市場規模
7つの主要な子宮頸がん市場は、2024年に419.2百万米ドル相当に達する見込みです。IMARC Groupは、7MMが2035年までに610.0百万米ドル相当に達すると予測しており、2025年から2035年の間の成長率（CAGR）は3.48%になると見込んでいます。
子宮頸がん市場は、IMARCの最新レポート「子宮頸がん市場：疫学、業界動向、シェア、規模、成長、機会、予測 2025年～2035年」で包括的に分析されている。子宮頸がんは、膣の上部開口部に繋がる子宮の下部にある狭い部分である子宮頸部の細胞に発生するがんの一種を指す。主に女性に発症しますが、まれに出生時に男性とされたが子宮頸部を持つ人にも発症することがあります。子宮頸がんは初期には目立った症状が現れないことがあります。しかし、病気が進行すると、月経閉止後の不正出血、性交時出血、膣からの異常な分泌物、骨盤痛、排尿痛、倦怠感、原因不明の体重減少など、さまざまな症状が現れることがあります。子宮頸がんの診断は通常、スクリーニング検査、臨床検査、診断手順の組み合わせで行われます。 細胞の異常や高リスク型ヒトパピローマウイルス（HPV）の存在を検出するために、パップスメア検査やヒトパピローマウイルス（HPV）検査など、多数のスクリーニング検査が行われます。異常が見つかった場合は、子宮頸部の視診であるコルポスコピー、生検（研究室での分析用サンプル採取）、画像診断などのさらなる診断手順が実施され、子宮頸がんの診断を確定したり、その範囲や段階を特定したりします。
細胞構造やDNAに変化をもたらし、前がん病変を引き起こす可能性があるヒトパピローマウイルス（HPV）感染の増加が、子宮頸がん市場を主に牽引しています。さらに、若年での性行為、免疫系の低下、経口避妊薬の長期的使用、複数の性的パートナー、性感染症（STI）の既往歴など、さまざまな関連リスク要因の増加も、市場に明るい見通しをもたらしています。さらに、がん細胞の特定のタンパク質を阻害し、免疫システムががん細胞をより効果的に認識して破壊できるようにするペムブロリズマブやニボルマブなどの免疫チェックポイント阻害剤の広範な採用は、市場の成長をさらに後押ししています。これとは別に、適応放射線療法の適用が拡大していることも、放射線を正確に照射できるため、腫瘍制御を最大限に高めながら、健康な組織への損傷を最小限に抑えることができるため、もう一つの重要な成長要因となっています。さらに、細胞保存の改善や検体のばらつきの減少など、いくつかの関連する利点により、従来のパップスメアから液状細胞診への好みが変化していることも、予測期間中の子宮頸がん市場を牽引すると見込まれています。
IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU4（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス）、英国、日本における子宮頸がん市場を徹底的に分析しています。これには、治療の実施状況、市場における薬剤、パイプライン中の薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場における市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、本レポートでは、7つの主要市場における現在の患者数と将来の患者数も提供しています。本レポートによると、米国は子宮頸がん患者数が最も多く、その治療市場も最大です。さらに、現在の治療方法/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなども報告書に記載されています。本報告書は、メーカー、投資家、事業戦略家、研究者、コンサルタント、そして子宮頸がん市場に何らかの利害関係を有する方、または何らかの形で子宮頸がん市場への参入を計画している方にとって必読の報告書です。
最近の動向：
2024年4月、ファイザー社とジェンマブ社は、米国食品医薬品局（FDA）が化学療法中または化学療法後に病状が進行した再発性または転移性子宮頸がんの治療薬であるTIVDAK（tisotumab vedotin-tftv）の生物製剤追加承認申請（sBLA）を承認したと発表した。
2023年11月、TheraVectysは、米国食品医薬品局（FDA）が治験用新薬（IND）申請の安全性審査を完了し、口腔咽頭がんや子宮頸がんを含むヒトパピローマウイルス（HPV）誘発がんの治療を目的とした腫瘍治療ワクチンLenti-HPV-07の臨床試験実施を承認したと発表しました。
主なハイライト：
子宮頸がんは、世界的に見ると女性のがんの中で4番目に多いがんです。
低中所得国では、子宮頸がんの発生率と死亡率が最も高くなっています。
HPVは子宮頸がんの主な原因であり、持続的なHPV感染が99%以上の症例を占めています。
HIV陽性の女性は、陰性の女性に比べて子宮頸がんを発症する可能性が6倍高くなります。
子宮頸がんの発生率および死亡率は、サハラ以南のアフリカ、中央アメリカ、東南アジアで最も高い。
薬剤：
TIVDAK（tisotumab vedotin-tftv）は、組織因子（TF）を標的とするGenmab社のヒトモノクローナル抗体と、プロテアーゼで切断可能なリンカーを用いて微小管崩壊剤モノメチルアウリスタチンE（MMAE）を抗体に共有結合させるファイザー社の抗体薬物複合体（ADC）技術から構成される抗体薬物複合体（ADC）です。非臨床試験の結果から、tisotumab vedotin-tftvの抗がん作用は、TFを発現するがん細胞へのADCの結合、それに続くADC-TF複合体の細胞内への取り込み、およびタンパク分解によるMMAEの放出によるものであることが示唆されています。
セミプリマブは、レジェネロン社の独自のVelocImmune技術を活用して開発された、T細胞上の免疫チェックポイント受容体PD-1を標的とする完全ヒト型モノクローナル抗体です。セミプリマブのPD-1への結合は、PD-1経路を利用してT細胞活性化を低下させる癌細胞の増殖を防ぐことが証明されています。
LN-145は、腫瘍浸潤リンパ球（TIL）治療技術であり、FDAは進行子宮頸がんに対する画期的治療法として指定している。この治療法はIovance Biotherapeuticsが開発中である。LN-145は、単独または他の治療法と併用して使用される可能性がある自家TIL免疫療法の実験的治療法である。
調査対象期間
基準年：2024年
歴史的期間：2019年～2024年
市場予測：2025年～2035年
対象国
米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本
各国の分析内容
歴史的、現在の、および将来の疫学シナリオ
歴史的、現在の、および将来の子宮頸がん市場の実績
市場における各種治療カテゴリーの過去、現在、および将来の実績
子宮頸がん市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場および開発中の薬剤
競合状況
本レポートでは、現在の子宮頸がん市場薬剤および後期開発段階にある薬剤の詳細な分析も提供しています。
市場にある薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
後期開発段階にある薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
【目次】
1 序文
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場予測
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 子宮頸がん – はじめに
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学（2019年～2024年）および予測（2025年～2035年
4.4 市場概要（2019年～2024年）および予測（2025年～2035年
4.5 競合情報
5 子宮頸がん – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状と診断
5.3 病態生理学
5.4 原因とリスク要因
5.5 治療
6 患者の経過
7 子宮頸がん – 疫学と患者数
7.1 疫学 – 主要な洞察
7.2 疫学シナリオ – トップ7市場
7.2.1 疫学シナリオ（2019年～2024年
7.2.2 疫学予測（2025年～2035年
7.2.3 年齢別疫学（2019年～2035年）
7.2.4 性別疫学（2019年～2035年）
7.2.5 診断例（2019年～2035年）
7.2.6 患者数/治療例（2019年～2035年）
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ（2019年～2024年）
7.3.2 疫学予測（2025年～2035年）
7.3.3 年齢別疫学（2019年～2035年）
7.3.4 性別疫学（2019年～2035年）
7.3.5 診断された症例（2019年～2035年）
7.3.6 患者数/治療された症例（2019年～2035年）
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ（2019年～2024年）
7.4.2 疫学予測（2025年～2035年）
7.4.3 年齢別感染症（2019年～2035年）
7.4.4 性別感染症（2019年～2035年）
7.4.5 診断された症例（2019年～2035年）
7.4.6 患者数/治療された症例（2019年～2035年）
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ（2019年～2024年）
7.5.2 疫学予測（2025年～2035年）
7.5.3 年齢別疫学（2019年～2035年）
7.5.4 性別疫学（2019年～2035年）
7.5.5 診断された症例（2019年～2035年）
7.5.6 患者数/治療された症例（2019年～2035年）
7.6 英国の疫学シナリオ
7.6.1 疫学シナリオ（2019年～2024年）
7.6.2 疫学予測（2025年～2035年）
7.6.3 年齢別感染症（2019年～2035年）
7.6.4 性別感染症（2019年～2035年）
7.6.5 診断された症例（2019年～2035年）
7.6.6 患者数/治療された症例（2019年～2035年）
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ（2019年～2024年）
7.7.2 疫学予測（2025年～2035年）
7.7.3 年齢別疫学（2019年～2035年）
7.7.4 性別疫学（2019年～2035年）
7.7.5 診断された症例（2019年～2035年）
7.7.6 患者数/治療された症例（2019年～2035年）
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ（2019年～2024年）
7.8.2 疫学予測（2025年～2035年）
7.8.3 年齢別感染症（2019年～2035年）
7.8.4 性別感染症（2019年～2035年）
7.8.5 診断された症例（2019年～2035年）
7.8.6 患者数/治療された症例（2019年～2035年）
7.9 日本における疫学シナリオ
7.9.1 疫学シナリオ（2019年～2024年
7.9.2 疫学予測（2025年～2035年
7.9.3 年齢別疫学（2019年～2035年
7.9.4 性別疫学（2019年～2035年
7.9.5 診断された症例（2019年～2035年）
7.9.6 患者数/治療された症例（2019年～2035年）
8 子宮頸がん – 治療アルゴリズム、ガイドライン、および医療行為
8.1 ガイドライン、管理、および治療
8.2 治療アルゴリズム
9 子宮頸がん – 未充足ニーズ
10 子宮頸がん – 治療の主要評価項目
11 子宮頸がん – 上市製品
11.1 トップ7市場における子宮頸がん上市薬の一覧
11.1.1 ガーダシル9（ヒトパピローマウイルス9価ワクチン、遺伝子組換え） – Merck & Co.
11.1.1.1 薬剤の概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場における売上
11.1.2 キイトルーダ（ペムブロリズマブ） – Merck & Co
11.1.2.1 薬剤概要
11.1.2.2 作用機序
11.1.2.3 規制状況
11.1.2.4 臨床試験結果
11.1.2.5 主要市場における売上
11.1.3 ティヴダク（ティソツマブ ヴェドチン-Tftv） – シアゲン社
11.1.3.1 薬剤概要
11.1.3.2 作用機序
11.1.3.3 規制状況
11.1.3.4 臨床試験結果
11.1.3.5 主要市場における売上
11.1.4 アバスチン（ベバシズマブ） – ジェネンテック
11.1.4.1 薬剤概要
11.1.4.2 作用機序
11.1.4.3 規制当局の対応
11.1.4.4 臨床試験結果
11.1.4.5 主要市場における売上
11.1.5 ハイカムチン（トポテカン） – ノバルティス
11.1.5.1 薬剤概要
11.1.5.2 作用機序
11.1.5.3 規制状況
11.1.5.4 臨床試験結果
11.1.5.5 主要市場での売上高
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