Stratistics MRCによると、世界の注意欠陥多動性障害市場は2022年に132億1000万ドルを占め、2028年には189億5000万ドルに達し、予測期間中にCAGR6.2％で成長すると予測されています。注意欠陥多動性障害は、注意力の欠如、多動性、衝動性などを含む慢性的な症状です。注意欠陥多動性障害は、多くの場合、幼少期に始まり、成人期まで続くことがあります。自尊心の低下、人間関係のトラブル、学校や職場での困難の原因となることがあります。症状としては、注意力の低下と多動性が挙げられます。多くの治療法がありますが、最善の方法は個々の子供や家族によって異なります。
疾病対策予防センターによると、2021年9月、8.8％の人が人生のある時点で注意欠陥多動性障害と診断されたことがあるそうです。さらに、1,360万人が注意欠陥障害を主な診断名として医師のオフィスを訪れています。また、米国では、処方率の上昇に伴い、注意欠陥多動性障害の治療に対する支出が増加しており、市場の拡大が期待されます。
注意欠陥多動性障害の原因は、多くの症例で遺伝子の存在が認められていますが、未だ解明されていません。この疾患は治療法が確立されていないため、その発症率は高く、世界の注意欠陥多動性障害治療薬市場を牽引しています。さらに、定期的な診断テストがないために医師や患者の間で同症候群に関する注意力が高まっていることや、意見に基づく、医療分野における進歩の増加、神経科学分野の研究の増加、人々の精神疾患に対する意識の向上が、市場の成長を大きく後押ししています。
注意欠陥多動性障害治療薬には、食欲不振や睡眠障害などの副作用があります。その他の注意欠陥多動性障害治療薬の副作用としては、神経過敏、イライラ、不機嫌、頭痛、腹痛、心拍が速くなる、高血圧などがあります。副作用は通常、新しい薬の使用開始や高用量摂取の最初の数日間に起こります。これらの副作用は、投与量を減らしたり、薬を変更することによってもコントロールできますが、そのために患者は薬物治療を採用することに納得がいかず、市場の成長を妨げています。
注意欠陥多動性障害の有病率は知られていないにもかかわらず、この障害は非常に世界中の多くの子供たちに普及しているため、医療分野の進歩や市場の注意欠陥多動性障害の治療のための革新的な製品の大きな必要性があるさらに人々の間で精神疾患についての応答の成長が予測期間の注意欠陥多動性障害市場の成長を後押しする要因であると予想されます。
注意欠陥多動性障害治療薬の高コスト、不適切な償還政策、不眠症、食欲不振、めまい、頭痛、気分転換などの薬に関連する副作用は、世界の注意欠陥多動性障害治療薬市場の成長を抑制しています。さらに、薬に関連するすべての副作用は、患者の生活に影響を与え、与えられた予測期間における注意欠陥多動性障害治療薬市場の収益成長を妨げています。
パンデミックは、注意欠陥多動性障害に苦しむ人々に多くの有害な影響を与えています。結果の主な理由は、感受性、パンデミックと物理的な距離の測定によって引き起こされる苦痛に、これらの要因のために、患者は増加した行動的な問題を表示することができますです。問題の増加は、注意欠陥多動性障害治療薬の販売を後押しし、消費者による購入は、現在のバッチの薬の在庫を終了し、彼らは新しいバッチを作ることを余儀なくされています。さらに、不要不急の病状に対する通院が遅れ、注意欠陥多動性障害患者が薬に完全に依存するようになり、市場の成長を後押ししています。
覚せい剤分野は、特に注意や行動を制御する役割を果たす領域で、脳内の活性が高まるため、有利な成長を遂げると推定されています。アンフェタミン、メチルフェニデート、デキストロアンフェタミン、デクスメチルフェニデートなど、さまざまな医薬品が注意欠陥多動性障害の治療に使用されています。アンフェタミンとメチルフェニデートは、注意欠陥多動性障害の子供、青年、成人に処方される一般的な刺激薬です。これらは即効性があり、2時間で全体的な衝動性や注意欠陥多動性障害の症状の軽減もみられます。刺激剤は、注意欠陥多動性障害の患者さんが落ち着いて集中できるようにするための、最も効果的な治療法なのです。したがって、注意欠陥多動性障害の管理における刺激剤の有効性は、予測期間中のセグメントの成長を後押しします。
行動療法セグメントは、子供の行動、自制心、自尊心を改善することができる注意欠陥多動性障害の効果的な治療により、予測期間中に最も速いCAGR成長を目撃すると予想されます。注意欠陥多動性障害の治療法は、親が行う場合に幼児に最も有効であり、ネガティブな思考パターンを変え、患者が自分自身や注意欠陥多動性障害の症状について感じる方法を再構築することを目的とした、目標志向型の短期心理療法といえます。さらに、子どもたちは、否定的な感情を処理する必要があるときにいつでもテクニックを適用することができるので、長期的に利益を得ることができます。したがって、すべての上記の要因は、市場の成長に貢献しています。
アジア太平洋地域は、不快なニーズと大規模な患者人口、さらには注意欠陥多動性障害治療のための低コストの薬剤の入手の容易さのために、予測期間中に最大の市場シェアを保持すると予測されます。さらに、治療に利用できる薬剤に関する医療従事者の高い認識や、疾病の有病率の上昇、民間団体、国民からのより大きな資金提供などの要因が、この地域の市場成長の要因となっています。また、新しい治療法や技術の利用しやすさは、需要の増加に影響し、地域の注意欠陥多動性障害治療薬市場の成長を促します。
ヨーロッパは、精神衛生に関する警戒心の高まりと注意欠陥・多動性障害の発生率の増加により、予測期間中に最も高いCAGRを有すると予測されます。さらに、毎年書かれる医薬品の処方箋の数が多いこと、製品の上市数が増加していること、市場浸透と製品開発を改善するためにプレイヤー間の協力体制が強化されていることが要因として挙げられます。さらに、添加物や防腐剤の高い摂取量、順番にこの地域の注意欠陥多動性市場の成長をさらに推進すると予想される状態の治療のためのカバレッジの向上。
主要企業
注意欠陥多動性障害市場の主要企業には、Noven Pharmaceuticals, Inc.、武田薬品工業株式会社、Neos Therapeutics, Inc.、Supernus Pharmaceuticals, Inc.が含まれます。Supernus Pharmaceuticals, Novartis AG, Johnson & Johnson, Lilly, Pfizer Inc., Alcobra Ltd., Neurosigma, Inc, Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc , KemPharm, Inc, Curemark, LLC.
主要な開発品
2022年11月、ノバルティスとMedicines for Malaria Ventureは、マラリアを発症した成人と小児を対象に、新規のガナプラシド/ルメファントリン-SDF配合剤の第3相試験への移行を決定したと発表しました。この新しい組み合わせは、ルメファントリンの製剤が最適化されており、通常の1日2回投与から1日1回投与に変更することが可能です。世界では、現在のマラリア治療薬に対する耐性が出現しており、撲滅に向けた闘いを継続するためには新薬が必要とされています。
2022年10月、武田薬品は、Zedira社およびDr. Falk Pharma社と、ファーストインクラスのセリアック病治療薬の開発に関する共同研究およびライセンス契約を締結しました。セリアック病治療薬ZED1227/TAK-227の米国および欧州以外の国、カナダ、オーストラリア、中国における独占的開発・販売権を取得。
2022年6月、ノバルティスはサハラ以南のアフリカにおける鎌状赤血球症対策として、米国血液学会との提携を発表しました。ASHとのパートナーシップは、赤ちゃんの診断を追跡するためのより良いツールを提供するだけでなく、研究成果の出版、専門家の教育、政策立案者等への普及を含め、治療とケアに関するより多くの知識をサポートします。
対象となる薬
– 覚醒剤
– 非刺激剤
– その他の薬物療法
対象となる精神療法
– 行動療法（Behaviour Therapy
– 認知行動療法（Cognitive Behavioural Therapy
– 家族療法
– 対人関係療法
– その他の心理療法
対象となる教育やトレーニング
– ソーシャルスキルトレーニング
– ペアレント・マネジメント・トレーニング
– 学校単位での介入
– その他の教育またはトレーニング
対象となる販売チャンネル
– 小売薬局
– 病院薬局
– スペシャリティクリニック
– 電子商取引
– その他の流通チャネル
対象地域
– 北米
o 米国
o カナダ
o メキシコ
– ヨーロッパ
o ドイツ
o 英国
o イタリア
o フランス
o スペイン
o その他のヨーロッパ
– アジア太平洋地域
o 日本
o 中国
o インド
o オーストラリア
o ニュージーランド
o 韓国
o その他のアジア太平洋地域
– 南米
o アルゼンチン
o ブラジル
o チリ
o 南米のその他
– 中東・アフリカ
o サウジアラビア
o UAE
o カタール
o 南アフリカ
o その他の中東・アフリカ地域
【目次】
1 エグゼクティブサマリー
2 前書き
2.1 概要
2.2 ステークホルダー
2.3 調査範囲
2.4 調査方法
2.4.1 データマイニング
2.4.2 データ分析
2.4.3 データバリデーション
2.4.4 リサーチアプローチ
2.5 リサーチソース
2.5.1 一次調査資料
2.5.2 セカンダリーリサーチソース
2.5.3 前提条件
3 市場トレンドの分析
3.1 はじめに
3.2 ドライバ
3.3 制約
3.4 オポチュニティ
3.5 脅威
3.6 新興国市場
3.7 Covid-19の影響
4 ポーターズファイブフォース分析
4.1 供給者のバーゲニングパワー
4.2 バイヤーの交渉力
4.3 代替品の脅威
4.4 新規参入者の脅威
4.5 競合他社との競争
5 注意欠陥多動性障害の世界市場、薬物別
5.1 はじめに
5.2 覚醒剤
5.2.1 アンフェタミン
5.2.2 デクスメチルフェニデート
5.2.3 メチルフェニデート
5.2.4 メチルフェニデート
5.2.5 リスデキサムフェタミンジメシル酸塩
5.3 非刺激剤
5.3.1 アトムキセチン
5.3.2 グアンファシン
5.3.3 アトモキセチン
5.3.4 クロニジン
5.4 その他の薬物
6 注意欠陥多動性障害の世界市場、精神療法別
6.1 はじめに
6.2 行動療法
6.3 認知行動療法（Cognitive Behavioural Therapy
6.4 家族療法
6.5 対人精神療法
6.6 その他の心理療法
7 注意欠陥多動性障害の世界市場（教育・訓練別
7.1 はじめに
7.2 ソーシャルスキルトレーニング
7.3 ペアレント・マネジメント・トレーニング
7.4 学校を基盤とした介入
7.5 その他の教育または訓練
8 注意欠陥多動性障害の世界市場：流通チャネル別
8.1 はじめに
8.2 小売薬局
8.3 病院内薬局
8.4 専門クリニック
8.5 電子商取引
8.6 その他の流通チャネル
9 注意欠陥多動性障害の世界市場：地域別
9.1 はじめに
9.2 北米
9.2.1 米国
9.2.2 カナダ
9.2.3 メキシコ
9.3 欧州
9.3.1 ドイツ
9.3.2 イギリス
9.3.3 イタリア
9.3.4 フランス
9.3.5 スペイン
9.3.6 その他ヨーロッパ
9.4 アジア太平洋地域
9.4.1 日本
9.4.2 中国
9.4.3 インド
9.4.4 オーストラリア
9.4.5 ニュージーランド
9.4.6 韓国
9.4.7 その他のアジア太平洋地域
9.5 南米
9.5.1 アルゼンチン
9.5.2 ブラジル
9.5.3 チリ
9.5.4 南米その他
9.6 中東・アフリカ
9.6.1 サウジアラビア
9.6.2 UAE
9.6.3 カタール
9.6.4 南アフリカ
9.6.5 その他の中東・アフリカ地域
10 主要開発品目
10.1 合意、パートナーシップ、コラボレーション、ジョイントベンチャー
10.2 買収と合併
10.3 新製品上市
10.4 拡張
10.5 その他の主要戦略
11 企業プロファイリング
11.1 ノベン・ファーマシューティカルズ・インク（Noven Pharmaceuticals, Inc.
11.2 武田薬品工業株式会社
11.3 ネオス・セラピューティック社
11.4 スーパーナス・ファーマシューティカルズ
11.5 ノバルティスAG
11.6 ジョンソン・エンド・ジョンソン
11.7 リリー、ファイザー株式会社
11.8 アルコブラ・リミテッド
11.9 ニューロシグマ社
11.10 久光製薬株式会社
11.11 ケムファーマ株式会社
11.12 キュアマーク，LLC.
11.13 マリンクロッド、UCB S.A.
11.14 パデュー・ファーマL.P.
11.15 アクタビス
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