市場概要
世界の市販後ファーマコビジランス＆医療情報市場規模は、2023年に5兆6,000億米ドルと評価され、2024年から2030年までの年平均成長率は9.5%と予測されています。ファーマコビジランスと医療情報の提供を包括する市販後調査は、製品の安全性、品質、有効性を確保するために極めて重要です。医薬品需要の増加は、高齢者人口の増加と、糖尿病、記憶障害、心臓病、骨粗しょう症などの慢性疾患の世界的な有病率の上昇に起因しています。
世界的な高齢者人口の増加と、糖尿病、高血圧、認知症、心血管疾患、骨粗鬆症などの慢性疾患の有病率の上昇が、医薬品需要の増加につながっています。このため、高齢者人口がより頻繁な投薬や治療を必要とするようになり、市場成長の原動力となっています。さらに、医療インフラ、ファーマコビジランス・サービス、医療データベースを改善するための政府の取り組みも、市場の成長を強化しています。
病院、診療所、研究所、医療研究センターの増加など、医療インフラの拡充は、世界的な医薬品・医療装置の需要を喚起しています。医薬品副作用（ADR）の発生率の上昇と、先進的なADR報告ツールの導入も市場の主要な促進要因です。ADR件数の増加とADR報告技術の向上が相まって、市場の拡大を支えています。
また、ファーマコビジランス業務のアウトソーシングやクラウドベースの医療情報システムの導入も市場を牽引しています。大手企業は、ファーマコビジランス業務のアウトソーシングと、精度向上、コスト効率、リスク軽減、組織の俊敏性を目的としたクラウドベースのシステムの導入に注力しています。このようなアウトソーシングへのシフトは、市販後ファーマコビジランス市場に革命をもたらしています。さらに、医薬品の副作用を報告し、ファーマコビジランス業務に参加することの重要性に対する製薬スタッフの意識の高まりも、ファーマコビジランス・データベースにおける報告スピードとデータ品質の向上に寄与しています。
市販後ファーマコビジランス・医療情報市場では、自発的報告サービス分野が2023年の売上高シェア35.0%を占めています。リアルタイムのデータ収集、有害事象の早期発見、幅広いアクセス性により、ファーマコビジランス・システムが市場を支配。規制要件の遵守、シグナル検出、リスク管理機能が成功に貢献。自発的報告サービスは有害事象の迅速な特定を促進し、新たなリスクをタイムリーに検出して医薬品の安全性を確保します。
コホートイベントモニタリングサービス分野は、予測期間中に最も速いCAGR 16.1%を記録する見込みです。コホートイベントモニタリングは、特定の薬剤やワクチンの投与を受けている患者の好ましくない活動を追跡するための予防的アプローチを提供します。この手法では、患者コホートを登録し、観察研究や市販後調査を通じて実データを収集し、縦断的な傾向を分析して治療の意思決定に役立てます。このアプローチから得られる洞察により、医療従事者はより多くの情報に基づいた選択が可能になります。
2023年の市販後ファーマコビジランス・医療情報市場の売上高シェアは59.1%で、病院部門が独占。同業界の優位性は、患者の安全性向上、規制遵守の必要性、エビデンスに基づく医療への需要の高まりが背景にあります。病院は、強固な市販後ファーマコビジランスおよび医療情報システムに投資することで患者の安全性を優先し、医療従事者が潜在的な薬物の副作用を特定、監視、評価できるようにすることで、最終的に最小限のリスクで質の高い医療を実現します。
研究機関セグメントは、予測期間で最も速いCAGR 11.3%を記録する見込みです。この成長は、研究機関の専門知識、グローバルな展開、規制当局との提携、革新的な思考、適応能力によって変化を促進できることに起因しています。高度な技術と医師とのコネクションを活用し、医薬品の安全性を効率的にモニタリングし、データを収集、分析、発信しています。これにより、研究チームは規制要件を確実に遵守しながら、膨大な量の情報を管理することができます。
北米の市販後ファーマコビジランス・医療情報市場は、2023年の売上高シェア39.1%で世界の市販後ファーマコビジランス・医療情報市場を支配しました。この地域の優位性は、強力な規制の枠組み、最先端技術、大きな市場規模、高度に熟練した労働力に起因しています。加えて、同地域では医療制度が確立されており、専門家による質の高いサービスの提供と技術革新の促進がさらなる成長の原動力となっています。このような要因が組み合わさることで、当組織は競争力を維持することができるのです。
アメリカの市販後ファーマコビジランス・医療情報市場は、2023年の売上高シェア64.0%で北米の市販後ファーマコビジランス・医療情報市場を支配しました。アメリカは技術革新の最前線にあり、高度なデータ分析、AI、システム習得スキルを活用して医薬品安全性監視を推進しています。この技術的優位性により、米国企業は副作用の追跡と実世界のデータ分析のためのプレミアムソリューションを提供することができ、世界市場で際立った存在となっています。
ヨーロッパ市販後ファーマコビジランス・医療情報市場は、2023年の世界市場において重要な地域であると認識されています。ヨーロッパには、ファーマコビジランスに関する強力な規制の枠組みがあり、欧州医薬品庁（EMA）などの組織が、上市・承認された医薬品の保護を監視する上で重要な役割を果たしています。ヨーロッパにおける厳格なガイドラインと報告要件は、この地域における優れたファーマコビジランス文化の構築に貢献しています。
ドイツの市販後ファーマコビジランスおよび医療情報市場は、予測期間中に成長する見込みです。ドイツには、最先端の施設、最先端の技術、熟練した医療スタッフを備えた一流の医療制度があります。このような体制はファーマコビジランスを機能させることに影響し、医薬品安全性データの迅速な収集、研究、共有を可能にしています。
英国の市販後ファーマコビジランス・医療情報市場は、2023年にかなりの市場シェアを占めました。英国にはファーマコビジランスに関する強固な規制枠組みがあり、医薬品医療製品規制庁（MHRA）などの機関が医薬品保護のモニタリングと報告を監督しています。厳格な規制により、英国で運営されている製薬会社は、ファーマコビジランスの実践に関する過度の基準を遵守していることが確認され、その結果、この分野での国の評判が高まっています。
アジア太平洋地域の市販後ファーマコビジランスおよび医療情報市場は、予測期間中に11.3%という最速のCAGRを記録する見込みです。アジア太平洋地域が広告後ファーマコビジランスと医療情報において有利な成長を遂げている第一の理由の一つは、この地域の製薬企業が急速に成長していることです。アジア太平洋地域には大規模で多様な人口基盤があり、製薬企業に広大な市場を提供しています。さらに、アジア太平洋地域は、市販後ファーマコビジランスと医療情報市場にとって費用対効果の高いソリューションを提供します。
中国の市販後ファーマコビジランス・医療情報市場は予測期間中に成長する見込みです。中国は、市販後段階における医薬品の安全性を確保するため、厳格な規則と勧告を適用しています。膨大な人口と成長する医療部門を擁する中国は、市販後ファーマコビジランスの提供にとってやりがいのある市場です。
インドの市販後ファーマコビジランス・医療情報市場は、2023年にかなりの市場シェアを占めました。インドは、費用対効果の高いソリューションにより、ファーマコビジランスおよび医療情報サービスの拠点として台頭してきました。熟練した専門家が競争力のある価格で利用できるため、製薬会社はファーマコビジランス活動をインドの企業に委託するようになりました。
主要企業・市場シェア
市販後ファーマコビジランス・医療情報市場の主要企業には、IQVIA Inc.、Parexel International (MA) Corporation、Laboratory Corporation of America Holdings、ICON plc、Syneos Healthなどがあります。主要企業は、M&Aや他の大手企業との提携など、いくつかの戦略的イニシアチブを取っています。
ライフサイエンス業界に優れた分析、技術ソリューション、医療研究サービスを提供するIQVIA Inc. 同社は、患者の医療成果を向上させる最新の科学的治療法の科学的改善と商業化に注力しています。
シネオス・ヘルスは、臨床、臨床業務、および商業的な洞察を、現代の市場の現実に対応する結果に変換することを専門とするバイオ医薬品ソリューション組織です。
以下は、市販後ファーマコビジランスおよび医療情報市場における主要企業です。これらの企業は合計で最大の市場シェアを持ち、業界のトレンドを決定づけます。
IQVIA Inc
Parexel International (MA) Corporation
Laboratory Corporation of America Holdings
ICON plc
Syneos Health
Accenture
Cognizant
F. Hoffmann-La Roche Ltd
Sanofi
ArisGlobal
Ergomed Group
Medpace
IBM Corporation
Wipro
Capgemini
2024年6月、IQVIAは在宅臨床技術試験プラットフォームを導入し、治験実施施設の課題を解決し、作業負担を軽減しました。このテクノロジーにより、治験施設は募集と治療のプロセスを合理化し、患者登録のキャパシティを拡大し、同時に治験管理を行うことが可能になりました。
2023年2月、Labcorpは、臨床開発事業の意図的なスピンオフにより、新たな上場CROであるFortreaの設立を発表。Fortrea は現在、独立した企業として、包括的な医薬品・装置開発サービスをグローバルに提供しています。
本レポートでは、世界、地域、国レベルでの収益成長を予測し、2018年から2030年までの各サブセグメントにおける最新の業界動向の分析を提供しています。この調査に関してGrand View Research社は、世界の市販後ファーマコビジランス・医療情報市場レポートをサービス、エンドユーザー別、地域別に分類しています。
サービス展望（売上高、億米ドル、2018年〜2030年）
自発的報告
ADR報告の強化
対象を絞った自発報告
コホートイベントモニタリング
EHRマイニング
エンドユーザー別の展望（売上高、億米ドル、2018年～2030年）
病院
研究機関
その他
地域別展望（売上高、億米ドル、2018年～2030年）
北米
アメリカ
カナダ
メキシコ
ヨーロッパ
英国
ドイツ
フランス
イタリア
スペイン
デンマーク
スウェーデン
ノルウェー
アジア太平洋
日本
中国
インド
オーストラリア
韓国
タイ
ラテンアメリカ
ブラジル
アルゼンチン
MEA
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦
クウェート
【目次】
第1章. 方法論とスコープ
1.1. 市場セグメンテーションとスコープ
1.2. 市場の定義
1.3. 調査方法
1.3.1. 情報収集
1.3.2. 情報またはデータ分析
1.3.3. 市場形成とデータの可視化
1.3.4. データの検証・公開
1.4. 調査範囲と前提条件
1.4.1. データソース一覧
第2章. エグゼクティブサマリー
2.1. 市場の展望
2.2. セグメントの展望
2.3. 競合他社の洞察
第3章. 市販後ファーマコビジランスと医療情報市場の変数、動向、範囲
3.1. 市場紹介/ラインナップの展望
3.2. 市場規模と成長見通し（億米ドル）
3.3. 市場ダイナミクス
3.3.1. 市場促進要因分析
3.3.2. 市場阻害要因分析
3.4. 市販後ファーマコビジランスと医療情報市場の分析ツール
3.4.1. ポーター分析
3.4.1.1. サプライヤーの交渉力
3.4.1.2. 買い手の交渉力
3.4.1.3. 代替の脅威
3.4.1.4. 新規参入による脅威
3.4.1.5. 競争上のライバル
3.4.2. PESTEL分析
3.4.2.1. 政治情勢
3.4.2.2. 経済・社会情勢
3.4.2.3. 技術的ランドスケープ
3.4.2.4. 環境的ランドスケープ
3.4.2.5. 法的景観
第4章. 市販後ファーマコビジランスと医療情報市場： サービス推計と動向分析
4.1. セグメントダッシュボード
4.2. 市販後ファーマコビジランスと医療情報市場： サービス動向分析、2023年および2030年（億米ドル）
4.3. 自発的報告
4.3.1. 自発報告市場の収益予測および予測、2018年〜2030年 (億米ドル)
4.4. ADR報告の強化
4.4.1. ADRレポーティング強化市場の収益予測および予測、2018年～2030年（億米ドル）
4.5. 対象を絞った自発的報告
4.5.1. 自発的レポーティング市場の収益予測および予測、2018年～2030年（億米ドル）
4.6. コホートイベントモニタリング
4.6.1. コホートイベントモニタリング市場の収益予測および予測、2018年～2030年（億米ドル）
4.7. EHRマイニング
4.7.1. EHRマイニング市場の収益予測および予測、2018年～2030年（億米ドル）
第5章. 市販後ファーマコビジランスと医療情報市場 エンドユーザー別推計と動向分析
5.1. セグメントダッシュボード
5.2. 市販後ファーマコビジランスと医療情報市場： エンドユーザー別動向分析、2023年および2030年 (億米ドル)
5.3. 病院
5.3.1. 病院市場の収益予測および予測、2018年〜2030年（億米ドル）
5.4. 研究機関
5.4.1. 研究機関市場の収益予測および予測、2018年～2030年（億米ドル）
5.5. その他
5.5.1. その他市場の収益予測および予測、2018年〜2030年（億米ドル）
…
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