市場規模
7つの主要な過眠症市場は、2024年から2034年の間に年平均成長率6.68%で成長すると予想されています。
過眠症市場は、IMARCの最新レポート「過眠症市場：疫学、業界動向、シェア、規模、成長、機会、予測 2024年～2034年」で包括的に分析されている。過眠症とは、過剰な日中の眠気と夜間の長時間睡眠を特徴とする神経疾患である。この疾患に苦しむ人々は、夜間に十分な睡眠をとっているにもかかわらず、日中に起きていることが困難であることが多い。この病気は日常生活に大きな影響を及ぼし、集中力の維持が困難になったり、記憶障害が生じたり、職場や学校でのパフォーマンスが低下したりします。この疾患の一般的な症状には、持続的な眠気、少しの休息にもならない長時間の昼寝、目覚めの困難、混乱、注意力の低下、苛立ち、思考や動作の緩慢さ、気分の変動、情緒不安定、不安感の増大、落ち着きのなさ、睡眠時酩酊などがあります。 過眠症の診断は通常、患者の病歴、臨床症状、身体検査を組み合わせて行われます。医療従事者は、睡眠覚醒パターンを評価し、概日リズムの乱れを検出するために、長期間にわたって手首に装着する小型の非侵襲的装置で運動と活動レベルを記録するアクチグラフィーを行うこともあります。 場合によっては、甲状腺疾患や代謝異常など、過眠症の原因となりうる基礎疾患の有無を確認するために血液検査が行われることもあります。
ノルエピネフリンやガンマアミノ酪酸（GABA）など、脳の興奮レベルに影響を与える神経伝達物質の異常が増加していることが、過眠症市場を主に牽引しています。これに加えて、うつ病、多発性硬化症、頭部外傷など、睡眠パターンを乱し過剰な眠気を引き起こす特定の神経疾患の発生率が上昇していることも、市場に明るい見通しをもたらしています。さらに、否定的な思考を特定し、より適応的で前向きな思考に置き換える認知行動療法の広範な採用が、市場の成長をさらに後押ししています。これとは別に、自然な睡眠覚醒サイクルを変えることなく回復的な睡眠を促進できることから、ナトリウムオキシバテートやアルモダフィニルなどの非刺激薬の使用が拡大しており、これが持続的かつ着実な覚醒の改善を1日中もたらすことで、成長を促すもう一つの重要な要因となっています。さらに、睡眠中に気道を広げて閉塞を防ぐ持続陽圧呼吸療法の人気が高まっていることもあり、予測期間中の過眠症市場の成長を促進すると見込まれています。
IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU4（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス）、英国、日本の過眠症市場を徹底的に分析しています。これには、治療方法、市場、開発中の薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場における市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、本レポートでは、7つの主要市場における現在の患者数と将来の患者数も予測しています。本レポートによると、米国は過眠症患者数が最も多く、またその治療市場も最大です。さらに、現在の治療方法/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなども報告書に記載されています。本報告書は、メーカー、投資家、事業戦略家、研究者、コンサルタント、および過眠症市場に何らかの利害関係を有する方、または何らかの形で市場参入を計画している方にとって必読の報告書です。
最近の動向：
2024年3月、Zevra Therapeuticsは、特発性過眠症患者を対象にKP1077（serdexmethylphenidate、またはSDX）の安全性と耐容性を調査したプラセボ対照二重盲検第2相臨床試験（NCT05668754）のトップラインデータを報告した。
2023年12月、スリープ・コンソーシアムは、世界中の睡眠関連患者支援団体と協力し、特発性過眠症の経験を強調する画期的な取り組みである「Illuminate Hypersomnia」キャンペーンを開始した。このプログラムは、特発性過眠症が患者の生活に与える影響、現在の管理戦略、新薬が開発された際に患者にとって最も重要な治療効果を総合的に定義することを目的としている。
2023年10月、ハーモニー・バイオサイエンシズ・ホールディングス社は、特発性過眠症患者を対象としたピトリアントの評価試験であるINTUNE試験のトップライン結果を発表しました。INTUNE試験は、米国の52の臨床試験施設で特発性過眠症の成人患者を対象に実施された、プラセボ対照、二重盲検、無作為化中止第3相登録試験です。
主なハイライト：
過眠症、すなわち過度の昼間の眠気は、一般人口の4～6%に影響を与えています。
過眠症は思春期に最も多く見られ、30歳を超えると珍しくなります。
小児科の診療所では、過度の昼間の眠気は、就学前児童よりも中学生の2倍多く見られます。
男性は女性よりも過眠症になりやすく、これは睡眠時無呼吸症候群が原因である可能性があります。
高齢者では、患者が報告する過眠症は認知および機能障害と関連している。
薬剤：
Xywav（JZP258とも呼ばれる）は、成人特発性過眠症の治療薬として米国FDAに承認された低ナトリウムオキシバートである。成人特発性過眠症の管理には、Xywavを毎晩2回または1回服用する。
KP1077（セルデクスメチルフェニデートまたはSDX）は、Zevra独自のd-メチルフェニデート（d-MPH）のプロドラッグであり、唯一の活性医薬品成分（API）です。FDAはKP1077を特発性過眠症治療薬のオーファンドラッグに指定しており、麻薬取締局（DEA）は、KP1077の唯一のAPIであるSDXを、スケジュールIIの規制薬物であるd-MPHよりも乱用される可能性が低いという証拠に基づき、スケジュールIVの規制薬物に分類しています。
ペンテトラゾール（BTD-001）は中枢神経系および呼吸器刺激剤として作用します。非競合型ガンマアミノ酪酸（GABA）拮抗薬に分類されます。特発性過眠症はGABAレベルの高さと関連しており、GABAレベルの高さは睡眠を促進すると考えられています。本製品はGABA作用を阻害することで過剰な日中の眠気を予防することを目的としています。
調査期間
基準年：2023年
調査期間：2018年～2023年
市場予測：2024年～2034年
対象国
米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本
各国の分析内容
過眠症の疫学に関する過去、現在、将来のシナリオ
過眠症市場の過去、現在、将来の実績
市場における各種治療カテゴリーの過去、現在、将来の実績
過眠症市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場および開発中の薬剤
競合状況
本レポートでは、現在市場に出回っている過眠症治療薬および後期開発段階にある薬剤の詳しい分析も提供しています。
市場に出回っている薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
後期開発段階にある薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
【目次】
1 序文
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場推定
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 過眠症 – はじめに
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学（2018年～2023年）および予測（2024年～2034年
4.4 市場概要（2018年～2023年）および予測（2024年～2034年
4.5 競合情報
5 過眠症 – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状および診断
5.3 病態生理学
5.4 原因とリスク要因
5.5 治療
6 患者の経過
7 過眠症 – 疫学と患者数
7.1 疫学 – 主要な洞察
7.2 疫学シナリオ – トップ7市場
7.2.1 疫学シナリオ（2018年～2023年
7.2.2 疫学予測（2024年～2034年
7.2.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.2.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.2.5 診断例（2018年～2034年）
7.2.6 患者数/治療例（2018年～2034年）
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.3.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.3.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.3.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.3.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.3.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.4.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.4.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.4.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.4.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.4.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.5.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.5.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.5.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.5.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.5.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.6 英国の疫学シナリオ
7.6.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.6.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.6.3 年齢別感染症（2018年～2034年）
7.6.4 性別感染症（2018年～2034年）
7.6.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.6.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.7 感染症シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.7.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.7.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.7.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.7.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.7.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.8.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.8.3 年齢別感染症（2018年～2034年）
7.8.4 性別感染症（2018年～2034年）
7.8.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.8.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.9 日本の感染症シナリオ
7.9.1 疫学シナリオ（2018-2023）
7.9.2 疫学予測（2024-2034）
7.9.3 年齢別疫学（2018-2034）
7.9.4 性別疫学（2018-2034）
7.9.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.9.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
8 過眠症 – 治療アルゴリズム、ガイドライン、医療行為
8.1 ガイドライン、管理、治療
8.2 治療アルゴリズム
9 過眠症 – 未充足ニーズ
10 過眠症 – 治療の主要評価項目
11 過眠症 – 販売製品
11.1 トップ7市場における過眠症治療薬の一覧
11.1.1 Xywav（カルシウム/マグネシウム/カリウム/ナトリウムオキシベート） – Jazz Pharmaceuticals
11.1.1.1 薬剤の概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場における売上
11.1.2 Wakix (Pitolisant) – Bioprojet
11.1.2.1 薬剤概要
11.1.2.2 作用機序
11.1.2.3 規制当局による審査状況
11.1.2.4 臨床試験結果
11.1.2.5 主要市場における売上
11.1.3 Sunosi (Solriamfetol) – Jazz Pharmaceuticals/SK Biopharmaceuticals
11.1.3.1 薬剤概要
11.1.3.2 作用機序
11.1.3.3 規制状況
11.1.3.4 臨床試験結果
11.1.3.5 主要市場における売上
11.1.4 cccccccc（アルモダフィニ） – Teva Pharmaceutical
11.1.4.1 薬剤の概要
11.1.4.2 作用機序
11.1.4.3 規制状況
11.1.4.4 臨床試験結果
11.1.4.5 主要市場での売上高
…
【お問い合わせ・ご購入サイト】
資料コード：SR112025A9215
