市場規模
7つの主要な不安障害市場は、2023年には83億米ドルの規模に達しました。IMARCグループは、7MMが2034年までに119億米ドルに達すると予測しており、2024年から2034年までの成長率（CAGR）は3.36%となる見込みです。
不安障害の市場は、IMARCの新しいレポート「不安障害の市場：疫学、業界動向、シェア、規模、成長、機会、予測 2024年～2034年」で包括的に分析されている。不安障害とは、過剰で持続的な恐怖、心配、不安の感情によって日常生活が著しく妨げられる精神疾患の一群を指す。その他のさまざまな症状には、落ち着きのなさ、過敏性、集中困難、筋肉の緊張、睡眠障害、迫り来る破滅や危険の感覚などがあります。さらに、動悸、息切れ、胸痛、めまい、発汗、震え、胃腸の不調など、数多くの身体的症状が現れることもあります。不安障害に苦しむ人々は、知覚された脅威に対して過敏になり、過剰な警戒心を見せ、驚愕反応が誇張されることがあります。これらの症状は、日常生活の機能、人間関係、そして全般的な健康に著しい影響を及ぼす可能性があります。不安障害の診断は通常、患者の症状と病歴の徹底的な評価から始まります。医療従事者は、標準化された質問票やインタビューを用いて、不安症状の性質と重症度に関する情報を収集します。また、不安を引き起こす可能性のある誘因や状況についても調査します。これに加えて、症状の原因となり得る他の疾患を除外するために、多数の身体検査や臨床検査が行われることもあります。
セロトニン、ノルエピネフリン、ガンマ-アミノ酪酸（GABA）など、気分や感情、ストレス反応を調整する役割を果たす特定の神経伝達物質の不均衡が増加していることが、不安障害市場を主に牽引しています。これに加えて、外傷やストレスの多い生活環境、思考パターンの歪み、神経症傾向の高さなどの特定の性格特性など、さまざまなリスク要因の増加も市場に明るい見通しをもたらしています。さらに、気分を調整し不安を軽減する選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）やセロトニン・ノルエピネフリン再取り込み阻害薬（SNRI）などの効果的な薬剤の普及が市場の成長をさらに後押ししています。これとは別に、不安の原因となるネガティブな思考パターンを特定し、それをよりポジティブなものに置き換えることに焦点を当てた認知行動療法の適用が拡大していることも、成長を促すもう一つの重要な要因となっています。さらに、不安障害の治療にマインドフルネスに基づくストレス低減法が用いられることが増えているが、これは、感情のコントロール能力の向上、回復力の強化、不安症状の緩和、全体的な健康状態の改善など、多くの関連する利点があるためであり、予測期間中の不安障害市場を牽引することが期待される。
IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU4（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス）、英国、日本における不安障害市場を徹底的に分析しています。これには、治療慣行、市場内、パイプラインの薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場にわたる市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、このレポートは、7つの主要市場にわたる現在の患者数と将来の患者数も提供しています。このレポートによると、不安障害の患者数が最も多いのは米国であり、その治療市場も最大となっています。さらに、現在の治療方法/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなども報告書に記載されています。この報告書は、メーカー、投資家、事業戦略家、研究者、コンサルタント、および不安障害の市場に何らかの利害関係を有する方、または何らかの形で不安障害の市場に参入しようとしている方にとって必読の報告書です。
最近の動向：
2024年6月、マインド・メディスン（MindMed）社は、米国FDAとのフェーズ2終了時（EOP2）会議の完了を発表した。これは、成人全般性不安障害の治療のためのMM120（リゼルグ酸ジエチルアミド[LSD] D-酒石酸塩）の重要試験への進展を支持するものである。
2024年6月、Silo Pharma, Inc.は、外傷後ストレス障害およびストレス誘発性不安障害の経鼻予防療法であるSPC-15について、米国FDAに治験前（pre-IND）ブリーフィングパッケージおよび会議リクエストを提出した。
主なハイライト：
不安障害は最も頻繁にみられる精神障害であり、世界の人口の約4％が罹患していると推定されている。
不安障害は女性に多く、特に中年期以降に頻度が高くなります。
米国疾病対策センター（CDC）によると、3歳から17歳までの子供の約9%が不安障害を患っています。
大規模な人口ベースの調査によると、生涯のうちで不安障害を患う人の割合は最大で33.7%に上ります。
不安障害の罹患率が最も高いのはポルトガルで、次いでブラジル、イラン、ニュージーランドとなっています。
薬物：
パロキセチンは選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）であり、抗うつ薬に分類される。 パロキセチンは、FDA（米国食品医薬品局）により、大うつ病性障害、社会不安障害、全般性不安障害の治療薬として承認されている。 パロキセチンは経口投与される。 従来の錠剤に加え、放出制御型錠剤および液剤がある。 パロキセチンは忍容性に応じて、いつでも投与することができる。
5-HT1A作動薬活性を有するTAAR1作動薬であるSEP-363856は、現在、統合失調症、全般性不安障害、および大うつ病補助療法の治療薬として研究されており、追加適応症も検討されています。大塚製薬株式会社、サノビオン社、およびその親会社である住友製薬株式会社は、SEP-363856の開発と販売で提携しています。
ABBV-932は、全般性不安障害、双極性うつ病、統合失調症の治療薬としてAbbVieが開発している。この治療薬候補は、カプセル剤として経口投与されるDRD2およびDRD3ドパミン受容体モジュレーターである。
調査期間
ベース年：2023年
歴史期間：2018年～2023年
市場予測：2024年～2034年
対象国
米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本
各国における分析対象
歴史的、現在の、および将来の疫学シナリオ
不安障害市場の歴史的、現在の、および将来の実績
市場における各種治療カテゴリーの歴史的、現在の、および将来の実績
不安障害市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場内および開発中の薬剤
競合状況
このレポートでは、現在不安障害の治療薬として販売されている薬剤と後期開発段階にある薬剤の詳細な分析も提供しています。
市場で販売されている薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
後期開発段階にある薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
【目次】
1 序文
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場推定
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 不安障害 – はじめに
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学（2018年～2023年）および予測（2024年～2034年）
4.4 市場概要（2018年～2023年）および予測（2024年～2034年）
4.5 競合情報
5 不安障害 – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状と診断
5.3 病態生理学
5.4 原因とリスク要因
5.5 治療
6 患者の経過
7 不安障害 – 疫学と患者数
7.1 疫学 – 主要な洞察
7.2 疫学シナリオ – トップ7市場
7.2.1 疫学シナリオ（2018年～2023年
7.2.2 疫学予測（2024年～2034年
7.2.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.2.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.2.5 タイプ別疫学（2018年～2034年）
7.2.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.2.7 患者数/治療例（2018年～2034年）
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.3.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.3.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.3.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.3.5 タイプ別による疫学（2018年～2034年）
7.3.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.3.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.4.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.4.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.4.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.4.5 タイプ別疫学（2018年～2034年）
7.4.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.4.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.5.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.5.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.5.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.5.5 タイプ別疫学（2018年～2034年）
7.5.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.5.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.6 英国の疫学シナリオ
7.6.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.6.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.6.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.6.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.6.5 タイプ別疫学（2018年～2034年）
7.6.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.6.7 患者数/治療例（2018年～2034年）
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.7.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.7.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.7.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.7.5 タイプ別による疫学（2018年～2034年）
7.7.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.7.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ（2018年～2023年
7.8.2 疫学予測（2024年～2034年
7.8.3 年齢別疫学（2018年～2034年
7.8.4 性別疫学（2018年～2034年
7.8.5 タイプ別疫学（2018年～2034年）
7.8.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.8.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.9 日本の疫学シナリオ
7.9.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.9.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.9.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.9.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.9.5 タイプ別疫学（2018年～2034年）
7.9.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.9.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
8 不安障害 – 治療アルゴリズム、ガイドライン、および医療行為
8.1 ガイドライン、管理、および治療
8.2 治療アルゴリズム
9 不安障害 – 未充足ニーズ
10 不安障害 – 治療の主要評価項目
11 不安障害 – 販売製品
11.1 トップ7市場における販売中の不安障害治療薬リスト
11.1.1 パキシル（パロキセチン） – ノボ ノルディスク
11.1.1.1 薬剤概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場における売上
11.1.2 サインバルタ（デュロキセチン） – イーライリリー・アンド・カンパニー
11.1.2.1 薬剤概要
11.1.2.2 作用機序
11.1.2.3 規制状況
11.1.2.4 臨床試験結果
11.1.2.5 主要市場における売上
11.1.3 エフェクサーXR（ベンラファキシン） – ファイザー
11.1.3.1 薬剤概要
11.1.3.2 作用機序
11.1.3.3 規制状況
11.1.3.4 臨床試験結果
11.1.3.5 主要市場での売上
11.1.4 レクサプロ（エスシタロプラム） – ルンドベックA/S
11.1.4.1 薬剤の概要
11.1.4.2 作用機序
11.1.4.3 規制状況
11.1.4.4 臨床試験結果
11.1.4.5 主要市場における売上高
11.1.5 ゾロフト（セルトラリン） – ファイザー
11.1.5.1 薬剤概要
11.1.5.2 作用機序
11.1.5.3 規制状況
11.1.5.4 臨床試験結果
11.1.5.5 主要市場での売上
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