酸球増多症候群市場の実績
市場における各種治療カテゴリーの過去の、現在の、および将来の実績
好酸球増多症候群市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場内および開発中の薬剤
競合状況
本レポートでは、現在の好酸球増多症候群の市販薬と後期開発段階にあるパイプラインの薬剤についても詳細な分析を行っています。
市販薬
薬剤概要
作用機序
規制当局による審査状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
後期開発段階にあるパイプラインの薬剤
薬剤概要
作用機序
規制当局による審査状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
【目次】
1 序文
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場予測
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 好酸球増多症候群 – はじめに
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学（2018年～2023年）および予測（2024年～2034年）
4.4 市場概要（2018年～2023年）および予測（2024年～2034年）
4.5 競合情報
5 好酸球増多症候群 – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状と診断
5.3 病態生理学
5.4 原因とリスク要因
5.5 治療
6 患者の経過
7 好酸球増多症候群 – 疫学と患者数
7.1 疫学 – 主な洞察
7.2 疫学シナリオ – トップ7市場
7.2.1 疫学シナリオ（2018年～2023年
7.2.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.2.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.2.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.2.5 診断例（2018年～2034年）
7.2.6 患者数/治療例（2018年～2034年）
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.3.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.3.3 年齢別罹患率（2018年～2034年）
7.3.4 性別罹患率（2018年～2034年）
7.3.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.3.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ（2018年～2023年
7.4.2 疫学予測（2024年～2034年
7.4.3 年齢別疫学（2018年～2034年
7.4.4 性別疫学（2018年～2034年
7.4.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.4.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.5.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.5.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.5.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.5.5 診断例（2018年～2034年）
7.5.6 患者数/治療例（2018年～2034年）
7.6 英国の疫学シナリオ
7.6.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.6.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.6.3 年齢別罹患率（2018年～2034年）
7.6.4 性別罹患率（2018年～2034年）
7.6.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.6.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.7.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.7.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.7.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.7.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.7.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.8.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.8.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.8.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.8.5 診断例（2018年～2034年）
7.8.6 患者数/治療例（2018年～2034年）
7.9 日本の疫学シナリオ
7.9.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.9.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.9.3 年齢別有病率（2018年～2034年）
7.9.4 性別有病率（2018年～2034年）
7.9.5 診断例（2018年～2034年）
7.9.6 患者数/治療例（2018年～2034年）
8 好酸球増多症候群 – 治療アルゴリズム、ガイドライン、および医療行為
8.1 ガイドライン、管理、および治療
8.2 治療アルゴリズム
9 好酸球増多症候群 – 未充足ニーズ
10 好酸球増多症候群 – 治療の主要評価項目
11 好酸球増多症候群 – 販売製品
11.1 トップ7市場における好酸球増多症候群の販売薬の一覧
11.1.1 Nucala（メポリズマブ） – GlaxoSmithKline
11.1.1.1 薬剤概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場における売上
11.1.2 グリベック（イマチニブ） – ノバルティス
11.1.2.1 薬剤概要
11.1.2.2 作用機序
11.1.2.3 規制状況
11.1.2.4 臨床試験結果
11.1.2.5 主要市場での売上
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