レポート概要
網膜障害治療の世界市場規模は2022年に125.7億米ドルと推定され、2023年から2030年にかけて年平均成長率（CAGR）9.3％で拡大すると予測されています。網膜障害治療産業は、世界的な網膜障害の発生率の増加や、効率的で費用対効果の高い治療オプションの必要性などの要因によって成長を遂げています。有望なパイプライン製品の存在が、予測期間中の市場成長を後押しすると期待されています。網膜疾患の有病率の上昇は、予測期間中の市場成長を促進すると予想されます。例えば、2020年のNCBIによると、40歳以上の患者では、網膜障害の有病率は5.35%から21.02%の範囲にあります。先進国では、疾患の後期まで無症状であるため、網膜障害は不可逆的な失明の最も一般的な原因となっています。
加齢黄斑変性治療は、革新的な治療法を開発するために、複数の市場関係者が研究開発にますます力を入れているため、有利な成長を示すと予想されます。さらに、有望な分子の買収も増加傾向にあります。2020年12月には、AMD遺伝子治療薬HMR59の権利がヤンセンファーマに買収されました。
網膜疾患に対する革新的な製品の増加は、プレーヤーに新たな収益創出チャネルを生み出しています。例えば、2022年1月、Roche社のVabysmoが、糖尿病患者における湿性加齢黄斑変性と黄斑浮腫の治療薬としてFDAから承認されました。この二重特異性抗体の承認により、患者の管理が強化されることが期待されます。2022年7月、Iveric Bio社はDelSiTech社に徐放性網膜疾患見込み薬の開発費を支払いました。
しかし、網膜疾患に対する新規薬剤のコストが高いことが大きな抑制要因となっています。例えば、2017年に承認されたLuxturnaは、網膜遺伝性変性症の1回限りの治療薬であり、米国では85万米ドルで販売されているため、世界で最も高価な治療法の1つとなっています。Luxturnaは、欠陥のある遺伝子を修復する遺伝子治療から生まれた、米国初の治療薬です。
黄斑変性症分野は、黄斑変性症の有病率の増加、規制当局の支援、主要プレイヤーの関心度の高まりにより、2022年には43.6%の最大市場シェアを占めています。例えば、2021年9月、米国FDAは、Biogen Inc.とSamsung Bioepis Co., Ltd.が開発した、新生血管加齢黄斑変性（AMD）治療用のByoovizという名前のLucentisを参照するバイオシミラーを承認しました。2022年12月には、韓国のチョン・クン・ダンとサムスン・バイオエピスの2社が、加齢黄斑変性の治療薬としてルセンティスのバイオシミラー版を発売すると予想されています。さらに、新規治療薬の開発に向けた様々な研究が進んでおり、例えば、2022年11月には、REGENXBIO Inc.が糖尿病網膜症の治療に用いられるRGX-314のALTITUDE試験の中間結果が良好であると発表しました。
糖尿病性網膜症セグメントは、最も速い成長率を目撃すると予想され、これは、この障害の有病率の上昇に起因している。例えば、2018年のNCBIによると、世界では、全人口の失明の51％が糖尿病性網膜症に起因しており、糖尿病性網膜症に苦しむ人々の約56％がアジア太平洋地域から来ています。糖尿病患者における糖尿病性網膜症の有病率は、アジア太平洋内のインドで10％、インドネシアで43％と幅があります。2022年6月、Ocuphire Pharma, Inc.は、糖尿病網膜症患者に対する後期経口薬候補であるAPX3330について、米国特許を取得した。
目薬剤形セグメントは、2022年の世界市場で最大の市場シェアを占め、費用対効果や、薬剤のより良い吸収を促進するための新規目薬開発への取り組みの高まりから、予測期間中に最も速い成長率を示すと予想されます。例えば、2021年7月、Charlesson LLCの子会社であるEyeCROは、フェノフィブラートの点眼薬による糖尿病性網膜症治療への進出を発表しました。これは、経口投与では制限される眼内での薬の利用率を高めるために行われたものです。さらに、ジェネリック医薬品の登場が市場の成長をさらに後押ししています。例えば、2022年2月、Restasisの最初のジェネリック医薬品がFDAにより承認されました。
点眼薬セグメントは、治療用の注射薬の使用量が増加していることから、予測期間中に有利な成長を遂げると予想されます。これには、LucentisやEyleaなどの主要な医薬品が含まれます。また、この分野では研究開発が盛んに行われています。例えば、AbbVie Inc.のパイプラインであるAGN-241622は、老眼の治療薬として第III相臨床試験中です。この薬剤はα2アゴニストであり、点眼薬として発売される予定です。
2022年の市場シェアは、病院薬局部門が最も高かった。これは、注射による投与が必要な薬剤の使用が増加しており、病院薬局へのアクセスが容易になっていることに起因すると考えられます。また、病院では、患者のケアや治療、迅速な払い戻し、保険制度などが充実しており、患者が病院薬局を選ぶ理由となっています。
しかし、オンライン薬局の販売チャネルは、予測期間中に高い成長を見せると予想されています。パンデミック時には、世界各地でさまざまな旅行制限や施錠が行われたため、Eコマースの成長を加速させる直接的な火種となったのです。また、オンライン薬局は、低価格、割引やオファー、利便性など、多くのメリットを提供しており、このセグメントの成長をさらに後押ししています。
北米は2022年に38.3%の収益シェアで世界市場を支配し、高齢者人口の増加、新製品発売の増加、目の症状に関する意識レベルの向上などの要因によって、著しい成長が予測されます。BrightFocus Foundationによると、2019年、米国では1100万人がAMDを患っており、その数は2050年までに倍増すると予測されています。この疾患の症例が増加する中、効果的な治療薬の開発ニーズが高まっており、主要プレーヤーは新薬を発売することができます。例えば、2022年12月、オリックス・ファーマシューティカルズは、米国で湿性・乾性筋変性症治療薬OLX301Aの第1相臨床試験の登録を完了した。
アジア太平洋地域は、早期診断・治療に対する国民の意識の高まり、可処分所得の増加、効果的・効率的な治療法の利用可能性などから、予測期間中に最も急成長する市場と推定されます。例えば、2021年現在、インドには7400万人の糖尿病患者がおり、そのうち1250万人が何らかの形で糖尿病性網膜症に罹患していると言われています。このように、対象となる患者が多く存在することが、この地域のビジネスチャンスを生んでいます。
主要企業・市場シェアのインサイト
主要企業は、経済的に有利な地域や新興国での買収や合併による戦略的提携、地理的拡大、パートナーシップなどの戦略を急速に選択しています。例えば、2021年3月、SemaThera Inc.は、虚血性網膜疾患および糖尿病性網膜症の治療のための新しいクラスの生物学を開発するために、Rocheとのライセンス契約および研究提携を発表した。世界の網膜障害治療市場の主なプレーヤーには、以下のようなものがあります：
参天製薬株式会社（以下、参天製薬
レジェネロン・ファーマシューティカルズ・インク
グレイバグビジョン（Graybug Vision, Inc.
シャイアー（武田薬品工業株式会社）
バイエルAG
アラガン社（Allergan plc. (アッヴィー社)
ジェネンテック・インク（エフ・ホフマン・ラ・ロシュ・リミテッド）
アキュセラ・インク（Acucela Inc.
ファイザー株式会社（Pfizer, Inc.
窪田製薬ホールディングス株式会社（以下、窪田製薬）、
本レポートでは、2018年から2030年にかけて、世界、地域、国レベルでの収益成長を予測し、各サブセグメントにおける最新の産業動向の分析を提供しています。この調査において、Grand View Research社は、世界の網膜障害治療市場レポートを、タイプ、剤形、流通チャネル、地域に基づいて区分しています：
タイプの展望（売上高、USD Million、2018年～2030年）
黄斑変性症
乾性黄斑変性症
湿潤性黄斑変性症
糖尿病性網膜症
その他
剤形の展望（売上高、USD Million、2018年～2030年）
ゲル
アイ・ソリューションズ
カプセル・錠剤
目薬
軟膏
流通チャネルの展望（売上高、USD Million、2018年～2030年）
ホスピタルファーマシー
オンラインファーマシー
リテールファーマシー
地域別展望（売上高、USD Million、2018年～2030年）
北アメリカ
U.S.
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
U.K.
フランス
イタリア
スペイン
デンマーク
スウェーデン
ノルウェー
アジア太平洋
日本
中国
インド
オーストラリア
タイ
南朝鮮
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ（MEA）
南ア
サウジアラビア
UAE
クウェート
【目次】
第1章 方法と範囲
1.1 市場セグメントとスコープ
1.1.1 セグメントの範囲
1.1.2 リージョンスコープ
1.1.3 推計と予測タイムライン
1.2 調査方法
1.3 情報調達
1.3.1 購入したデータベース
1.3.2 Gvrの内部データベース
1.3.3 セカンダリーソース
1.3.4 一次調査
1.3.5 一次調査の詳細
1.4 情報またはデータ分析
1.4.1 データ解析モデル
1.5 市場の形成と検証
1.6 モデル詳細
1.6.1 コモディティフローの分析
1.6.1.1 アプローチ コモディティ・フロー・アプローチ
1.7 セカンダリーソースのリスト
1.8 略語の一覧
1.9 目標
1.9.1 目的1
1.9.2 目標2
1.9.3 目標3
1.9.4 目標4
第2章 網膜障害治療薬市場 エグゼクティブサマリー
2.1 市場の展望
2.2 セグメント別スナップショット
2.3 競合状況スナップショット
第3章 網膜障害治療薬の市場変数、動向、スコープ
3.1 市場の系譜の展望
3.1.1 親市場
3.2 疫学
3.2.1 網膜障害
3.3 マーケットダイナミクス
3.3.1 市場ドライバ分析
3.3.1.1 対象疾患の普及率向上
3.3.1.2 強力なパイプライン
3.3.1.3 老年人口が増加すること
3.3.1.4 網膜疾患に対する意識の高まり
3.3.2 市場の抑制要因分析
3.3.2.1 治療薬のコスト高
3.4 ペネトレーション＆グロースプロスペクトマッピング
3.5 網膜障害治療薬 市場分析ツール
3.5.1 産業分析 – ポーターのもの
3.5.2 ペストルの分析
3.5.3 パイプラインの分析
3.5.4 主要な取引と戦略的アライアンス
3.5.4.1 新製品発表会
3.5.4.2 取得
3.5.4.3 拡張性
3.5.4.4 パートナーシップ
3.5.4.5 マーケティング＆プロモーション
第4章 網膜障害治療市場 タイプ別セグメント分析、2018年～2030年（USD Million）
4.1 定義と範囲
4.2 タイプ別市場シェア分析、2022年・2030年
4.3 セグメントダッシュボード
4.4 網膜障害治療薬の世界市場、タイプ別、2018年～2030年
4.5 2018年から2030年までの市場規模・予測およびトレンド分析
4.5.1 Macular Degeneration（黄斑変性症
4.5.1.1 黄斑変性症市場、2018年～2030年（USD Million）
4.5.1.2 乾性黄斑変性症
4.5.1.2.1 乾性黄斑変性症市場、2018年～2030年（USD Million）
4.5.1.3 湿潤型黄斑変性症
4.5.1.3.1 湿潤型黄斑変性症市場、2018年～2030年（USD Million）
4.5.2 糖尿病網膜症
4.5.2.1 糖尿病性網膜症市場、2018年～2030年（USD Million）
4.5.3 その他
4.5.3.1 その他市場、2018年～2030年（USD Million）
第5章 網膜障害治療薬市場 セグメント別分析、剤形別、2018年～2030年（USD Million）
5.1 定義と範囲
5.2 投与形態市場シェア分析、2022年・2030年
5.3 セグメントダッシュボード
5.4 網膜障害治療薬の世界市場、剤形別、2018年～2030年
5.5 2018年から2030年までの市場規模・予測およびトレンド分析
5.5.1 ジェル
5.5.1.1 ジェル市場、2018年～2030年（USD Million）
5.5.2 アイソリューション＆サスペンション
5.5.2.1 アイソリューション市場、2018年～2030年（USD Million）
5.5.3 カプセル・錠剤
5.5.3.1 カプセル・錠剤市場、2018年～2030年（USD Million）
5.5.4 目薬
5.5.4.1 目薬市場、2018年～2030年（USD Million）
5.5.5 軟膏
5.5.5.1 軟膏市場、2018年～2030年（USD Million）
…
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レポートコード：GVR-3-68038-766-7
