市場概要
世界の幹細胞市場規模は2023年に148億米ドルと評価され、2024年から2030年にかけては年平均成長率(CAGR)11.43%で成長すると予測されています。 精密医療の進展、細胞療法生産施設の増加、臨床試験数の増加が、市場の主な推進要因になると見込まれています。幹細胞治療と組織工学における最近の進歩は、いくつかの疾患の治療に対する注目を集める可能性を秘めています。さらに、幹細胞バンキングに対する需要の高まりと、幹細胞の生産、保存、特性評価に関する研究活動の増加も、市場の収益成長を促進すると予想されています。幹細胞利用の親市場および補助市場における技術的改善は、予測期間における幹細胞の需要増加の予想を裏付ける他の要因の1つです。
COVID-19の大流行は市場に好影響を与えました。新型コロナウイルスの治療への製品の応用は、医療研究者の関心を高め、臨床試験の増加につながりました。細胞療法に基づく再生医療は、患者にとっての治療オプションとなり、死亡率と感染率の低下につながる可能性があります。企業や研究機関は、この疾患に対する新たな治療法の開発に向けて協力しています。例えば、感染症研究所とCelularityは、2020年4月に、米国FDAがCOVID-19に対する細胞ベースの治療法の開発に向けた臨床試験申請を承認したと発表しました。したがって、臨床試験への申請件数の増加により、予測期間中の幹細胞の需要が押し上げられると予想されます。
さらに、研究者らは、COVID-19を標的とした幹細胞療法の開発を試みるケースが増えています。例えば、2020年1月にはマイアミ大学の研究者が、肺損傷を患うCOVID-19患者2名に対して幹細胞注入を行いました。その結果、重大な副作用は見られず、その療法は信頼できるという結論に至りました。再生医療に対する需要の高まりが市場成長の原動力となることが期待されます。再生医療は、神経学、腫瘍学、肝臓学、糖尿病、外傷、血液学、整形外科など、さまざまな疾患の治療に幅広い用途があります。さらに、高齢者人口の増加や、疾患の早期発見と予防のための再生医療に対する需要の高まりも、市場成長の要因となっています。
再生医療は、細胞の正常な機能を回復させるのに役立ちます。この分野の急速な進歩により、慢性疾患に対する効果的な治療法が提供されることが期待されています。例えば、2022年3月、ウィプロ社とPandorum Technologies社は、長期にわたる提携を発表しました。両社は、再生医療の臨床試験や研究開発における市場投入までの時間を短縮し、患者の治療結果を向上させる技術の開発を目指します。バイオテクノロジー企業Pandorum社は、患者の治療結果を向上させる再生医療と先進治療の開発にウィプロ社のAI施設を利用します。
幹細胞ベースの治療法は安全かつ効果的であるため、世界中で大きな期待が寄せられています。幹細胞は再生医療の開発において注目を集めています。再生細胞療法は、損傷した組織や臓器を修復し、置き換える可能性を秘めています。これらの治療法において、幹細胞は有望な細胞源であり、研究者、臨床医、科学者からますます注目を集めています。市場成長の要因としては、共同研究の増加、潤沢な資金、政府主導のイニシアティブ、広範な研究開発などが挙げられます。例えば、2020年5月にはCiRA財団とCGTカタパルトが、人工多能性幹細胞の特性評価を目的とした新たな共同研究プロジェクトを開始しました。両社は、再生医療製品の製造に向けた多能性幹細胞の特性評価のための新たな手法を調査するために、それぞれの能力を結集します。
研究開発費の大幅な支出は、市場成長の主な要因の1つです。さらに、予測期間中の疾病負担を軽減する効果的な治療法のニーズの高まりも、市場成長の要因となっています。例えば、2020年5月には、Celavie Biosciencesによるパーキンソン病に関する5年間の探索的研究が進展しました。同社は、パーキンソン病やその他の中枢神経系疾患の治療を目的とした再生幹細胞療法に取り組んでいます。Celavie Biosciencesは、パーキンソン病を対象としたOK99幹細胞を利用した予備的な臨床試験が成功したと発表しました。
さらに、個別化医療の認知度が高まっていることも市場の成長を後押ししています。科学者たちは、個別化医療の開発にさらに活用できる新たな調達方法を模索しています。例えば、人工多能性幹細胞療法は、患者の皮膚や血液細胞から採取した少量のサンプルを利用し、それを移植用の新しい組織や細胞に作り変えることで開発されています。さらに、2022年9月には、Century TherapeuticsとBristol Myers SquibbがiPSC由来の同種細胞療法の開発と商業化に関するライセンス契約と研究提携を発表しました。したがって、市場関係者による戦略的活動とこれらの細胞の応用により、近い将来、潜在的な個別化医療が開発される可能性があります
市場の成長段階は中程度であり、市場成長のペースは加速しています。市場は、間葉系幹細胞、誘導多能性幹細胞など、さまざまな研究開発用途向けの多様な幹細胞タイプの入手可能性の増加により、成長が見込まれています。さらに、市場における激しい競争により、高品質な幹細胞の提供価格が非常に競争的なものとなっています。
市場におけるイノベーションは、幹細胞の精度、拡張性、治療効果の可能性を向上させています。CRISPR ベースの遺伝子編集などの主な革新的な開発は、がんや心血管疾患など、さまざまな疾患に対する幹細胞ベースの治療の限界を押し広げ、市場の有望な成長見通しを示しています。
合併や買収は幹細胞市場の拡大に貢献しており、研究開発活動の採用増加につながる可能性があります。例えば、2022年7月には、Vertex Pharmaceuticals Incorporatedが幹細胞由来細胞置換療法に重点的に取り組むViaCyteを買収しました。
幹細胞市場における研究や臨床実務は厳格なガイドラインによって管理されており、規制への準拠は追加的な手続きコストや研究開発期間の長期化につながる可能性があり、市場の成長を制限する可能性があります。
市場は製品および地域において中程度の拡大を見せています。市場拡大ペースの加速により、地域医療提供者や研究者が幹細胞技術を利用できるようになり、個別化医療、組織工学、幹細胞の治療応用が進歩しました。この要因により、近い将来、市場成長が促進されると予想されます。
成体幹細胞は、胚性幹細胞の場合のように胚の破壊を伴わないため、2023年には市場の76.36%を占める最大のシェアを維持すると予測されています。さらに、成体幹細胞の場合、移植片拒絶反応のリスクもありません。細胞バンキングサービスの開発とバイオ保存および低温保存の進歩により、成体幹細胞の需要はさらに高まると予想されます。成体細胞に対する倫理的な懸念が少ないことも、このセグメントの成長をさらに後押ししています。自己変換能力、腫瘍形成のリスクが低いこと、確立された治療オプションの利用可能性といった成体幹細胞バンキングの利点は、予測期間中にこのセグメントの成長を後押しする要因となることが期待されます。
間葉系幹細胞(MSC)、造血幹細胞、上皮性/皮膚幹細胞、神経幹細胞は、いずれも ASC の亜種です。MSC 分野は、自家移植への利用、様々な疾患の治療への応用を実証した大規模な臨床試験、その治療的応用を調査する広範な継続中の研究により、予測期間中に最も速い CAGR を記録すると予想されています。
iPS細胞セグメントは、iPS細胞を用いた再生医療の開発への投資の増加、確実な再現性と維持、あらゆる細胞タイプへの分化能力、高い増殖能力により、2024年から2030年の間に18.22%の最も速いCAGRで成長すると予測されています。 また、多くの大手企業も、様々な疾患の治療におけるiPS細胞の重要性が高まるにつれ、iPS細胞関連のサービスを拡大しています。例えば、2021年1月には、REPROCELLが患者特異的iPS細胞を生成するための新しいオーダーメイドiPS細胞作製サービスを開始しました。このサービスは、将来的な病気やけがの治療のための再生医療の開発に向け、個人のiPS細胞の準備と保存を支援します。これらは、すぐに使えるRNAリプログラミング技術を使用して成熟細胞から開発されます。
再生医療と創薬および医薬品開発は、応用分野における2つの用途です。さまざまな疾患を対象とした幹細胞治療の臨床試験承認が増加した結果、2023年には再生医療分野が90.17%というより大きな市場シェアを獲得することになりました。例えば、Longeveron LLCは2020年6月、日本の医薬品医療機器総合機構(PMDA)が、加齢に伴う虚弱の治療に利用できる間葉系幹細胞の安全性と有効性を評価する第2相臨床試験の開始を承認したと発表しました。
さらに、いくつかの政府は再生医療の開発に多額の投資を行っています。例えば、カナダ政府は2020年3月に再生医療研究に約690万米ドルを投資しました。この資金は、再生医療分野における新たな治療法の開発を目的とした9つのトランスレーショナルプロジェクトと4つの臨床試験を支援するために使用されます。開発された再生医療は、さまざまな血液疾患、心臓疾患、糖尿病、視力低下の治療に役立つでしょう。
創薬および開発セグメントは、2024年から2030年の間に、より速いCAGRで成長すると予想されています。ヒト疾患の病因の研究、病理学的メカニズムの特定、およびさまざまな疾患に対処するための治療戦略の開発に役立つため、市場製品は創薬プロセス全体にわたって浸透率が高まっています。iPS細胞ベースのモデルは、患者の分子および細胞表現型を模倣できるため、表現型スクリーニングよりも優先されています。製薬会社は、臨床試験を実施する前に、これらのモデルを使用して、コスト効率の高い方法で、仮説上の薬理作用を試験管内でテストすることができます。
2022年には、細胞取得セグメントが市場の33.67%という最大の収益シェアを獲得しました。胚性幹細胞の発見により、いくつかの疾患に対する新たな治療法の開発への道が開かれました。これらの細胞は本質的に多能性であり、体内の多くの種類の細胞に分化させることができます。しかし、胚から直接胚性細胞を得ることは倫理的な懸念を引き起こします。そのため、研究者は代替策としてiPS細胞を発見しました。例えば、2020年9月には、シンガポールとオーストラリアの共同研究チームが、成人の皮膚細胞がiPS細胞(人工多能性幹細胞)になる際に起こる分子変化を研究しました。これにより、胎盤組織を生成できる新しい幹細胞が開発され、妊娠中に起こる胎盤合併症の新たな治療法の開発につながる可能性が出てきました。
細胞取得セグメントは、骨髄採取、臍帯血、アフェレーシスにさらに細分化されます。 骨髄採取セグメントは、認知度の向上、血液がんの増加、骨髄移植療法への容易なアクセスなどの要因により、最大の収益シェアを獲得しました。
同種療法セグメントは、収益創出に関して2023年には59.14%の最大の市場シェアを獲得しました。高価格設定や幹細胞バンキングの成長などの要因が、このセグメントの成長に貢献しています。さらに、多くの細胞療法企業が、同種細胞療法製品の開発へと事業をシフトさせています。これにより、このセグメントの大幅な成長が期待されます。
さらに、主要な市場参加者が製品ポートフォリオを強化するための戦略的活動により、レビュー期間中にさらに有利な機会が提供されるでしょう。例えば、2021年3月、Acepodiaは同種細胞治療候補のパイプラインを前進させるために、4700万米ドルのシリーズB資金調達を完了したと発表しました。2022年6月、ImmaticsとBristol Myers Squibbはガンマデルタ同種細胞治療プログラムの開発に向けた戦略的提携を拡大しました。
しかし、自家療法は予測期間全体を通じて高い収益率が見込まれています。これは主に自家治療に伴う合併症のリスクが低いことが要因です。このセグメントの成長を促進すると見込まれるその他の要因には、手頃な価格、患者の生存率の改善、HLA適合ドナーの特定が不要、移植片対宿主病のリスクがないことなどがあります。さらに、自家MSCは軟骨および骨組織に分化できるため、変形性関節症の治療における潜在的可能性について研究されています。
MSCは損傷部位に移動し、同化サイトカインを放出することで組織修復を促進し、炎症促進経路を阻害し、特殊な結合組織に分化する能力を持っています。そのため、再生医療における自己MSCの採用は増加しており、予測期間中の市場成長を推進することが期待されています。
製薬およびバイオテクノロジー企業セグメントは、2023年に53.76%の最大の市場シェアを獲得しました。このセグメントのシェアに寄与する要因としては、慢性疾患の有病率の上昇、臨床試験の増加、ヘルスケアサービスの改善に伴う戦略的活動の活発化などが挙げられます。例えば、2022年8月には、StemCyte, Inc.が臍帯血幹細胞療法を用いたポストコロナ症候群の第II相臨床試験について、米国FDAから承認を取得しました。さらに、2022年4月には、BioCardia社が、新型コロナウイルス感染症に関連する急性呼吸窮迫症候群から回復した成人を対象にBCDA-04の第I/II相臨床試験を開始するための治験新薬(IND)申請が米国FDAに承認されました。
さらに、臨床試験の増加と規制当局による幹細胞ベースの治療法の承認により、さらに有利な機会が提供されるでしょう。例えば、ClinicalTrials.govには幹細胞研究に関わる約5,000件の臨床試験が掲載されており、この分野では毎日新しい臨床試験が提供されています。
2023年には北米が最大の収益シェア43.56%を占めました。イノベーターや主要な市場参加者の存在により、この地域における市場製品の浸透率が高まりました。北米は、強力なバイオテクノロジー産業、主要企業の存在、広範な研究開発、個別化医療の推進により、市場をリードしています。この地域は最大の収益シェアを占めています。さらに、この地域の成長は、幹細胞治療の促進に向けた政府主導の取り組みの増加にも起因しています。例えば、2020年3月には、カナダ政府が再生医療と幹細胞研究に約700万米ドルを投資しました。これは、同国の再生医療分野の成長を目的とした9つの国際プロジェクトと4つの臨床試験を支援するものです。
アジア太平洋地域は、幹細胞に基づく治療法の強力な製品パイプラインと膨大な患者人口基盤により、2024年から2030年の間に年平均成長率16.09%という急速な成長が見込まれています。 幹細胞市場は、がん、神経疾患、糖尿病などの疾患の発生率が増加しているため、急速な成長が見込まれています。 さらに、幹細胞の研究を加速させる政府の資金援助が、この地域の成長をさらに強化しています。例えば、2022年2月には、インド政府は40の主要な保健研究・教育機関に最先端の幹細胞研究施設を設置しました。また、政府は特定の研究プロジェクトの下、過去3年間でインド医学研究協議会(ICMR)を通じて8000万米ドルを支出しています。
主要企業・市場シェア
この市場の主要企業は、新製品の開発や共同イニシアティブの実施により、製品ポートフォリオ、顧客へのリーチ、地理的な存在感の拡大を図っています。 今後、より多くの企業が市場に参入し、市場での地位を確保しようとするにつれ、これらの戦略が市場の成長を後押しすることが期待されます。
幹細胞関連の主要企業:
サーモフィッシャーサイエンティフィック
STEMCELLテクノロジーズ
メルク
セルジェニックス
プロモセル
タカラバイオ
ロンザ
Cellartis AB
ATCC
AcceGen
Cell Applications, Inc.
Bio-Techne
2023年10月、革新的な治療法を目的としたヒト細胞のプログラミングに専念する企業bit.bioは、最新製品であるioCRISPR-Ready Cellsを発表しました。これらの細胞は、生理学的に関連性のあるヒト細胞で遺伝子ノックアウトの作成を目指す科学者向けにカスタマイズされています。
2023年12月、テキサス大学サンアントニオ校(UTSA)とバイオブリッジ・グローバルの子会社であるジェンキュアは、マスターサービス契約の締結により正式に提携しました。この契約では、細胞療法製品、サービス、および検査の開発促進に向けた両者の共同取り組みが概説されています。
2023年9月、SKAN Research Trust (SKAN) は、英国に拠点を置くWellcome-MRC Cambridge Stem Cell Institute (CSCI) と提携しました。 この提携には、インドのコホートにおける加齢関連神経変性疾患に関連するゲノムパターンを調査する共同研究イニシアチブが含まれます。
2023年7月、PromoCellは、細胞治療製造用途の「PromoExQ MSC Growth Medium XF」の発売を発表しました。このキメラフリーおよび血清フリー培地は、同社のEXCiPACT GMP認証スキームに準拠しており、GMP規制環境下でのヒト間葉系幹細胞(MSC)の体外増殖用に最適化されており、さまざまなタイプの多能性MSCの一貫した増殖と維持を提供します
2023年4月、Gamida Cellは、同種細胞療法であるOmisirge(omidubicel-onlv)が、米国食品医薬品局(FDA)より、12歳以上の成人および小児の血液悪性腫瘍患者への使用が承認されたと発表しました。この療法は、無作為化国際第3相臨床試験に基づいて承認されたもので、同種幹細胞移植療法としては初の承認となります。
2023年3月、セルラー・エンジニアリング・テクノロジーズ(CET)は、ヨハネ・パウロ2世医学研究所から不死化ヒト幹細胞の独占的使用許可を取得したと発表しました。これらの幹細胞は、バイオ生産用途で現在展開されている既存の細胞株よりもPTMがより自然な次世代ヒト細胞を生産するために、ヒト幹細胞の遺伝子編集により開発されました。独占的使用権により、CETはiPSC依存型細胞置換療法に関連するさまざまな財務的および科学的課題に対処する強力なチャンスを得ることになります
2023年1月、BrainStorm Cell Therapeuticsは、NurOwnのプラセボ対照第3相ALS試験から得られた生体試料を、研究コミュニティでの使用を目的として、北東部筋萎縮性側索硬化症コンソーシアムのバイオリポジトリに寄付すると発表しました。提出された試料には、プラセボ投与を受けた試験参加者の血清および脳脊髄液(CSF)サンプルが含まれています
このレポートは、2018年から2030年までの各サブセグメントにおける収益成長の予測と最新トレンドの分析を提供しています。このレポートの目的のため、Grand View Researchは、製品、用途、技術、療法、エンドユーザー、地域に基づいて幹細胞市場を区分しました。
製品別予測(収益、百万米ドル、2018年~2030年)
成体幹細胞(ASC)
造血
間葉系
神経
上皮/皮膚
その他
ヒト胚性幹細胞(HESCs)
人工多能性幹細胞(iPSCs)
超初期胚様幹細胞
用途別展望(収益、百万米ドル、2018年~2030年)
再生医療
神経学
整形外科
腫瘍学
血液学
心血管および心筋梗塞
外傷
糖尿病
肝疾患
尿失禁
その他
創薬および開発
技術の展望(収益、2018年~2030年、単位:百万米ドル)
細胞の入手
骨髄採取
臍帯血
アフェレーシス
細胞生産
治療的クローニング
体外受精
細胞培養
分離
冷凍保存
増殖とサブカルチャー
治療の見通し(収益、2018年~2030年の米ドル百万)
自家
同種
エンドユースの見通し(収益、2018年~2030年の米ドル百万)
製薬・バイオテクノロジー企業
病院・細胞バンク
学術・研究機関
地域別予測(収益、USD Million、2018年~2030年)
北米
米国
カナダ
欧州
英国
ドイツ
フランス
イタリア
スペイン
デンマーク
スウェーデン
ノルウェー
アジア太平洋
中国
日本
インド
韓国
オーストラリア
タイ
中南米
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東およびアフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
UAE
クウェート
【目次】
第1章 幹細胞市場:調査技術
1.1. 市場区分と範囲
1.1.1. 製品区分
1.1.2. 用途区分
1.1.3. 技術区分
1.1.4. 治療区分
1.1.5. 最終用途区分
1.2. 調査方法
1.3. 情報収集
1.3.1. 購入データベース
1.3.2. GVRの内部データベース
1.3.3. 二次情報源
1.3.4. 一次調査
1.4. 情報またはデータの分析
1.4.1. データ分析モデル
1.5. 市場の策定と検証
1.6. モデルの詳細
1.7. 二次情報源のリスト
1.8. 一次情報源のリスト
1.9. 目的
1.9.1. 目的 1
1.9.2. 目的 2
第2章 幹細胞市場:市場定義
2.1. 市場概観
2.2. 分野別概観
2.3. 競合状況概観
第3章 幹細胞市場:エグゼクティブサマリー
3.1. 市場系譜の見通し
3.1.1. 親市場の見通し
3.1.2. 関連/補助市場の見通し
3.2. 市場力学
3.2.1. 市場推進要因の分析
3.2.1.1. 再生医療における進行中の開発
3.2.1.2. 幹細胞研究促進のための資金増加
3.2.1.3. 幹細胞バンキングに対する需要の高まり
3.2.1.4. 遺伝性疾患の増加
3.2.2. 市場抑制要因と課題の分析
3.2.2.1. 幹細胞研究に関する倫理的懸念
3.2.2.2. 幹細胞の特定の用途における明確な規制枠組みの欠如
3.3. 産業分析ツール
3.3.1. ポーターのファイブフォース分析
3.3.2. PESTEL分析
3.3.3. COVID-19の影響分析
第4章 世界の幹細胞市場 市場変数、トレンド、および範囲
4.1. 幹細胞市場:製品別動向分析
4.2. 成体幹細胞(ASC)
4.2.1. 成体幹細胞(ASC)市場、2018年~2030年(10億米ドル)
4.2.2. 造血
4.2.2.1. 造血細胞市場、2018年~2030年(10億米ドル)
4.2.3. 間葉系
4.2.3.1. 間葉系市場、2018年~2030年(10億米ドル)
4.2.4. 神経系
4.2.4.1. 神経市場、2018年~2030年(単位:10億米ドル)
4.2.5. 上皮/皮膚
4.2.5.1. 上皮/皮膚市場、2018年~2030年(単位:10億米ドル)
4.2.6. その他
4.2.6.1. その他市場、2018年~2030年(10億米ドル)
4.3. ヒト胚性幹細胞(HESCs
4.3.1. ヒト胚性幹細胞(HESCs)市場、2018年~2030年(10億米ドル)
4.4. 人工多能性幹細胞(iPSCs)
4.4.1. 人工多能性幹細胞(iPS細胞)市場、2018年~2030年(10億米ドル)
4.5. 極小胚様幹細胞
4.5.1. 極小胚様幹細胞市場、2018年~2030年(10億米ドル)
第5章 幹細胞市場 – 製品別セグメント分析、2018年~2030年(百万米ドル)
5.1. 幹細胞市場:用途別動向分析
5.2. 再生医療
5.2.1. 再生医療市場、2018年~2030年(百万米ドル)
5.2.2. 神経学
5.2.2.1. 神経学市場、2018年~2030年(単位:10億米ドル)
5.2.3. 整形外科
5.2.3.1. 整形外科市場、2018年~2030年(単位:10億米ドル)
5.2.4. 腫瘍学
5.2.4.1. 腫瘍学市場、2018年~2030年(単位:10億米ドル)
5.2.5. 血液学
5.2.5.1. 血液学市場、2018年~2030年(10億米ドル)
5.2.6. 心血管疾患および心筋梗塞
5.2.6.1. 心血管疾患および心筋梗塞市場、2018年~2030年(10億米ドル)
5.2.7. 外傷
5.2.7.1. 傷害市場、2018年~2030年(10億米ドル)
5.2.8. 糖尿病
5.2.8.1. 糖尿病市場、2018年~2030年(10億米ドル)
5.2.9. 肝臓疾患
5.2.9.1. 肝臓疾患市場、2018年~2030年(10億米ドル)
5.2.10. 尿失禁
5.2.10.1. 尿失禁市場、2018年~2030年(単位:10億米ドル)
5.2.11. その他
5.2.11.1. その他市場、2018年~2030年(単位:10億米ドル)
5.3. 創薬および開発
5.3.1. 創薬および開発市場、2018年~2030年(単位:10億米ドル)
第6章 幹細胞市場:セグメント別分析、用途別、2018年~2030年(単位:100万米ドル)
6.1. 幹細胞市場:技術動向分析
6.2. 細胞取得
6.2.1. 細胞取得市場、2018年~2030年(単位:10億米ドル)
6.2.2. 骨髄採取
6.2.2.1. 骨髄採取市場、2018年~2030年(単位:10億米ドル)
6.2.3. 臍帯血
6.2.3.1. 臍帯血市場、2018年~2030年(10億米ドル)
6.2.4. アフェレーシス
6.2.4.1. アフェレーシス市場、2018年~2030年(10億米ドル)
6.3. 細胞生産
6.3.1. 細胞生産市場、2018年~2030年(単位:10億米ドル)
6.3.2. 治療的クローニング
6.3.2.1. 治療的クローニング市場、2018年~2030年(単位:10億米ドル)
6.3.3. 体外受精
6.3.3.1. 体外受精市場、2018年~2030年(10億米ドル)
6.3.4. 細胞培養
6.3.4.1. 細胞培養市場、2018年~2030年(10億米ドル)
6.3.5. 単離
6.3.5.1. 単離市場、2018年~2030年(10億米ドル)
6.4. 低温保存
6.4.1. 低温保存市場、2018年~2030年(10億米ドル)
6.5. 拡大培養および継代培養
6.5.1. 拡大およびサブカルチャー市場、2018年~2030年(10億米ドル)
第7章 幹細胞市場 – セグメント分析、技術別、2018年~2030年(100万米ドル)
7.1. 幹細胞市場:治療法の動向分析
7.2. 自家
7.2.1. 自家市場、2018年~2030年(単位:10億米ドル)
7.3. 同種移植
7.3.1. 同種移植市場、2018年~2030年(単位:10億米ドル)
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【本レポートのお問い合わせ先】
www.marketreport.jp/contact
レポートコード：978-1-68038-130-6
