ゲノム編集の世界市場は、2020年に4,811.04 Millionとなり、2021年から2030年にかけてCAGR 22.30 %を記録し、2030年には36,060.95 Millionに達すると予測されています。
ゲノム編集は、遺伝子編集とも呼ばれ、研究者が生物のDNAを変更することを可能にする技術群である。これらの技術により、ゲノムの特定の場所に遺伝物質を追加、削除、または変更することができます。また、ゲノム編集には様々なアプローチが開発されています。最近のものは、CRISPR-Cas9(regular clustered regularly interspaced short palindrome repeats and CRISPR-associated protein9の略)と呼ばれるものである。さらに、CRISPR-Cas9システムは、既存の他のゲノム編集方法よりも高速で安価、かつ効率的であることから、科学界では多くの興奮が巻き起こっている。
さらに、ヒトの病気の予防と治療には、ゲノム編集が非常に重要である。現在、ほとんどの研究は、細胞や動物モデルを用いて病気をよりよく理解するためにゲノム編集が行われている。科学者たちは、この方法がヒトに使用しても安全で効果的かどうかをまだ調査しています。血友病、嚢胞性線維症、鎌状赤血球症などの単一遺伝子疾患など、幅広い疾患の研究において検討されています。また、心臓病、がん、ヒト免疫不全ウイルス(HIV)感染症、精神疾患などの複合疾患の治療や予防にもつながる可能性を秘めています。
遺伝子編集ツールの継続的な技術進歩は、市場の成長を促進する主な要因となっています。さらに、政府からの資金提供やゲノミクスプロジェクトの増加、がんやその他の遺伝子疾患の有病率の上昇も、市場成長の原動力になると予測されます。さらに、COVID-19パンデミックの悪影響を軽減するためのCRISPR -ベースの新規診断ツールの開発も、ゲノム編集市場の成長を後押ししています。逆に、ゲノム機器の高コストや、ゲノム編集に伴うリスクや倫理的問題に対する懸念の高まりは、ある程度市場の成長を妨げる抑制要因となっています。一方、新興国における主要企業の存在や、いくつかの創薬プロセスにおけるアプリケーションは、近い将来、ゲノム編集市場に有利な機会を創出する要因のいくつかである。
COVID-19の発生は、世界中のヘルスケア分野におけるワークフローを混乱させました。この病気は、ヘルスケアのいくつかのサブドメインを含む、多くの産業が一時的に閉鎖を余儀なくされました。さらに、ゲノム編集市場を含む様々な医療サービスにも中程度の影響が及んでいます。COVID-19が発見されたとき、多くの研究者はこの新しいウイルスとそれが引き起こす病気の研究に重点を移しました。CRISPRの研究者も例外ではなく、遺伝子編集ツールはすぐにCOVID-19との世界的な戦いの最前線に立たされました。さらに、CRISPR-Casシステムは、原核生物のウイルス感染防御に重要な役割を果たす天然由来のバクテリアの遺伝子編集システムをベースに、ウイルスと戦うために設計された技術である。研究者が今直面している課題は、その自然な能力をどのように活用し、人間の利益のために最適化するかということです。現在、CRISPR技術は、COVID-19の迅速診断検査法の開発に成功し、その過程で米国FDA(メリーランド州)の承認を初めて得ました。さらに、COVID-19パンデミックの悪影響を緩和するためのCRISPR -ベースの新規診断ツールの開発は、市場を牽引しています。例えば、2021年3月、南洋理工大学の研究チームは、CRISPR技術に基づく診断テスト-VaNGuard(Variant Nucleotide Guard)を開発しました。この検査は変異したSARS-CoV-2株を検出できるため、診断分野でのCRISPRゲノム編集技術の採用が進みます。したがって、COVID-19がゲノム編集市場に与える全体的な影響はポジティブであり、市場の成長をさらに後押しするものと思われる。
ゲノム編集市場のセグメント
世界のゲノム編集市場は、アプリケーション、技術、エンドユーザー、地域に基づいてセグメント化されています。アプリケーションに基づいて、市場はさらに、細胞株工学、遺伝子工学、創薬、遺伝子改変細胞療法&診断、その他のアプリケーションに分類される。技術別では、CRISPR、TALEN、ZFN、その他の技術に分類されます。エンドユーザーに基づき、学術・政府機関、バイオテクノロジー・製薬会社、受託研究機関に細分化されます。地域別では、北米、欧州、アジア太平洋、LAMEAで分析されます。
技術別では、CRISPRセグメントが2020年のゲノム編集市場で最大のシェアを占めています。このセグメントの大きなシェアは、CRISPRに関連する使いやすさが、ZFNやTALENに対して大きな優位性を与えていることに起因していると考えられます。
2020年のゲノム編集市場では、製薬会社セグメントが最大のシェアを占めた。感染症や癌の増加により、世界的に研究活動が活発化している。これにより、バイオテクノロジー&製薬企業におけるゲノム編集の需要が高まると予想される。
予測期間中、北米は世界のゲノム編集市場の主要なシェアを占めると予測される。同地域の市場は、米国における遺伝子治療の発展、遺伝子組み換え作物の使用の増加、感染症や癌の有病率の急増、研究助成金や資金の利用が北米の市場成長を推進していることから、将来的に成長すると予測されています。
本レポートで紹介する主な市場プレイヤーは、Agilent Technologies、CRISPR Therapeutics、Danaher、Eurofins Scientific、Editas Medicine、GenScript、Horizon Discovery Limited、Lonza、MerckおよびThermo Fisher Scientificです。
この調査では、差し迫った投資ポケットを解明するために、現在の動向と将来の予測とともに、世界のゲノム編集市場の詳細な分析を提供しています。
市場成長の推進要因と制限要因の包括的な分析が提供されています。
2020年から2030年までの業界の包括的な定量分析は、利害関係者が現行の市場機会を活用することを可能にするために提供されています。
業界の主要セグメントの広範な分析が、世界中で使用される市場のアプリケーションと製品を理解するのに役立ちます。
主要な市場プレーヤーとその戦略は、市場の競争の見通しを理解するために分析されています。
主な市場セグメント
アプリケーション別
細胞株工学
遺伝子工学
創薬
遺伝子組換え細胞治療・診断薬
その他の用途
技術別
CRISPR
TALEN
ZFN
その他の技術
エンドユーザー別
研究機関・政府機関
バイオテクノロジー企業、製薬企業
受託研究機関
地域別
北米
米国
カナダ
メキシコ
欧州
ドイツ
フランス
イギリス
イタリア
スペイン
その他の地域
アジア太平洋地域
日本
中国
オーストラリア
インド
韓国
その他のアジア太平洋地域
ラメア
ブラジル
サウジアラビア
南アフリカ共和国
その他のLAMEA
【目次】
第1章:はじめに
1.1.レポートの内容
1.2.ステークホルダーにとっての主なメリット
1.3.主要な市場セグメント
1.3.1.レポートで紹介されているキープレイヤー一覧
1.4.調査方法
1.4.1.セカンダリーリサーチ
1.4.2.プライマリーリサーチ
1.4.3.アナリストのツールおよびモデル
第2章:エグゼクティブサマリー
2.1.本調査の主な調査結果
2.2.CXOの視点
第3章:マーケットランドスケープ
3.1.市場の定義と範囲
3.2.主な調査結果
3.2.1.上位の投資ポケット
3.2.2.上位の勝ち組戦略
3.3.ポーターのファイブフォース分析
3.4.トッププレイヤーのポジショニング、2020年
3.5.マーケットダイナミクス
3.5.1.ドライバ
3.5.1.1.ゲノム編集アプリケーションの採用の増加
3.5.1.2.がんやその他の遺伝性疾患の有病率の上昇
3.5.1.3.遺伝子編集ツールの継続的な技術進歩
3.5.1.4.政府資金の利用可能性及びゲノミクスプロジェクト数の増加
3.5.2.制約条件
3.5.2.1.ゲノム編集に関連する倫理的問題
3.5.3.オポチュニティ
3.5.3.1.新興国における主要プレイヤーの存在、複数の創薬プロセスにおけるアプリケーション
3.5.4.影響度分析
3.6.COVID-19ゲノム編集市場へのインパクト分析
第4章:ゲノム編集市場(アプリケーション別
4.1.概要
4.1.1.市場規模・予測
4.2.セルラインエンジニアリング
4.2.1.主な市場動向、成長要因、機会
4.2.2.市場規模・予測、地域別
4.2.3.市場分析、国別
4.3.遺伝子工学
4.3.1.主要な市場動向、成長要因、機会
4.3.2.市場規模・予測
4.3.3.市場分析、国別
4.4.遺伝子組換え細胞療法及び診断薬
4.4.1.主要な市場動向、成長要因、機会
4.4.2.市場規模・予測
4.4.3.市場分析、国別
4.5.創薬
4.5.1.主要な市場動向、成長要因、機会
4.5.2.市場規模、予測
4.5.3.市場分析、国別
4.6.その他の用途
4.6.1.主要な市場動向、成長要因、機会
4.6.2.市場規模、予測
4.6.3.市場分析、国別
…
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資料コード: A12445