世界の形質細胞腫市場展望:2024年から2034年の間に、CAGRは4.03%で成長すると予測


 
市場規模
 

 
7大形質細胞腫市場は、2023年には208億米ドルに達すると予測されます。IMARC Groupは、7MMが2034年までに322億米ドルに達すると予測しており、2024年から2034年までの年間平均成長率(CAGR)は4.03%と予測しています。
IMARCの最新レポート「『形質細胞腫市場: 疫学、産業動向、シェア、規模、成長、機会、予測 2024年~2034年」と題されたIMARCの最新レポートで包括的に分析されています。 形質細胞腫は、骨髄または軟組織に発生するまれな形質細胞腫瘍の一種であり、感染に対する身体の抵抗力を損なうものです。 この疾患は主に骨、特に脊椎に影響しますが、頭蓋骨、肋骨、骨盤など他の部位にも発生することがあります。腫瘍の大きさや位置によって、症状は異なります。この病気に関連する一般的な兆候には、局所的な骨の痛み、骨折、腫れ、のどの渇き、頻尿、疲労などがあります。骨髄腫に苦しむ患者は、背中の痛み、脱力感、しびれ、腸や膀胱機能の障害などの神経症状を経験することもあります。この疾患の診断は、患者の臨床症状、病歴、身体検査に基づいて行われます。医療従事者は、腫瘍の位置と範囲を特定し、骨や組織への影響を評価するために、CTスキャンや磁気共鳴画像法などの診断手順を実施することがあります。さらに、この疾患の特徴である異常形質細胞の存在を特定するために、生検が必要となります。
遺伝子変異の増加により、染色体間の遺伝物質の異常な交換が起こり、主に形質細胞腫市場を牽引しています。これに加えて、組織破壊を引き起こす可能性があるベンゼンや電離放射線などの毒素や化学物質への暴露例が増加していることも、市場の成長を促進しています。さらに、この疾患の治療にサリドマイド、レナリドミド、ポマリドマイドなどの免疫調節薬の使用が増加していることも、市場に明るい見通しをもたらしています。これらの治療薬は、患者の免疫システムの反応を修正し、癌細胞の増殖を抑制するために使用されています。さらに、損傷した骨髄を健康な幹細胞と入れ替えることで正常な血液細胞の再生を促す幹細胞移植の適用拡大も、市場の成長を促すもう一つの重要な要因となっています。 これとは別に、従来の外科手術よりも合併症のリスクが低い、到達困難な部位の腫瘍を破壊する小線源療法のような放射線療法の人気が高まっていることも、今後数年間で形質細胞腫市場を牽引すると見込まれています。
IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU4(ドイツ、スペイン、イタリア、フランス)、英国、日本における形質細胞腫市場を徹底的に分析しています。これには、治療慣行、市場内、パイプライン薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場にわたる市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、このレポートでは、7つの主要市場における現在の患者数と将来の患者数も提供しています。このレポートによると、米国は形質細胞腫の患者数が最も多く、またその治療市場も最大となっています。さらに、現在の治療実務/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなども、このレポートで提供されています。本レポートは、プラズマサイトーマ市場に関心のある、または何らかの形で市場参入を計画しているメーカー、投資家、事業戦略担当者、研究者、コンサルタントなど、あらゆる関係者にとって必読の内容となっています。
主なハイライト:
形質細胞腫はまれな癌であり、孤立性形質細胞腫(SPB)の年間症例数は450例未満です。
SPBは形質細胞腫の中で最も頻度の高い種類であり、形質細胞悪性腫瘍全体の2~5%を占めています。
形質細胞腫は平均55歳で診断されており、これは多発性骨髄腫の平均年齢よりも10歳若い年齢です。
男性は女性よりも形質細胞腫を発症する可能性が高く、前立腺腫瘍では2:1、髄外性形質細胞腫(EMP)では3:1の男女比となっています。
形質細胞腫は白人人口に最も多く見られ、次いでアフリカ系アメリカ人、その他の人種となっています。
調査対象期間
基準年:2023年
歴史的期間:2018年~2023年
市場予測:2024年~2034年
対象国
米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本
各国の分析対象
疫学に関する過去の、現在の、将来のシナリオ
形質細胞腫市場の過去の、現在の、将来のパフォーマンス
市場における各種治療カテゴリーの過去の、現在の、将来のパフォーマンス
形質細胞腫市場における各種薬剤の売上
市場における償還のシナリオ
市場および開発中の薬剤
 
 
競合状況
 
本レポートでは、現在市場に出回っている形質細胞腫治療薬および後期開発段階にある薬剤パイプラインの詳細な分析も提供しています。
市場にある薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
後期開発パイプライン薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
 
【目次】
 
1 序文
2 範囲および方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場推定
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 形質細胞腫 – 導入
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学(2018年~2023年)および予測(2024年~2034年
4.4 市場概要(2018年~2023年)および予測(2024年~2034年
4.5 競合情報
5 形質細胞腫 – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状および診断
5.3 病態生理学
5.4 原因およびリスク要因
5.5 治療
6 患者の経過
7 形質細胞腫 – 疫学および患者数
7.1 疫学 – 主要な洞察
7.2 疫学シナリオ – 上位7市場
7.2.1 疫学シナリオ(2018-2023年
7.2.2 疫学予測(2024-2034年
7.2.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.2.4 性別疫学(2018年~2034年)
7.2.5 診断例(2018年~2034年)
7.2.6 患者数/治療例(2018年~2034年)
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.3.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.3.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.3.4 性別疫学(2018年~2034年)
7.3.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.3.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.4.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.4.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.4.4 性別疫学(2018年~2034年)
7.4.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.4.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ(2018年~2023年
7.5.2 疫学予測(2024年~2034年
7.5.3 年齢別疫学(2018年~2034年
7.5.4 性別疫学(2018年~2034年
7.5.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.5.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.6 英国の疫学シナリオ
7.6.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.6.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.6.3 年齢別罹患率(2018年~2034年)
7.6.4 性別罹患率(2018年~2034年)
7.6.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.6.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.7.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.7.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.7.4 性別疫学(2018年~2034年)
7.7.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.7.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.8.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.8.3 年齢別感染症(2018年~2034年)
7.8.4 性別感染症(2018年~2034年)
7.8.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.8.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.9 日本の疫学シナリオ
7.9.1 疫学シナリオ(2018年~2023年
7.9.2 疫学予測(2024年~2034年
7.9.3 年齢別疫学(2018年~2034年
7.9.4 性別疫学(2018年~2034年
7.9.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.9.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
8 形質細胞腫 – 治療アルゴリズム、ガイドライン、および医療行為
8.1 ガイドライン、管理、および治療
8.2 治療アルゴリズム
9 形質細胞腫 – 未充足ニーズ
10 形質細胞腫 – 治療における主な評価項目
11 形質細胞腫 – 販売製品
11.1 トップ7市場における形質細胞腫の販売薬剤の一覧
11.1.1 薬剤名 – 会社名
11.1.1.1 薬剤概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場における売上

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