不安障害およびうつ病治療市場は、予測期間中にCAGR 4.1%を記録すると予測される。
COVID-19の流行は、流行期間中の不安障害とうつ病の症例数の増加により、成長に大きな影響を与えた。例えば、2022年3月に発表されたWHOの報告書によると、COVID-19のパンデミック初年度の2021年には、不安とうつ病の世界的有病率が25％増加したと述べている。さらに、2021年10月に発表されたSpringer Journalの論文では、COVID-19パンデミックにより、2021年には大うつ病性障害の症例が世界で5,320万件、不安障害の症例が7,620万件追加されると推定されている。このように、パンデミックによる不安障害とうつ病の増加は、パンデミック期間における市場の成長に顕著な影響を与えた。さらに、不安障害とうつ病に関する世界人口の意識の高まりにより、需要はそのまま維持されると予想され、それによって予測期間中の市場成長も増加する。
不安障害やうつ病の有病率の増加、認知度の向上、主要市場プレイヤーによる製品発売などの要因が市場シェアを拡大すると予想される。例えば、2021年9月にWHOが発表した論文によると、うつ病は世界的に一般的な病気であり、罹患している人口は推定3.8%で、そのうち成人では5.0%、60歳以上の高齢者では5.7%である。2021年には世界で約2億8000万人がうつ病に罹患すると言われている。さらに、2022年に発表されたTRVのデータでは、2021年に世界で推定2億6,400万人が不安障害を経験したと言及されている。このような世界的な不安障害とうつ病の有病率の増加は、市場の成長に寄与すると予想される。
一方、製品承認の増加は、市場の成長を促進すると予想されるもう1つの要因である。例えば、2021年7月、Alembic Pharmaceuticals社は、デシプラミン塩酸塩錠USP、10mg、25mg、50mg、75mg、100mg、150mgの簡略新薬承認申請（ANDA）について、米国FDAから最終承認を取得した。承認されたANDAは、Validus Pharmaceuticals LLCの参照収載品（RLD）であるノルプラミン錠10mg、25mg、50mg、75mg、100mg、150mgと治療上同等です。デシプラミン塩酸塩錠・USPは、うつ病の治療に適応があります。
しかし、ブランド薬の特許切れにより、予測期間中の市場の成長は妨げられるだろう。
不安障害とうつ病の治療市場動向大うつ病性障害セグメントが予測期間中に大きな市場シェアを占める見込み
大うつ病性障害（MDD）は、精神疾患による世界的な医療関連負担の主因となっている。COVID-19の大流行時には、ウイルス感染、封鎖や禁止、公共交通機関の制限、学校や企業の閉鎖、社会的交流の減少など、メンタルヘルスに影響を及ぼす多くの不確定要因が蓄積され、それがMDDの潜在的リスクの増加につながり、世界的な健康関連負担をさらに増加させた。大うつ病性障害の有病率の増加や、様々な主要企業による製品上市の増加といった要因が、予測期間中の市場成長を増加させると予想される。例えば、2021年10月にElsevier Journalに掲載された論文によると、2021年の大うつ病性障害の有病率は26.7%増加し、2020年の総有病率は人口10万人当たり3152.9症例であった。世界人口におけるこのような大うつ病性障害の有病率は、効果的な治療に対する需要を促進し、それによって予測期間における市場の成長に寄与すると予想される。
一方、様々な主要市場プレーヤーによる製品上市の増加は、調査対象セグメントの成長のもう一つの要因になると予想される。例えば、2021年12月、Dr. Reddy社は米国市場でベンラファキシンER錠を発売した。この製品は、Osmotica Pharmaceutical U.S. LLCのVenlafaxine Extended-Release Tablets, 150mgおよび225mgと治療上同等である。選択的セロトニン・ノルエピネフリン再取り込み阻害薬（SNRI）であるベンラファキシン徐放錠は、大うつ病性障害（MDD）および社交不安障害（SAD）を適応症としています。また、2021年10月、バイオジェン社とセージ・セラピューティクス社は、MDD治療薬としてズラノロンのFDA承認申請を行うことを決定した。MDDの初回申請パッケージには、現在進行中の薬理試験および臨床試験のデータ、LANDSCAPEおよびNEST臨床試験プログラム研究のデータが含まれ、これには数千人の患者を対象に、さまざまな投与量、治療パラダイム、臨床エンドポイントでズラノロンの有効性を検討した複数の研究が含まれる。
このように、大うつ病性障害の有病率の増加や製品開発などの上記の要因は、おそらくこのセグメントの成長を増加させるであろう。
予測期間中、北米が市場で大きなシェアを占める見込み
北米地域は予測期間中、市場で注目すべきシェアを占めると予想される。北米人口における不安障害やうつ病の有病率の増加、主要市場プレイヤーの存在、強力な臨床パイプラインなどの要因が、市場の成長を高めると予想される。
例えば、2022年に米国不安・うつ病協会が発表したデータによると、不安障害は米国で680万人の成人が罹患しており、2021年には13～18歳の青少年の31.9%以上が罹患している。さらに、2021年7月に発表されたカナダ精神衛生協会のデータでは、大うつ病性障害はカナダ人口の約5.4％に、不安障害は2021年に人口の4.6％に影響を及ぼしている。このように、北米諸国における不安障害とうつ病の有病率の増加は、予測期間における市場の成長に寄与すると予想される。
同様に、この地域での製品承認の増加も市場の成長を促進すると予想される。例えば、2022年8月、米国FDAはAxsome Therapeutics社の製品Auvelityを成人の大うつ病性障害の治療薬として承認した。これは、新規作用機序を有する経口投与製品である。
このように、不安障害とうつ病の有病率の増加、および様々な主要市場プレイヤーによる製品承認の増加は、予測期間における市場の成長に寄与すると予想される。
概要
不安障害およびうつ病治療市場は部分的に断片化されており、複数の主要プレイヤーで構成されている。競争環境には、市場シェアを持ち、よく知られているいくつかの国際企業や地元企業の分析が含まれる。ファイザー、グラクソ・スミスクライン、Merck & Co. Inc、Eli Lily & Co、Johnson & Johnsonが現在市場を支配している。
【目次】
1 はじめに
1.1 前提条件と市場定義
1.2 調査範囲
2 調査方法
3 エグゼクティブサマリー
4 市場ダイナミクス
4.1 市場概要
4.2 市場促進要因
4.2.1 うつ病の有病率の増加
4.2.2 新興の新規生物製剤
4.3 市場阻害要因
4.3.1 ブランド薬の特許切れ
4.4 ポーターのファイブフォース分析
4.4.1 新規参入の脅威
4.4.2 買い手／消費者の交渉力
4.4.3 サプライヤーの交渉力
4.4.4 代替製品の脅威
4.4.5 競争ライバルの激しさ
5 市場セグメント（市場規模-百万米ドル）
5.1 製品別
5.1.1 抗うつ薬
5.1.2 治療薬およびデバイス
5.1.3 その他
5.2 適応症別
5.2.1 強迫性障害
5.2.2 大うつ病性障害
5.2.3 恐怖症
5.2.4 その他
5.3 地域別
5.3.1 北米
5.3.1.1 米国
5.3.1.2 カナダ
5.3.1.3 メキシコ
5.3.2 欧州
5.3.2.1 ドイツ
5.3.2.2 イギリス
5.3.2.3 フランス
5.3.2.4 イタリア
5.3.2.5 スペイン
5.3.2.6 その他の地域
5.3.3 アジア太平洋
5.3.3.1 中国
5.3.3.2 日本
5.3.3.3 インド
5.3.3.4 オーストラリア
5.3.3.5 韓国
5.3.3.6 その他のアジア太平洋地域
5.3.4 中東・アフリカ
5.3.4.1 GCC
5.3.4.2 南アフリカ
5.3.4.3 その他の中東・アフリカ地域
5.3.5 南米
5.3.5.1 ブラジル
5.3.5.2 アルゼンチン
5.3.5.3 その他の南米地域
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