市場概要
世界的な細胞毒性薬市場の規模は2023年に148億米ドルと評価され、2024年から2030年にかけては年平均成長率(CAGR)5.7%で成長すると予測されています。がんによる世界的な負担の増加、人口の高齢化、がん治療の進歩は、市場成長を促進する注目すべき要因の一部です。がん研究の継続的な進歩により、有効性の向上と副作用の低減を実現した新規の細胞毒性薬剤が発見され、市場全体の成長に新たな道筋が提供されました。がんによる負担に対処するための複数の国々における製品承認件数の増加は、患者の治療成績の向上につながる製品需要をさらに押し上げるでしょう。
COVID-19のパンデミックは細胞障害性薬剤市場に悪影響を及ぼしました。パンデミックの初期段階では、混乱したグローバルサプライチェーンや製造施設の閉鎖により、細胞障害性薬剤の生産と流通全体に影響が及びました。さらに、COVID-19患者の管理へのシフトにより、がんの診断や手術、化学療法などの治療手順が延期または遅延し、細胞障害性薬剤の需要が制限されました。さらに、新しい細胞障害性薬剤の臨床試験が延期または遅延したことで、市場全体の業界成長の可能性に影響が及びました。
種類別では、細胞毒性薬市場はブランド薬とジェネリック薬に区分されます。2023年にはブランド薬セグメントが最大の市場シェアを占めました。製薬会社による新しい細胞毒性薬の発見と開発に向けた研究開発(R&D)への投資の高まりが、セグメント需要を牽引しています。ブランド薬セグメントの成長は特許保護によって促進され、強力なブランド化ががん治療のための先進的な細胞毒性薬の開発と供給の継続に貢献しています。
薬の種類別では、市場はアルキル化剤、抗腫瘍性抗生物質、代謝拮抗剤、植物アルカロイド、その他に分類されます。2023年には、代謝拮抗剤セグメントが収益シェアの大半を占めました。経口細胞毒性薬は、静脈内投与や注射剤よりも患者にとって利便性が高いものです。患者は安心して薬を服用でき、従来の静脈内化学療法に伴う不快感や不便さを最小限に抑えることで、頻繁な通院の必要性を減らし、がん患者の生活の質を向上させます。
投与経路に基づいて、市場は経口と非経口に区分されます。2023年には経口セグメントが市場を支配しました。代謝拮抗剤は、急速に分裂する細胞に対して効果的であることから、白血病、リンパ腫、乳がん、大腸がん、その他の腫瘍など、いくつかの癌疾患の治療に利用されています。したがって、いくつかのタイプの癌の有病率の高さが、セグメントの需要を牽引しています。
流通チャネル別では、細胞毒性薬剤市場は小売薬局、病院薬局、オンライン薬局に区分されます。2023年には病院薬局セグメントが大きな市場シェアを占めました。セグメント市場の成長は、病院での効果的な癌治療を求める患者数の増加が要因であり、これがセグメントの成長を牽引しています。さらに、医療費支出の増加、有利な償還シナリオ、専門スタッフの存在も、セグメント需要に寄与するその他の要因です。
2023年には北米が最大の市場シェアを占めました。これは、がんの罹患率の高さと業界参加者の存在感の強さに加え、研究開発投資が活発に行われていることが要因です。例えば、米国がん協会によると、2021年には米国で190万人以上の新規がん患者が診断されました。したがって、この地域におけるがんの疾病負担の増加は、効果的な治療薬の必要性を促し、市場の需要に好影響をもたらすでしょう。さらに、がんや早期のがん診断・治療に対する認識の高まり、および有利な償還政策が、市場全体の収益成長の可能性を加速させています。
主要企業・市場シェア
市場で事業展開している主要企業には、Merck KGaA、Eli Lilly and Company、Celgene、Sanofi、GlaxoSmithKline Plc、Pfizer, Inc.、Johnson & Johnson Services Inc.、F. Hoffmann La Roche Ltd.、Lonza、Amgen、Fresenius Kabi AG、Teva Pharmaceuticals、Novartis AGなどがあります。市場の主要企業は、競合他社に対する競争優位性を獲得するために、新製品の発売、提携、合併、買収など、いくつかの戦略的イニシアティブを実施しています。
2023年1月、メルク KGaA は、プラチナベースの化学療法薬である KEYTRUDA(ペムブロリズマブ)が、米国 FDA により、IB、II、IIIA 期の非小細胞肺がん(NSCLC)の治療薬として承認されました。 この承認により、同社は細胞毒性薬市場で競争優位性を獲得しました。
2022年1月、Gilead Sciences, Inc.は、メルクKGaAと共同で、転移性非小細胞肺がん(NSCLC)の治療薬として、Trop-2標的抗体薬物複合体であるTrodelvyと抗PD-1療法であるKEYTRUDAの併用療法の臨床試験を実施しました。この提携により、両社は大きな市場で開発能力を得ました。
【目次】
第1章 調査手法および範囲
1.1. 市場区分と範囲
1.2. 市場定義
1.3. 調査手法
1.3.1. 情報収集
1.3.2. 情報またはデータ分析
1.3.3. 市場の策定およびデータ可視化
1.3.4. データの検証および発行
1.4. 調査範囲と想定
1.4.1. データソースの一覧
第2章 エグゼクティブサマリー
2.1. 市場の見通し
2.2. セグメントの見通し
2.3. 競合に関する洞察
第3章 血液悪性腫瘍市場の変数、傾向、および展望
3.1. 市場の紹介/系譜の見通し
3.2. 市場規模と成長見通し(百万米ドル)
3.3. 市場力学
3.3.1. 市場推進要因の分析
3.3.2. 市場抑制要因の分析
3.4. 血液悪性腫瘍市場分析ツール
3.4.1. ポーターの分析
3.4.1.1. 供給業者の交渉力
3.4.1.2. 購入業者の交渉力
3.4.1.3. 代替品の脅威
3.4.1.4. 新規参入者の脅威
3.4.1.5. 競争上の競合
3.4.2. PESTEL分析
3.4.2.1. 政治情勢
3.4.2.2. 経済および社会情勢
3.4.2.3. 技術情勢
3.4.2.4. 環境情勢
3.4.2.5. 法律情勢
第4章 血液悪性腫瘍市場:疾患別予測と傾向分析
4.1. セグメントダッシュボード
4.2. 血液悪性腫瘍市場:疾患推移分析、2023年および2030年(百万米ドル)
4.3. 白血病
4.3.1. 白血病市場収益予測と予測、2018年~2030年(百万米ドル)
4.4. リンパ腫
4.4.1. リンパ腫市場の収益予測と予測、2018年~2030年(百万米ドル)
4.5. 骨髄腫
4.5.1. 骨髄腫市場の収益予測と予測、2018年~2030年(百万米ドル)
第5章 血液がん市場:治療法の予測と傾向分析
5.1. セグメントダッシュボード
5.2. 血液悪性腫瘍市場:治療法の推移分析、2023年および2030年(百万米ドル)
5.3. 化学療法
5.3.1. 化学療法市場の収益予測と予測、2018年~2030年(百万米ドル)
5.4. 免疫療法
5.4.1. 免疫療法市場の収益予測と予測、2018年~2030年(百万米ドル)
5.5. 標的療法
5.5.1. 標的療法市場の収益予測と予測、2018年~2030年(百万米ドル)
5.6. その他の療法
5.6.1. その他の療法市場の収益予測と予測、2018年~2030年(百万米ドル)
第6章 血液悪性腫瘍市場:用途別予測と傾向分析
6.1. セグメントダッシュボード
6.2. 血液悪性腫瘍市場:用途別推移分析、2023年および2030年(百万米ドル)
6.3. 病院薬局
6.3.1. 病院薬局市場収益予測、2018年~2030年(百万米ドル)
6.4. 薬局
6.4.1. 小売薬局市場の収益予測、2018年~2030年(百万米ドル)
6.5. その他
6.5.1. その他市場の収益予測、2018年~2030年(百万米ドル)
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