抗菌薬感受性試験の世界市場規模は、2022年の36億ドルから2027年には47億ドルに達すると予測

売上高で見た世界の抗菌薬感受性検査市場は、2022年に36億ドル規模と推定され、2022年から2027年までの年平均成長率は5.5%で、2027年には47億ドルに達すると予測されています。感染症の有病率の上昇、高い抗生物質耐性、感染症の負担を軽減するための政府の支援的な試みなどが、抗菌薬感受性試験(AST)市場の成長に寄与しています。大腸菌、肺炎桿菌、緑膿菌などが引き起こす血流感染や肺炎など、特定の病気の増加により、抗菌薬感受性検査の利用が拡大しています。

 

市場動向

 

推進要因 薬物乱用による多剤耐性の出現
薬物耐性が国際的に増加し、病気の治癒が難しくなり、最終的に死亡率が高くなるにつれ、抗生物質の効き目が悪くなってきています。WHOの優先病原体リストによると、例えばカルバペネム耐性グラム陰性細菌感染症の治療には、新しい抗生物質が緊急に必要とされています。しかし、もし人々が現在の抗生物質の使用方法を改めなければ、これらの新薬は現在の抗生物質と同じ運命を辿り、使い物にならなくなってしまうでしょう。

ビジネスチャンス 新興国市場での成長機会
APAC、インド、中国、日本などの新興国は、抗菌薬感受性試験市場で活動するプレーヤーに大きな機会を提供しています。これらの国々における抗菌薬感受性検査市場の需要は、医療観光の急速な成長、成人(20歳以上)人口の増加、薬物乱用の増加によって増加しています。さらに、これらの国々は、輸出入に寛大な政策をとっており、ほとんどの面で未開拓であるため、企業のブランド開発に役立つ可能性があります。また、技術者の育成や新技術への関心の高まりが、この地域の成長と技術革新に貢献しています。

課題 複雑な規制のフレームワーク
臨床的ブレイクポイントの定義、新規抗菌薬の承認、そしてこれらの医薬品の市場投入までの時間差は、抗菌薬感受性試験における最大の問題の一つです。製薬会社が未承認新薬の申請を行う際、FDAは一定のカットオフ基準を定めています。抗菌薬感受性製品の採用は、特定の薬に対する臨床的なブレイクポイントがないために、さらに制約を受けることになります。例えば、侵襲性のある非アスペルギルス属のカビ感染症における抗真菌剤の治療効果を判定するための臨床的なカットオフ値は存在しないのである。

阻害要因 自動化されたラボラトリー機器の高コスト
自動化された抗菌実験装置は、最高級の機能と特徴を備えており、その分コストがかかる。自動化されたASTシステムの使用により、インキュベーションや検出時間が短縮される。また、最先端のソフトウェアが搭載され、定期的なメンテナンスが必要なこれらの機器のメンテナンス費用が高いことも、この業界のハードルとなっています。

製品タイプ別では、予測期間中、自動化されたラボラトリー機器セグメントが最大のシェアを占めています。
2022年、抗菌薬感受性試験市場において、自動化されたラボラトリー機器が最大のシェアを占めた。この分野は、予測期間中に6.9%のCAGRで、2022年の17億米ドルから2027年には15億米ドルに達すると予測される。

エンドユーザー別では、病院と診断センターが予測期間中に最も速い速度で成長すると予想されています。
2022年には、病院と診断センターが63.5%のシェアを占め、抗菌薬感受性試験市場において大きな位置を占めています。このエンドユーザー分野は、2022年の22億ドルから2027年には29億ドルに達すると予測され、予測期間中のCAGRは5.7%である。また、このエンドユーザー分野は、予測期間中に5.7%という最も高いCAGRで成長すると予想されます。

予測期間中、北米が最大の市場になると予想されます。
抗菌薬感受性試験の世界市場のうち、最も大きな割合を占めるのは35.4%で、北米が占めています。米国とカナダが北米を構成しています。事前検査が必要な疾患の頻度が高いこと、高齢者人口が増加していること、新規の細菌、真菌、ウイルス株が出現していることなどが、北米の割合が最も高い理由である。薬物中毒、誤用、コンプライアンス違反の増加により、APAC地域が最も高いCAGR 6.7%で発展しています。

2021年現在、市場の著名なプレーヤーには、bioMérieux SA(フランス)、Becton, Dickinson, and Company(米国)、Thermo Fisher Scientific(米国)、Danaher Corporation(米国)、Bio-Rad Laboratories, Inc(米国)などがあります。

本レポートでは、抗菌薬感受性試験市場を以下のセグメントとサブセグメントに分類しています:

製品別
手動式抗菌薬感受性試験製品
感受性試験用ディスク
マイクストリップ
感受性試験用プレート
自動検査装置
培養液・培地
消耗品
種類別
抗菌剤感受性試験
抗真菌剤感受性試験
抗寄生虫剤感受性試験
その他感受性試験
方法別
エテスト法
ディスク拡散法
自動化された感受性試験装置
寒天拡散法
ジェノタイピング法
アプリケーション別
臨床診断薬
創薬・医薬品開発
疫学
その他の用途
エンドユーザー別
病院・診断センター
製薬会社、バイオテクノロジー企業
研究・学術機関
臨床研究機関
地域別
北アメリカ
米国
カナダ
欧州
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
その他のヨーロッパ
アジア太平洋地域
日本
中国
インド
オーストラリア
韓国
その他のアジア太平洋地域
中南米
ブラジル
メキシコ
ラテンアメリカの残りの地域
中近東・アフリカ

 

最近の展開状況

 

2023年1月、バイオメリューが自動化装置MAESTRIAを発売。
2022年8月 BD IndiaがBD MAX MDR-TBパネルを発売しました。
2022年5月 サーモフィッシャーサイエンティフィックが自動化された抗菌薬感受性製品を発表しました。

 

【目次】

 

1 はじめに(ページ番号 – 29)
1.1 調査目的
1.2 市場の定義
1.2.1 含有物と除外物
1.3 市場範囲
1.3.1 対象となる市場
1.3.2 対象となる地域
1.3.3 考慮される年数
1.4 通貨を考慮する
1.5 ステークホルダー
1.6 変更点のまとめ

2 調査方法 (ページ番号 – 34)
2.1 調査データ
図1 調査デザイン:抗菌薬感受性試験市場
2.1.1 二次データ
2.1.1.1 二次資料からの主要データ
2.1.2 一次データ
図2 一次情報源
2.1.2.1 一次資料からの主要データ
2.1.2.2 一次専門家からの洞察
2.1.2.3 プライマリーの内訳
figure 3 プライマリーインタビューの内訳:企業タイプ別、呼称別、地域別
2.2 市場規模の推定
図4 市場規模の推定:収益シェア分析
図5 トップダウンアプローチ
図6 市場規模の推定:サプライサイド分析
2.3 市場の内訳とデータ三角測量
図7 データ三角測量法
2.4 市場シェア推定
2.5 調査の前提
2.6 制限事項
2.6.1 方法論に関連する制限
2.7 リスク評価
表1 限界と関連するリスク
2.8 リセッションが世界市場に与える影響

3 EXECUTIVE SUMMARY(ページ番号 – 47)
図8 抗菌薬感受性試験市場、製品別、2022年 vs. 2027年(百万USドル)
図9 タイプ別世界市場シェア、2022年 vs. 2027年
図10 用途別世界市場、2022 vs. 2027 (百万米ドル)
図11 方法別世界市場、2022年対2027年(百万米ドル)
図12 エンドユーザー別の世界市場シェア、2022年対2027年
図13 世界市場の地域別スナップショット

4 プレミアムインサイト(ページ番号 – 52)
4.1 世界市場の概要
図14 技術の進歩と感染症発生率の上昇が市場成長を促進する
4.2 手動式抗菌薬感受性試験製品市場:タイプ別、2022年 vs. 2027年(百万USドル)
図15 手動式抗菌薬感受性検査製品市場は感受性検査ディスク分野が支配する
4.3 北米:市場(国別、タイプ別
図16 北米市場は抗菌薬感受性試験分野が主流を占める
4.4 地域別スナップショット:世界市場における主要な成長機会
図17 中国が予測期間中に最も高いCAGRを記録する

5 市場の概要(ページ番号 – 56)
5.1 はじめに
5.2 市場ダイナミクス
図18 抗菌薬感受性試験市場:促進要因、抑制要因、機会、および課題
5.2.1 推進要因
5.2.1.1 伝染病やパンデミックの発生に伴う感染症の発生率の上昇
5.2.1.2 資金調達、研究助成金、官民投資の増加
5.2.1.3 技術的進歩
5.2.1.4 抗菌薬耐性菌の検出と制御に対する政府のイニシアティブの高まり
5.2.1.5 薬物乱用による多剤耐性菌の出現
5.2.2 阻害要因
5.2.2.1 自動化されたID/ASTシステムの高コスト
5.2.3 機会
5.2.3.1 新興国における成長機会
5.2.4 課題
5.2.4.1 複雑な規制のフレームワーク
5.3 ポーターズファイブフォース分析
5.3.1 概観
表2 世界市場:ポーターの5つの力分析
5.3.2 新規参入の脅威
5.3.3 代替品の脅威
5.3.4 サプライヤーのバーゲニングパワー
5.3.5 買い手のバーゲニングパワー
5.3.6 競争相手の強さ
5.4 規制分析
5.4.1 北米
5.4.1.1 米国
表3 米国FDA:医療機器の分類
表4 米国:医療機器の規制承認プロセス
5.4.1.2 カナダ
表5 カナダ:医療機器規制の承認プロセス
5.4.2 ヨーロッパ
5.4.3 アジア太平洋地域
5.4.3.1 日本
表6 日本:医薬品医療機器総合機構における医療機器の分類
5.4.3.2 中国
表7 中国:医療機器の分類
5.4.3.3 インド
5.5 エコシステム分析:世界市場
図 19 エコシステムの範囲
5.6 バリューチェーン分析
5.6.1 研究・開発
5.6.2 製造・組立
5.6.3 流通、マーケティング、販売、ポストセールス・サービス
図20 世界市場:バリューチェーン分析
5.7 サプライチェーン分析
5.7.1 著名企業
5.7.2 中堅・中小企業
図21 サプライチェーン分析
5.8 2023-2024年の主要な会議とイベント
表8 世界市場:主要な会議・イベントの詳細リスト
5.9 主要なステークホルダーと購買基準
5.9.1 購入プロセスにおける主要なステークホルダー
図22 抗菌剤感受性試験製品の購買プロセスにおける利害関係者の影響力
表9 抗菌薬感受性検査製品の購買プロセスにおける利害関係者の影響力
5.9.2 購入基準
図23 抗菌薬感受性検査製品の主な購入基準
表10 抗菌薬感受性検査製品の主な購入基準
5.10 特許分析
図24 特許出願人トップ10
図25 特許所有者トップ10

 

 

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