レポート概要
世界のCRISPRおよびCas遺伝子市場規模は、2022年に25億7000万米ドルと評価され、2023年から2030年にかけて17.15%の複合年間成長率（CAGR）で成長すると予測されています。最近のバイオテクノロジー研究の進歩により、CRISPR & Cas遺伝子システムは、直接的または間接的に人間の健康を助ける広範な用途を見出すことができるようになりました。例えば、個人のDNAを操作する体細胞遺伝子編集は、HIV、鎌状赤血球症、トランスサイレチンアミロイドーシスなどの疾患の治療に使用されています。この技術は、さまざまな種類のがんに対する新たな治療法の選択肢の一部になると期待されています。CRISPRとCas遺伝子システムの技術的進歩は、癌研究と治療法の分野に革命をもたらしました。
さらに、COVID-19パンデミックは、CRISPR＆Cas遺伝子技術の使用を後押しし、その信頼性と感度のために核酸検出に広く使用されています。DNA編集のためのツールとしてCRISPRが登場して以来、医薬品や治療法の開発のために主要なバイオテクノロジー企業や製薬会社で採用されることが増えています。例えば、2022年8月、iNtRON Biotechnology社は、バクテリアやバクテリオファージの遺伝子改変のためにカスタマイズされたCRISPR/Casシステムを開発していると発表しました。
CRISPR技術は、様々な悪性腫瘍の治療のための改変T細胞の治療効果を向上させます。さらに、キメラ抗原受容体T（CAR-T）細胞の開発は、がん治療に強く関係しています。2022年5月、カリブー・バイオサイエンシズ社は、初代ヒトT細胞におけるchRDNAゲノム編集技術の可能性の基礎となるメカニズムに関するデータを発表しました。この技術は、ゲノム編集の特異性を高める再現性のある強固な技術を提供し、同種細胞療法の有効性を向上させます。これらの開発は、今後数年間の市場成長を促進すると予想されます。
核型分析、新生児スクリーニング、ウイルススクリーニングなどの革新的技術は、CRISPR & CRISPR関連（Cas）遺伝子技術のような遺伝子編集技術の需要を押し上げています。さらに、革新的な育種戦略によって農産物を強化するためのCRISPR & Cas遺伝子技術の使用は、バイオテクノロジー産業におけるこれらの技術の採用を増加させました。環境耐性、害虫抵抗性の向上、保存性の向上は、近い将来の市場成長を後押しすると予想されるこの技術の潜在的な応用の一部です。
2022年の市場占有率は製品分野が78.86%でトップ。CRISPR遺伝子編集キットのようないくつかの最先端技術は、ゲノム編集ソリューションに対する需要の高まりに対応するために開発されました。市場シェアの増加は、単純な遺伝子ノックアウト、選択的ゲノム切断、オフターゲット切断の低減、ゲノム工学、より高い特異性など、さまざまな目標を達成するために使用できる強化された個々の製品が利用可能になったことによるものです。
サービスセグメントは、2030年までに最も速いCAGR 18.49％で成長する見込みです。遺伝子編集に基づく研究開発への投資の増加は、いくつかのアプリケーションの導入とともに、予測期間にわたってサービスセグメントの成長を促進すると予想されます。例えば、2022年7月、英国の慈善団体（英国心臓財団）は、遺伝性心臓病のための革新的な遺伝子編集治療法を開発する国際チームに3600万米ドルを提供しました。最近の遺伝子編集技術、特にCRISPR技術は、心血管疾患と戦うためのいくつかの機会を提供しています。
2022年の市場はバイオメディカル用途分野が支配的で、総収益シェアの92.27%を占めました。多くの生物科学分野でCRISPR遺伝子編集技術の利用が増加していることが、このセグメントの高収益を大幅に押し上げました。この技術の有効性と特異性は、より優れた送達方法とナノキャリアの導入によって強化されています。ヒト体細胞や人工多能性幹細胞のゲノムを改変するためにこの方法を使用した研究や出版物の数も大幅に増加しました。さらに、この領域で研究している研究者を支援するために、市販のキットやサービスを提供している企業もあります。
農業分野は、予測期間中に最も速いCAGR 21.13%を記録すると予測されています。革新的な育種技術の導入による農業生産の改善により、栄養豊富な食品へのアクセスが世界的に増加しました。例えば、2019年6月、コールド・スプリング・ハーバー研究所の研究者は、CRISPR/Cas9技術を実装してトマトの開花抑制因子に変異を誘導し、その結果、トマトの急速な開花とコンパクトな成長が改善され、最終的に早期の収量が得られました。
2022年の市場は、バイオテクノロジーと製薬企業が全体の収益シェアの49.68%を占め、市場を支配。また、製薬会社がこれらの技術を活用して、新しい治療標的を迅速に同定・検証し、ヒトの疾患に対するより優れた生物学的モデルを短時間で作製していることから、予測期間中に最も急成長する分野でもあります。また、研究および商業目的の両方で遺伝子組み換えを利用するバイオテクノロジー企業が増加していることも、市場をさらに牽引すると予想されます。
さらに、細胞療法や遺伝子療法として革新的な医薬品を創出するために、CRISPRベースの遺伝子編集法に対する大きな需要があります。CRISPRの中核となる構造は、エピゲノムにまでその範囲を広げ、エピジェネティックな遺伝の制御を可能にすることで変更されています。例えば、2021年4月、マサチューセッツ工科大学とカリフォルニア大学の研究者は、遺伝子発現を制御するCRISPRのオン・オフスイッチを作成しました。
北米が市場を支配し、2022年には38.37%の最高収益シェアを占めました。バイオ医薬品の研究開発が拡大していることに加え、複数の製薬企業が新規治療薬の創出に関与していることが、同地域の成長に寄与しています。例えば、2020年5月にMerck KGaAが米国で承認を取得しました。同社のCRISPR Cas9による遺伝子編集特許のうち2件。
アジア太平洋地域は、予測期間中に最も速いCAGR 17.53％を目撃すると予想されています。新規治療法を開発するための研究開発への政府投資の増加が市場拡大に寄与しています。例えば、2021年3月、日本のバイオテクノロジー企業であるセツロテックは、ダブリンに本拠を置くERS Genomics社からCRISPR-Cas9技術の特許を取得しました。同社は、これらの先端技術を用いた動物モデルや細胞モデルの作製を進めています。このような取り組みにより、同地域におけるCRISPR技術の導入が促進され、収益創出にさらに貢献すると予測されます。
いくつかの戦略的イニシアチブ、製品開発、地域拡大は、市場発展に貢献する可能性のある主要戦略です。例えば、2023年2月、Ensoma社は次世代CRISPR-Cas医薬の治療応用を探求するTwelve Bio ApS社の買収を完了しました。このような取り組みは、今後数年間の市場成長を後押しすると期待されています。CRISPR And Cas Genes市場の主要企業には以下のような企業があります：
アストラゼネカ
アドジーン
カリブー・バイオサイエンシズ社
セレクティス
CRISPRセラピューティクス
エディタス・メディシン社
イージェネシス
F. ホフマン・ラ・ロシュ社
ホライゾン・ディスカバリー・グループ
ジェンスクリプト
ダナハー
インテリア・セラピューティクス社
ロンザ
メルクKGaA
タカラバイオ
サーモフィッシャーサイエンティフィック
シンセゴ
マンモスバイオサイエンス
インスクリプタ社
シバス
ビーム・セラピューティクス
プランテディット
バーテックス・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッド
ヘラ・バイオラボ
オリジーン・テクノロジーズ・インク
リコンビネティクス社
本レポートでは、世界、地域、国レベルでの収益成長を予測し、2018年から2030年までの各サブセグメントにおける最新の業界動向の分析を提供しています。本レポートの目的のため、Grand View Research社はCRISPRとCas遺伝子市場を製品＆サービス、用途、最終用途、地域に基づいてセグメント化しています。
製品＆サービスの展望（売上高、百万米ドル、2018年～2030年）
製品別
キットおよび酵素
ベクターベースのCas
DNAフリーCas
ライブラリー
デザインツール
抗体
その他
サービス別
細胞株工学
gRNA設計
微生物遺伝子編集
DNA合成
アプリケーション展望（売上高, USD Million, 2018 – 2030）
生物医学
ゲノム工学
疾患モデル研究
機能ゲノミクス
エピジェネティクス
その他
農業分野
最終用途の展望（売上高、百万米ドル、2018年～2030年）
バイオテクノロジーおよび製薬会社
学術機関および政府研究機関
契約研究機関（CRO）
地域別展望（収益、百万米ドル、2018年～2030年）
北米
米国
カナダ
欧州
ドイツ
フランス
イタリア
スペイン
イギリス
デンマーク
スウェーデン
ノルウェー
アジア太平洋
中国
日本
インド
韓国
タイ
オーストラリア
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦
クウェート
【目次】
第1章. 方法論とスコープ
1.1. 情報調達
1.2. 情報またはデータ分析
1.3. 市場スコープとセグメント定義
1.4. 市場モデル
1.4.1. 市場調査, 企業シェア別
1.4.2. 地域別分析
第2章. エグゼクティブサマリー
2.1. 市場スナップショット
2.2. セグメント別スナップショット
2.3. 競合環境スナップショット
第3章. 市場変数、トレンド、スコープ
3.1. 市場系統の展望
3.1.1. 親市場の展望
3.1.2. 関連/補助市場の展望
3.2. 市場ダイナミクス
3.2.1. 市場促進要因分析
3.2.1.1. 新規治療薬に対するニーズの高まり
3.2.1.2. 遺伝子編集に対する需要の高まり
3.2.1.3. がんの発生率の上昇
3.2.2. 市場阻害要因分析
3.2.2.1. CRSIPR技術のオフターゲット効果
3.2.2.2. 高コスト要因、知的財産権紛争と倫理的ジレンマ
3.3. 業界分析ツール
3.3.1. ポーターのファイブフォース分析
3.3.2. PESTEL分析
3.3.3. COVID-19インパクト分析
第4章. 製品・サービス事業分析
4.1. CRISPRとCas遺伝子市場： 製品・サービス動向分析
4.2. 製品
4.2.1. 製品市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
4.2.2. キット＆酵素
4.2.2.1. キット＆酵素市場、2018年〜2030年（USD Million）
4.2.2.2. ベクターベースのCas9
4.2.2.2.1. ベクターベースCas9市場、2018年～2030年（USD Million）
4.2.2.3. DNAフリーCas9
4.2.2.3.1. DNAフリーCas9市場、2018年～2030年（百万米ドル）
4.2.3. ライブラリー
4.2.3.1. ライブラリー市場、2018年～2030年（USD Million）
4.2.4. デザインツール
4.2.4.1. デザインツール市場、2018年～2030年（USD Million）
4.2.5. 抗体
4.2.5.1. 抗体市場、2018年～2030年（USD Million）
4.2.6. その他
4.2.6.1. その他の製品市場、2018年～2030年（USD Million）
4.3. サービス
4.3.1. サービス市場、2018年〜2030年（USD Million）
4.3.2. 細胞株エンジニアリング
4.3.2.1. 細胞株工学市場、2018年～2030年（百万米ドル）
4.3.3. gRNA設計
4.3.3.1. gRNAデザイン市場、2018年～2030年（USD Million）
4.3.4. 微生物遺伝子編集
4.3.4.1. 微生物遺伝子編集市場、2018年～2030年（百万米ドル）
4.3.5. DNA合成
4.3.5.1. DNA合成市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第5章 応用ビジネス分析 アプリケーションビジネス分析
5.1. CRISPRとCas遺伝子市場： アプリケーションの動き分析
5.2. バイオメディカル
5.2.1. バイオメディカル市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.2.2. ゲノム工学
5.2.2.1. ゲノム工学市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.2.3. 疾患モデル研究
5.2.3.1. 疾患モデル研究市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.2.4. 機能ゲノミクス
5.2.4.1. 機能ゲノミクス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.2.5. エピジェネティクス
5.2.5.1. エピジェネティクス市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
5.2.6. その他
5.2.6.1. その他のバイオメディカル用途市場、2018年～2030年（USD Million）
5.3. 農業用
5.3.1. 農業市場、2018年～2030年（USD Million）
第6章. 最終用途ビジネス分析
6.1. CRISPRとCas遺伝子市場： 最終用途の動き分析
6.2. バイオテクノロジーと製薬会社
6.2.1. バイオテクノロジー＆製薬会社市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
6.3. 学術・政府研究機関
6.3.1. 学術・政府研究機関市場、2018年〜2030年 (百万米ドル)
6.4. 開発業務受託機関（CRO）
6.4.1. 開発業務受託機関（CRO）市場、2018年～2030年（百万米ドル）
…
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レポートコード： GVR-1-68038-375-1
