世界の季節性アレルギー性鼻炎市場展望:2024年から2034年の間に、CAGRは2.76%で成長すると予測


 
市場規模
 

 
季節性アレルギー性鼻炎市場は、2023年には上位7市場(米国、EU4、英国、日本)で105億米ドルに達しました。IMARC Groupは、今後、上位7市場が2034年までに141億米ドルに達し、2024年から2034年の年間平均成長率(CAGR)は2.76%になると予測しています。
季節性アレルギー性鼻炎市場は、IMARCの最新レポート「季節性アレルギー性鼻炎市場:疫学、業界動向、シェア、規模、成長、機会、予測 2024年~2034年」で包括的に分析されている。一般的に花粉症と呼ばれる季節性アレルギー性鼻炎は、特定の季節に環境中に存在する特定のアレルゲンに反応して起こるアレルギー反応を指す。この疾患は鼻腔の炎症を特徴とし、くしゃみ、かゆみ、鼻水、鼻づまり、涙目など、さまざまな症状を引き起こします。この疾患に苦しむ人の中には、疲労、咳、喉の痛み、頭痛、鼻づまり、喉や耳のかゆみ、後鼻漏、睡眠サイクルの乱れなどを経験する人もいます。これらの症状は、日常生活や生活の質全体に大きな影響を及ぼす可能性があります。季節性アレルギー性鼻炎の診断は通常、患者の病歴、臨床症状、身体検査に基づいて行われます。医療従事者は、アレルギー反応を引き起こす特定のアレルゲンを特定するために、皮膚プリックテストを推奨する場合があります。さらに、この疾患の兆候である可能性がある特定のIgE抗体の血中濃度を測定するために、ラジオアレルゴソルベント検査が実施されます。場合によっては、症状の原因を特定するために、少量のアレルゲンを直接鼻に導入する鼻腔誘発試験も必要となります。
免疫システムの過剰活性化によりヒスタミンやその他の化学物質が放出され、アレルギー反応が引き起こされるケースが増加していることが、季節性アレルギー性鼻炎市場を牽引しています。さらに、草や木、雑草などの花粉にさらされる機会が増え、気道に炎症や刺激が起こるケースも増えていることも、市場に明るい見通しをもたらしています。 また、フルチカゾン、ブデソニド、モメタゾンなどの鼻腔内コルチコステロイドが広く使用され、病気の症状を最小限に抑えることで、市場の成長がさらに促進されています。この他にも、ヒスタミン受容体を遮断し、鼻腔内の血管の腫れを抑えて患者の不快感を軽減する抗ヒスタミン薬のような効果的な薬剤の使用が増加していることも、市場成長の重要な要因となっています。さらに、長期的な緩和、生活の質の改善、他の介入の必要性の減少など、いくつかの利点があることから、この症状の治療にアレルギー注射が人気を集めていることも、予測期間中の季節性アレルギー性鼻炎市場を牽引すると見込まれています。
IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU4(ドイツ、スペイン、イタリア、フランス)、英国、日本の季節性アレルギー性鼻炎市場を徹底的に分析しています。これには、治療方法、市場、開発中の薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場における市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、本レポートでは、7つの主要市場における現在の患者数と将来の患者数も予測しています。本レポートによると、季節性アレルギー性鼻炎の患者数が最も多いのは米国であり、その治療市場も最大となっています。さらに、現在の治療方法/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなども報告されています。本報告書は、メーカー、投資家、事業戦略家、研究者、コンサルタント、季節性アレルギー性鼻炎市場に何らかの利害関係を有する方、または何らかの形で市場参入を計画している方にとって必読の報告書です。
最近の動向:
2024年2月、ノバルティスは、米国食品医薬品局(FDA)が、中等症から重症の季節性アレルギー性鼻炎患者の症状管理薬としてゾレア(オマリズマブ)を承認したことを発表した。この治療法は、患者の血清遊離IgEレベルの低下と関連する好酸球数の低下に役立つ。
2023年8月、Inimmune Corporationは、季節性アレルギー性鼻炎の有望な治療薬として開発されたTLR4アゴニストであるINI-2004の第1/1b相ヒト初回投与臨床試験において、最初の被験者への投与を開始した。
2023年5月、Bausch Health Companies Inc.は、成人、青年、および6歳以上の小児における季節性アレルギー性鼻炎の症状緩和を目的とした新しい処方治療薬、RYALTRIS(オロパタジン塩酸塩およびモメタゾンフランカルボン酸エステル点鼻スプレー)をカナダ全土で発売すると発表した。RYALTRISは経口摂取、目や耳への噴射、皮膚への投与はできない点鼻スプレーです。
2023年5月、アルタミラ・セラピューティック社は、季節性アレルギー性鼻炎に苦しむ人々を対象とした同社のベントリオ鼻腔用スプレーの無作為化対照NASAR臨床試験から得られた、統計的に有意な肯定的な結果を明らかにしました。 ベントリオ鼻腔用スプレーは、薬剤や保存料を含まないゲル乳剤で、ダニや花粉などの空気中のアレルゲンから体を守るのに役立ちます。
主なハイライト:
米国疾病対策センターのデータによると、2021年には、18~44歳の成人の約4分の1(24.7%)、45~64歳の成人の27.9%、65~74歳の成人の26.4%、75歳以上の成人の21.7%が季節性アレルギーを患っている。
定期的に発表される推定値によると、季節性鼻炎などのアレルギー性呼吸器疾患の有病率は、過去20年間で先進工業国においてほぼ2倍に増加しています。
非ヒスパニック系白人の成人(28.4%)は、非ヒスパニック系黒人(24.0%)、ヒスパニック(18.8%)、非ヒスパニック系アジア人(17.0%)の成人と比較して、季節性アレルギーを発症する可能性が高いことが分かりました。
子供グループにおける季節性アレルギー性鼻炎の有病率は、市街地では16.1%であるのに対し、郊外では6.7%でした。
米国疾病対策センターの報告によると、季節性アレルギーに悩む米国の成人は26%を超え、最も一般的なアレルギー症状となっています。
疾病対策センターの研究者は、季節性アレルギーは男性(21.1%)よりも女性(29.9%)に多く見られることも発見しました。
薬剤:
アステリン(アゼラスチン塩酸塩)点鼻薬は、くしゃみ、かゆみ、鼻水、その他季節性アレルギーの鼻の症状を抑制する抗ヒスタミン薬です。季節性アレルギー性鼻炎の成人および12歳以上の小児に対するアステリン点鼻薬の推奨用量は、1日2回、1鼻孔あたり1~2回噴霧です。一方、5歳から11歳までの小児に対する用量は、1日2回、1鼻孔あたり1回噴霧です。アステリン点鼻薬は1回噴霧あたり0.137mLの溶液を噴霧し、その溶液には137mcgのアゼラスチン塩酸塩が含まれています。アゼラスチン塩酸塩はヒスタミンH1受容体拮抗作用を示します。
IRL-201104は、季節性アレルギー性鼻炎の治療薬としてレボロ・バイオセラピューティクスが開発中の免疫調節薬である。この治療薬は、結核菌シャペロニン60.1由来のペプチドであり、好中球の肺への侵入を抑制することで炎症を減少させる。静脈内および皮下投与により免疫反応をリセットし、長期的な疾患寛解を誘導する可能性がある。
REGN5713-5714-5715は、季節性アレルギー性鼻炎の治療薬候補である。治療物質は、REGN5713、REGN5714、REGN5715を含む3つのヒトモノクローナル抗体で構成されている。投与経路は静脈内および皮下である。この薬剤は、患者の花粉アレルゲンBet v 1に作用することで効果を発揮する。
調査対象期間
ベース年:2023年
歴史的期間:2018年~2023年
市場予測:2024年~2034年
対象国
米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本
各国の分析内容
歴史的、現在の、および将来の疫学シナリオ
季節性アレルギー性鼻炎市場の歴史的、現在の、および将来の実績
市場における各種治療カテゴリーの過去、現在、および将来の実績
季節性アレルギー性鼻炎市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場および開発中の薬剤
 
 
 
競合状況
 
本レポートでは、現在市場に出回っている季節性アレルギー性鼻炎治療薬と後期開発段階にある薬剤の詳細な分析も提供しています。
市場に出回っている薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
後期開発段階にあるパイプライン薬剤
薬剤の概要
作用機序
規制当局による審査状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
 
【目次】
 
 
1 はじめに
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場推定
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 季節性アレルギー性鼻炎 – イントロダクション
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学(2018~2023年)および予測(2024~2034年
4.4 市場概要(2018~2023年)および予測(2024~2034年
4.5 競合情報
5 季節性アレルギー性鼻炎 – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状と診断
5.3 病態生理学
5.4 原因とリスク要因
5.5 治療
6 患者の経過
7 季節性アレルギー性鼻炎 – 疫学と患者数
7.1 疫学 – 主な洞察
7.2 疫学シナリオ – トップ7市場
7.2.1 疫学シナリオ(2018年~2023年
7.2.2 疫学予測(2024年~2034年
7.2.3 年齢別疫学(2018年~2034年
7.2.4 性別疫学(2018年~2034年
7.2.5 診断例(2018年~2034年
7.2.6 患者数/治療例(2018年~2034年)
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.3.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.3.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.3.4 性別による疫学(2018年~2034年)
7.3.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.3.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.4.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.4.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.4.4 性別疫学(2018年~2034年)
7.4.5 診断例(2018年~2034年)
7.4.6 患者数/治療例(2018年~2034年)
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.5.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.5.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.5.4 性別ごとの疫学(2018年~2034年)
7.5.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.5.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.6 英国の疫学シナリオ
7.6.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.6.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.6.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.6.4 性別疫学(2018年~2034年)
7.6.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.6.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.7.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.7.3 年齢別感染症(2018年~2034年)
7.7.4 性別感染症(2018年~2034年)
7.7.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.7.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.8.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.8.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.8.4 性別疫学(2018年~2034年)
7.8.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.8.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.9 日本の疫学シナリオ
7.9.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.9.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.9.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.9.4 性別疫学(2018年~2034年)
7.9.5 診断例(2018年~2034年)
7.9.6 患者数/治療例(2018年~2034年)
8 季節性アレルギー性鼻炎 – 治療アルゴリズム、ガイドライン、および医療行為
8.1 ガイドライン、管理、および治療
8.2 治療アルゴリズム
9 季節性アレルギー性鼻炎 – 未充足ニーズ
10 季節性アレルギー性鼻炎 – 治療の主要評価項目
11 季節性アレルギー性鼻炎 – 上市製品
11.1 トップ7市場における季節性アレルギー性鼻炎の上市薬剤リスト
11.1.1 アステリン(アゼラスチン) – Meda
11.1.1.1 薬剤概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場における売上
11.1.2 パタナセ(オロパタジン) – Kyowa Kirin
11.1.2.1 薬剤概要
11.1.2.2 作用機序
11.1.2.3 規制状況
11.1.2.4 臨床試験結果
11.1.2.5 主要市場における売上高
11.1.3 Xyzal (Levocetirizine) – Sanofi-Aventis/UCB
11.1.3.1 薬剤概要
11.1.3.2 作用機序
11.1.3.3 規制状況
11.1.3.4 臨床試験結果
11.1.3.5 主要市場での売上
11.1.4 Qnasl(ベクロメタゾン・フッ化水素アルカン・経鼻) – Teva
11.1.4.1 製品概要
11.1.4.2 作用機序
11.1.4.3 規制状況
11.1.4.4 臨床試験結果
11.1.4.5 主要市場での売上
11.1.5 Dymista (アゼラスチン/フルチカゾンプロピオン酸エステル) – Cipla/Meda
11.1.5.1 製品概要
11.1.5.2 作用機序
11.1.5.3 規制状況
11.1.5.4 臨床試験結果
11.1.5.5 主要市場での売上

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