市場概要
世界のCRISPRベース遺伝子編集市場規模は、2023年に35億8000万米ドルと推定され、2024年から2030年にかけてCAGR 14.73％で成長すると予測されています。この成長の原動力は、遺伝性疾患の有病率の上昇、研究・技術の進歩、政府の支援策、バイオテクノロジーへの投資の増加です。世界保健機関（WHO）によると、世界では4億人以上が遺伝性疾患に苦しんでおり、嚢胞性線維症、鎌状赤血球症、筋ジストロフィーなどの疾患は重大な医療課題をもたらしています。
CRISPR技術は、遺伝子編集のための正確で効率的な方法を提供し、様々な疾患の治療状況を一変させる可能性のある標的療法の開発を促進します。患者数が増加し続ける中、効果的な治療ソリューションに対する需要は高まっており、CRISPRは革新的な医療を追求する上で中心的な役割を担っています。
CRISPR技術の最近の発展は、その精度と有効性を大幅に向上させています。塩基編集やプライム編集を含むCRISPR 2.0のような技術革新により、研究者や臨床医はより正確な編集をより少ないオフターゲット効果で行うことができるようになり、それによって治療可能な疾患の範囲が広がっています。2023年4月にNational Library of Medicinesが発表した研究では、CRISPR技術の臨床試験への応用が成功していることが強調されており、エディタス・メディシン社やCRISPRセラピューティクス社などの企業が、レーバー先天性黒内障やβサラセミアなどの疾患に対する遺伝子治療で有望な結果を報告しています。こうした臨床試験の成功は、CRISPRの応用に対する信頼を高めるだけでなく、官民両部門からの投資の増加を呼び込み、CRISPRベースの遺伝子編集製品およびサービスの市場をさらに牽引しています。
市場の拡大には政府の支援が重要な役割を果たしています。アメリカ食品医薬品局（FDA）や欧州医薬品庁（EMA）などの規制機関は、遺伝子編集療法を評価する枠組みを確立し始めています。アメリカでは、国立衛生研究所（NIH）がCRISPR関連の研究プロジェクトに多数資金を提供しており、遺伝性疾患への対応における遺伝子編集の重要性が強調されています。例えば、2023年10月、イェール大学医学部は国立衛生研究所（NIH）から約4000万米ドルの多額の助成金を受け取りました。この助成金により、ヒトの脳を標的とした遺伝子編集プラットフォームの構築が促進され、神経疾患に対するCRISPRベースの遺伝子治療が前進することになります。このような規制当局の支援は、研究開発に資する環境を育み、商業的応用への道を開きます。
同市場の特徴は、バイオテクノロジーの継続的な進歩による急速な技術革新です。塩基編集やプライム編集といった最近のブレークスルーは、従来のCRISPR法に比べて精度を高め、オフターゲット効果を低減します。例えば、2021年11月に国立医薬品図書館（National Library of MedicinesIn vivo somatic cell base editing and prime editing）が発表した研究では、プライム編集によって遺伝子変異をより高い精度で修正できることが実証され、鎌状赤血球貧血や筋ジストロフィーのような疾患の治療に期待が寄せられています。
企業が競争力を強化するためにリソースや専門知識を統合しようとするため、M&A（合併・買収）は市場で重要な役割を果たしています。例えば、2021年4月、バーテックス・ファーマシューティカルズとCRISPRセラピューティクスは、鎌状赤血球症と輸血依存性βサラセミアの治癒を目指すCRISPR/Cas9遺伝子編集治療薬CTX001の開発と商業化を強化するため、提携契約を修正しました。この戦略的統合により、研究開発努力が強化され、規制プロセスが合理化され、市場範囲が広がり、最終的に医療におけるCRISPRアプリケーションの成長が促進されます。
規制の枠組みは、技術革新と倫理的配慮のバランスを取りながら、市場に大きな影響を与えます。アメリカでは、FDAが遺伝子編集療法のガイドラインを制定し、厳格な臨床試験を通じて安全性と有効性を保証しています。ヨーロッパでは、欧州医薬品庁（EMA）が高い安全基準の維持に重点を置いて遺伝子編集技術の規制を監督しています。米国立衛生研究所（NIH）は、遺伝子編集における責任ある研究慣行を重視し、透明性と市民参加を促進しています。このような規制の枠組みは患者の福祉を守るだけでなく、投資家や利害関係者の信頼を醸成し、市場の成長に影響を与えます。
遺伝子編集機能を強化するために高度なバイオテクノロジーを活用することで、市場は大きく拡大する態勢が整っています。企業は新たなツールを開発し、ゲノム編集の精度を向上させ、ワークフローを最適化するための新製品を発売することができます。この戦略は消費者の需要を満たすだけでなく、市場の持続的成長を促進します。
CRISPRベースの遺伝子編集の地域的拡大は、特に北米、ヨーロッパ、アジア太平洋地域で急速に勢いを増しています。アメリカに代表される北米は、その強固な研究開発インフラと官民双方からの多額の資金提供により、市場を支配しています。NIHによるCRISPR研究への投資は、遺伝性疾患を標的とした新規治療法の開発を加速させています。
CRISPRキットや試薬、CRISPRライブラリ、その他の関連ツールを含む製品分野が、2023年の売上高シェア73.96%で市場をリード。研究室におけるCRISPR技術の広範な採用により、遺伝子編集アプリケーションに不可欠な高品質の酵素とキットに対する大きな需要が生じています。さらに、研究者がハイスループットスクリーニングを実施し、機能ゲノミクス研究を容易にするCRISPRライブラリーが人気を集めています。これらのライブラリーは、創薬や新規治療法の開発に極めて重要であり、癌や遺伝性疾患のような重大な健康課題に対処します。
サービス部門は、予測期間中に15.76%という最も速いCAGRで目撃される見込みです。CRISPR技術がますます主流になるにつれて、研究者や組織はCRISPRシステムの設計、最適化、検証を含む効果的な実装のための専門サービスを必要としています。GenScript社やIntegrated DNA Technologies社などの企業は、遺伝子合成、細胞株開発、カスタムCRISPRライブラリーを含む包括的なサービスパッケージを発表しています。これらのサービスは、研究プロセスを簡素化し、プロジェクトのスケジュールを短縮するため、迅速な結果を出す必要に迫られている研究者にとって魅力的です。さらに、CRISPR技術に関する教育イニシアティブやワークショップが普及するにつれて、この強力なツールの理解と応用を強化するために専門家によるサービスを求める研究者が増えています。このような需要の高まりは、サービス分野を市場内で新たな高みへと押し上げることになるでしょう。
用途別では、バイオメディカル分野が2023年に81.83%の最大収益シェアで市場をリードし、予測期間中のCAGRも15.09%と最速で推移すると予測されています。この成長は、CRISPR技術の著しい進歩とともに、遺伝性疾患や癌の有病率の増加など、いくつかの主要な推進要因によって促進されています。遺伝子を正確に編集するCRISPR技術の能力は、鎌状赤血球症やデュシェンヌ型筋ジストロフィーなどの疾患に対する変革の可能性を提供し、この分野での研究や投資を促進します。腫瘍学では、CRISPRの標的治療薬開発への応用が注目されており、腫瘍の遺伝学的変化をもたらす有望な結果を示す様々な癌の臨床試験が進行中です。
個別化医療が重視されるようになったことで、CRISPR が病気の検出や監視を強化できる高度診断の需要が高まっています。さらに、眼科の分野では、レーバー先天性黒内障などの疾患の治療にCRISPRの応用を模索する試験で画期的な成果を上げており、このセグメントの範囲をさらに拡大しています。
エンドユーザー別では、製薬・バイオテクノロジー企業が2023年の売上高市場シェア46.31%で最大となり、市場を牽引しました。製薬・バイオテクノロジー企業は、CRISPR技術を活用して標的療法を開発することで、鎌状赤血球貧血、嚢胞性線維症、各種がんなど、さまざまな遺伝性疾患や複雑な疾病に対処する最前線にいます。最近の業界動向は、この分野の成長の可能性をさらに裏付けています。数多くのバイオテクノロジー企業がCRISPR技術を用いた臨床試験を積極的に実施しており、規制当局もこうした取り組みへの支持を強めています。この傾向は、CRISPRアプリケーションの安全性と有効性に対する信頼の高まりを反映しています。例えば、2023年5月、バーテックス・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッドとCRISPRセラピューティクスは、新たな非独占的ライセンス契約を発表しました。この提携は、CRISPR TherapeuticsのCRISPR/Cas9遺伝子編集技術を利用して、Vertexの1型糖尿病に対する低免疫細胞療法の開発を促進することに焦点を当てており、慢性疾患の治療におけるCRISPRの実用的な応用と変革の可能性を示すものです。
受託研究機関セグメントは、予測期間中に17.12%という最も速いCAGRで目撃されると予測されています。この成長の原動力は、バイオテクノロジーにおける研究開発の複雑化に加え、遺伝子編集の専門的知識に対する需要の高まりです。CROは、アッセイ開発、規制遵守、臨床試験管理などの重要なサービスを提供することで重要な役割を果たしています。これにより、製薬会社やバイオテクノロジー企業は、タイムリーで予算重視のプロジェクト完了を保証しながら、コアコンピタンスに集中することができます。
CRISPRベースの遺伝子編集市場は、2023年に北米が41.60%の最大収益シェアで支配しました。このリーダーシップは、研究開発への多額の投資と相まって、主要なバイオテクノロジーおよび製薬企業の強力なプレゼンスによるところが大きい。この地域はまた、技術革新を促進し、新しい治療法の承認プロセスを加速させる、支持的な規制の枠組みからも利益を得ています。さらに、アメリカでは数百万人が罹患している遺伝性疾患の有病率が高いことから、効果的な治療に対する緊急の需要が高まっています。
アメリカにおけるCRISPRベースの遺伝子編集市場は、バイオテクノロジーと医療技術革新への投資の増加により、予測期間中に大きなCAGRで推移すると予測されています。アメリカでは3,000万人以上が罹患している遺伝性疾患や希少疾患の有病率が増加しているため、研究努力や資金調達が推進され、製品やサービスの市場が拡大しています。さらに、FDAが遺伝子編集療法に関する明確なガイドラインを示すなど、規制環境も整ってきています。学術機関とバイオテクノロジー企業との最近の共同研究は、特に腫瘍学や希少遺伝性疾患などの分野におけるCRISPRアプリケーションの開発を加速させています。さらに、バイオテクノロジー研究を強化することを目的とした政府のイニシアチブも数多くあります。例えば、アメリカ政府は、個人の遺伝子プロファイルに合わせた治療を目指す「プレシジョン・メディシン・イニシアチブ」に多額の投資を行っています。
ヨーロッパにおけるCRISPRベースの遺伝子編集市場は、政府の強力な支援と協力的な研究環境に後押しされ、予測期間中に最も速いCAGRで成長すると予測されています。ヨーロッパ諸国は、遺伝子研究に多額の資金を割り当てているホライゾンヨーロッパのようなイニシアティブにより、バイオテクノロジー研究に多額の投資を行っています。欧州医薬品庁（European Medicines Agency）などの規制当局も、遺伝子編集療法の承認促進に積極的になっており、市場の成長見通しを高めています。
英国のCRISPRベースの遺伝子編集市場は、バイオテクノロジーと研究に対する政府の強いコミットメントに後押しされ、予測期間中に大きなCAGRで目撃することが期待されています。遺伝子編集技術を進める主要大学では、英国ゲノムイノベーション基金のような最近のイニシアチブが遺伝子研究を後押しする取り組みを強調しています。この基金には、Genomics Englandが主導するがんプログラムへの3,400万米ドルを超える投資が含まれており、高度なゲノム配列決定とAIを使用してがん診断を改善することを目的としています。さらに、医学研究評議会は3,300万米ドルを超える資金を提供する4年間の機能的ゲノミクス・イニシアチブを立ち上げ、トップクラスの産業界が協力する枠組みの構築を目指しています。これらのイニシアチブにより、英国はCRISPRの展望における重要なプレーヤーとして位置づけられ、革新的な遺伝子研究と治療が推進されます。
フランスのCRISPRベースの遺伝子編集市場は、ライフサイエンスとバイオテクノロジーへの強い注力に支えられ、予測期間中に最も速いCAGRで成長すると予測されています。フランスには、遺伝子編集プロジェクトに積極的に取り組んでいる研究機関やバイオテクノロジー企業が数多くあります。革新的な健康プロジェクトに対するフランス国立研究機関（ANR）の資金提供などの政府のイニシアチブは、CRISPRアプリケーションの成長の可能性をさらに高めます。ANRの主な資金提供イニシアチブであるAAPGは、個人研究、共同研究、チーム主導の研究など、さまざまなプロジェクトを支援しています。2022年、ANRはCOVID-19パンデミックを研究する29の研究プロジェクトに約1,700万米ドルを割り当てました。
アジア太平洋地域のCRISPRベースの遺伝子編集市場は、2024年から2030年にかけて最も速いCAGR 16.86％で目撃されると予測されています。この急拡大の主な要因は、バイオテクノロジーへの投資の増加と、同地域全体における遺伝子編集技術に対する認知度の向上です。中国やインドなどの国々における遺伝性疾患の流行は、革新的な治療に対する大きな需要を生み出しています。さらに、バイオテクノロジー研究の促進を目的とした政府の支援政策や資金援助イニシアティブは、市場環境を強化し、学界と産業界の協力を促進しています。
中国のCRISPRベースの遺伝子編集市場は、ライフサイエンスとバイオテクノロジーに対する政府の多額の投資により、予測期間中に大きなCAGRで成長する見込みです。人口増加と遺伝性疾患の発生率増加により、中国の医療ニーズは高まっており、革新的なソリューションが必要とされています。中国政府は遺伝子編集の研究開発を奨励する有利な政策を実施しており、その結果、数多くの臨床試験や研究機関とバイオテクノロジー企業間の共同研究が行われています。
インドにおけるCRISPRベースの遺伝子編集市場は、バイオテクノロジーへの投資の増加と遺伝性疾患に対する意識の高まりに牽引され、予測期間中に急速なCAGRで成長する見込みです。インド政府は、遺伝子編集技術のイノベーションを支援するバイオテクノロジー産業研究支援協議会（BIRAC）などのイニシアチブを通じて、バイオテクノロジー研究を積極的に推進しています。インドにおける遺伝性疾患の有病率の増加は、効果的な治療ソリューションに対する大きな需要を生み出し、同国をCRISPRアプリケーションの急成長ハブとして位置づけています。
中東およびアフリカにおけるCRISPRベースの遺伝子編集市場は、ヘルスケアおよびバイオテクノロジー研究への投資の増加により、予測期間中に大幅なCAGRで成長する見込みです。この地域では、健康上の課題に取り組む上で遺伝子研究が果たす重要な役割がますます認識されるようになっており、研究機関とバイオテクノロジー企業間の資金提供や協力関係の強化につながっています。特に特定の地域では遺伝性疾患の有病率が高く、革新的なヘルスケアソリューションに対する需要の高まりと相まって、CRISPR技術への関心が高まっています。世界保健機関（WHO）の報告によると、鎌状赤血球症（SCD）はアフリカ地域で最も一般的な遺伝性疾患で、人口の約2％が罹患しています。サハラ以南のアフリカだけでも、毎年約23万6,000人の赤ちゃんが鎌状赤血球症で生まれており、そのうちの90％は5歳の誕生日を過ぎても生存していません。この緊急の健康危機は、この地域における効果的な遺伝子編集ソリューションの必要性を強調しています。
サウジアラビアのCRISPRベースの遺伝子編集市場は、経済の多様化とバイオテクノロジーへの投資を目的とした政府のイニシアティブに支えられ、予測期間中に最も速いCAGRで成長する見込みです。サウジアラビアのビジョン2030計画は、ヘルスケアのイノベーションの重要性を強調し、遺伝子治療の研究開発を奨励しています。同国における遺伝性疾患の有病率の増加は、高度なCRISPRアプリケーションの需要をさらに増大させ、サウジアラビアを地域市場の主要プレーヤーとして位置づけています。
主要企業・市場シェア
同市場の主要企業は、市場での存在感を高め、製品やサービスへのアクセスを拡大するため、多様な戦略を実施しています。拡大努力や戦略的パートナーシップのようなイニシアチブは、市場成長を促進するために非常に重要です。
以下は、CRISPRベースの遺伝子編集市場における主要企業です。これらの企業は合計で最大の市場シェアを占め、業界の動向を左右しています。
Revvity, Inc.
Danaher
GenScript
Merck KGaA
Thermo Fisher Scientific, Inc.
Tocris Bioscience
OriGene Technologies, Inc.
Bio-Rad Laboratories
Bio-Techne
New England Biolabs, Inc.
2023年11月、英国の医薬品・医療製品規制庁（MHRA）は、鎌状赤血球症と輸血依存性βサラセミアに対する画期的な治療薬であるCASGEVYの承認を承認しました。この承認は、これらの衰弱性遺伝性疾患との闘いにおける重要なマイルストーンであり、深刻な健康上の課題や生活の質の低下に直面している患者に新たな希望を提供するものです。
2021 年 6 月、QIAGEN は QIAprep CRISPR キットと CRISPR Q-Primer ソリューションを発売しました。これらの新しいツールにより、研究者は編集された遺伝物質を迅速かつ効率的に解析できるようになり、CRISPR による介入が DNA の機能をどのように変化させたかを評価するのに役立ちます。
本レポートでは、世界、地域、国レベルでの収益成長を予測し、2018年から2030年までの各サブセグメントにおける最新の業界動向の分析を提供しています。この調査に関してGrand View Research社は、世界のCRISPRベースの遺伝子編集市場レポートを製品＆サービス、用途、エンドユーザー別、地域別に分類しています。
製品＆サービスの展望（売上高、百万米ドル、2018年〜2030年）
製品・サービス
CRISPRキットおよび試薬
CRISPRライブラリー
その他
サービス
アプリケーション展望（売上高、百万米ドル、2018年～2030年）
バイオメディカル
治療開発
疾患別
遺伝子疾患
腫瘍学
眼科領域
その他
送達方法別
生体外
生体内
疾病診断
農業アプリケーション
植物工学
家畜工学
その他
エンドユーザー別の展望（売上高、百万米ドル、2018年～2030年）
製薬・バイオテクノロジー企業
学術・研究機関
受託研究機関
地域別展望（売上高、百万米ドル、2018年～2030年）
北米
アメリカ
カナダ
メキシコ
ヨーロッパ
英国
ドイツ
フランス
イタリア
スペイン
デンマーク
スウェーデン
ノルウェー
アジア太平洋
日本
中国
インド
オーストラリア
韓国
タイ
ラテンアメリカ
ブラジル
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦
クウェート
【目次】
第1章. 方法論とスコープ
1.1. 市場セグメンテーションとスコープ
1.2. 市場の定義
1.2.1. 製品・サービスセグメント
1.2.2. アプリケーションセグメント
1.2.3. エンドユーザー別セグメント
1.3. 情報分析
1.3.1. 市場形成とデータの可視化
1.4. データの検証・公開
1.5. 情報調達
1.5.1. 一次調査
1.6. 情報・データ分析
1.7. 市場形成と検証
1.8. 市場モデル
1.9. 市場全体 CAGR計算
1.10. 目的
第2章. 要旨
2.1. 市場の展望
2.2. セグメント・スナップショット
2.3. 競合環境スナップショット
第3章. CRISPRベースの遺伝子編集市場の変数、動向、スコープ
3.1. 市場系統の展望
3.1.1. 親市場の展望
3.1.2. 関連・付随市場の展望
3.2. 市場ダイナミクス
3.2.1. 市場ドライバー分析
3.2.1.1. 遺伝性疾患の有病率の増加
3.2.1.2. バイオテクノロジーとヘルスケア研究への投資の増加
3.2.1.3. CRISPR技術とアプリケーションの進歩
3.2.2. 市場阻害要因分析
3.2.2.1. 遺伝子編集を取り巻く倫理的懸念
3.2.2.2. CRISPRの研究開発に伴う高コスト
3.3. CRISPRベースの遺伝子編集市場分析ツール
3.3.1. 産業分析 – ポーターの分析
3.3.2. PESTEL分析
3.3.3. COVID-19インパクト分析
第4章. CRISPRベースの遺伝子編集市場 製品・サービスの推定と動向分析
4.1. セグメントダッシュボード
4.2. 世界のCRISPRベースの遺伝子編集市場の製品・サービス動向分析
4.3. CRISPRベースの遺伝子編集の世界市場規模・動向分析、製品・サービス別、2018年〜2030年（百万米ドル）
4.4. 製品
4.4.1. 製品市場の推定と予測、2018～2030年（百万米ドル）
4.4.2. CRISPRキット・試薬
4.4.2.1. CRISPRキット・試薬市場の2018年～2030年の推定と予測（百万米ドル）
4.4.3. CRISPRライブラリー
4.4.3.1. CRISPRライブラリ市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
4.4.4. その他
4.4.4.1. その他市場の推定と予測、2018～2030年（百万米ドル）
4.5. サービス
4.5.1. サービス市場の推定と予測、2018～2030年（百万米ドル）
第5章 遺伝子編集 CRISPRベースの遺伝子編集市場 アプリケーションの推定と動向分析
5.1. セグメントダッシュボード
5.2. 世界のCRISPRベースの遺伝子編集市場のアプリケーション動向分析
5.3. CRISPRベースの遺伝子編集の世界市場規模・動向分析、用途別、2018〜2030年（百万米ドル）
5.4. バイオメディカル
5.4.1. バイオメディカル市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
5.4.2. 治療開発
5.4.2.1. 治療開発市場の推定と予測、2018～2030年（百万米ドル）
5.4.2.2. 疾患別
5.4.2.2.1. 遺伝子疾患
5.4.2.2.1.1. 遺伝性疾患市場の推定と予測、2018〜2030年（百万米ドル）
5.4.2.2.2. 腫瘍学
5.4.2.2.2.1. 腫瘍学市場の推定と予測、2018～2030年（百万米ドル）
5.4.2.2.3. 眼科
5.4.2.2.3.1. 眼科市場の予測および予測、2018年～2030年（百万米ドル）
5.4.2.2.4. その他
5.4.2.2.4.1. その他市場の推定と予測、2018～2030年（百万米ドル）
5.4.2.3. 送達方法別
5.4.2.3.1. 生体外
5.4.2.3.2. 生体外市場の推定と予測、2018～2030年（百万米ドル
5.4.2.3.3. 生体内
5.4.2.3.4. 生体内市場の推定と予測、2018～2030年（百万米ドル
5.4.3. 疾患診断
5.4.3.1. 疾病診断市場の推定と予測、2018～2030年（百万米ドル）
5.5. 農業アプリケーション
5.5.1. 農業アプリケーション市場の推定と予測、2018～2030年（百万米ドル）
5.5.2. 植物工学
5.5.2.1. プラントエンジニアリング市場の推定と予測、2018～2030年（百万米ドル）
5.5.3. 家畜エンジニアリング
5.5.3.1. 家畜エンジニアリング市場の推定と予測、2018～2030年（百万米ドル）
5.5.4. その他
5.5.4.1. その他市場の推定と予測、2018～2030年（百万米ドル）
第6章. CRISPRベースの遺伝子編集市場 エンドユーザー別の推定と動向分析
6.1. セグメントダッシュボード
6.2. CRISPRベースの遺伝子編集の世界市場エンドユーザー別動向分析
6.3. CRISPRベースの遺伝子編集の世界市場規模・動向分析、エンドユーザー別、2018年〜2030年（百万米ドル）
6.4. 製薬・バイオテクノロジー企業
6.4.1. 製薬・バイオテクノロジー企業市場の予測・推計、2018年～2030年（百万米ドル）
6.5. 学術・研究機関
6.5.1. 学術・研究機関市場の推定と予測、2018〜2030年（百万米ドル）
6.6. 受託研究機関
6.6.1. 受託研究機関市場の推定と予測、2018～2030年（百万米ドル）
…
【本レポートのお問い合わせ先】
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レポートコード： GVR-4-68040-468-8
