市場概要
この調査レポートは、キャリアスクリーニング市場の世界市場規模、シェア、最新動向、競合情報、今後の市場展望を分析・解説しています。キャリアスクリーニングは、遺伝性疾患に関連する遺伝子変異を持つ個人を特定する遺伝子検査プロセスです。これは、個人が十分な情報に基づいた生殖に関する決定を下し、早期介入と治療を促進するのに役立ちます。市場は、遺伝性疾患に対する意識の高まり、出生前および受胎前スクリーニングへの注目の高まり、遺伝子検査技術の進歩によって牽引されている。欧州では、キャリアスクリーニング市場が著しい成長を遂げている。同市場の主要プレーヤーには、Illumina, Inc.、Natera, Inc.、PerkinElmer, Inc.、その他の有力プレーヤーが含まれる。
キャリアスクリーニングは、常染色体劣性遺伝病の原因となる胎児の欠陥遺伝子を見つけるための遺伝子検査である。妊娠中の女性やカップルが、子供が両親から遺伝性の病気を受け継ぐ可能性を評価するための、無症状で予測可能な検査ツールである。この検査では、嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血、テイ・サックス病などの病気について、唾液、血液、頬の組織のサンプルから欠陥遺伝子の有無を評価する。これらのサンプルのスクリーニングには、デオキシリボ核酸（DNA）配列決定、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）、マイクロアレイ技術に基づく分子生物学的手順が用いられる。これらの技術は、さまざまな肺疾患、血液疾患、神経疾患に対する拡大スクリーニング、テーラーメイドパネル、事前設計パネル、重点疾患キャリアスクリーニングに採用されている。
キャリアスクリーニング市場のダイナミクスと動向
市場の拡大は主に、病気の早期発見と予防への関心の高まり、およびキャリアスクリーニングの技術的躍進によるものです。保因者スクリーニングに対する意識の高まりは、業界の競合他社にとって新たな潜在的可能性の山を開くと予測される。病気の早期発見と予防の重視が市場成長を促進する
保因者スクリーニング市場を前進させる主な要因は、疾患の早期発見と予防の重視の高まり、個別化医療に対する需要の高まり、遺伝性疾患におけるスクリーニング検査の適用拡大であり、予測期間中にこの傾向が強まると予想される。疾患の発見が早ければ早いほど、治療や管理が成功する可能性が高くなる。また、早期治療により、病気との付き合い方がよりシンプルになる可能性もある。病気の早期発見により、人々は自分の健康やサポートの必要性、経済的・法的事項について、まだ可能なうちに重要な決定を下すことができる。嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血、テイ・サックス病などの遺伝性疾患は、遺伝性疾患の一例です。このような疾患の保因者検査は、夫婦が遺伝性疾患を持つ子供を持つ可能性を明らかにすることができる。予測／症候性検査は、症状が現れる前にリスクを特定する プロセスである。妊娠中、いくつかの遺伝子異常は早期に診断することができる。その結果、安全で効果的なキャリア検査に対する顧客の需要が市場を前進させている。さらに、キャリア検査を日常診療に含めることは、市場に競争上の優位性をもたらす。
いくつかの研究によれば、病気の早期発見は、その病気を回避するか、少なくともその影響を軽減することができる。いくつかの国の医療機関は、後に発症する可能性のある悪性腫瘍などの疾患を予測するため、新生児スクリーニングに資金を提供している。妊娠中は、いくつかの遺伝子異常を早期に診断することができる。その結果、安全で効果的なキャリア検査に対する顧客の需要が市場を前進させている。
さらに、キャリア検査を日常診療に含めることは、市場に競争上の優位性をもたらす。いくつかの研究によれば、病気の早期発見は、その病気を回避するか、少なくともその影響を軽減することができる。いくつかの国の医療機関では、後に発症する可能性のある悪性腫瘍などの疾患を予測するため、新生児スクリーニングに資金を提供している。
キャリアスクリーニング市場の成長は、新技術に対する認識不足によって妨げられるだろう。基本的なキャリアスクリーニング要件の欠如は、業界の成長をさらに阻害するだろう。
キャリアスクリーニング市場成長へのCOVID-19の影響
コロナウイルス病はキャリアスクリーニング業界に大混乱をもたらした。金融の混乱、供給、管理などさまざまな問題により、産業工場は数カ月にわたって操業停止に陥った。その結果、市場の需給バランスが崩れた。さらに、操業停止の解除後、いくつかの重要な競合企業が投資、提携、買収などを通じて市場の成長を後押しし始めた。今後数年間で、市場は飛躍的な拡大を遂げるだろう。
キャリアスクリーニング市場セグメント分析
分子スクリーニング検査分野は、予測期間中（2023-2030年）に最も速いCAGRで成長すると予想される。
分子スクリーニング検査は、遺伝子コードにおけるDNA変異の変化を検出し、酵素出力の低下をもたらす。単一民族に見られる変異に集中する。一般的な対立遺伝子を段階的にチェックし、必要に応じて徹底的な遺伝子解析を行う。シークエンシングは分子スクリーニングのひとつで、1つの遺伝子のDNAコードを横断的に読み取り、既知の変化があるかどうかを確認するものである。検査結果が陰性であれば、保因者である可能性は低くなる。それでも、現在の技術では変異がまだ検出されていない可能性があるため、保因遺伝子の可能性を否定するものではない。
カナヴァン病、嚢胞性線維症、GM1ガングリオシドーシス、脊髄性筋萎縮症、その他の重大な劣性疾患は、分子検査の恩恵を受けている。分子診断学は、次世代シーケンシングやマイクロアレイ技術に基づくアッセイなどの遺伝子解析ツールの進歩により、出生前診断や生殖医療を改善し、病気の早期発見を可能にし、遺伝性疾患の治療を進歩させることで、医療の実践に革命をもたらしている。分子検査が伸びているのは、生化学検査では検出できない可能性のある多くの対象疾患について、技術的な利点を通じて検査精度を向上させることができるからである。
キャリアスクリーニング市場の地域別シェア
北米地域が世界のキャリアスクリーニング市場で最大のシェアを占める
北米はキャリアスクリーニング市場のかなりの割合を占めると推定され、予測期間中もわずかな変動はあるが同様のパターンをたどると予測される。世界保健機関（WHO）によると、米国では遺伝病が乳幼児死亡の主な原因であり、年間乳幼児死亡率のほぼ20％を占めている。
ゲノム医療と技術基盤の多くの発展により、産科医療提供者は100以上の劣性遺伝性疾患について、低コストで全人種的なキャリアスクリーニングを提供できるようになった。しかし、遺伝医学が通常の産科診療に組み込まれつつあるため、保因者検査の実用化について懸念する声も上がっている。嚢胞性線維症財団によると、米国では3万人以上が嚢胞性線維症であり、毎年約1,000人が新たに嚢胞性線維症と診断されている。遺伝性疾患の有病率が年々上昇する中、キャリア・スクリーニングも予測期間中に上昇する可能性が高い。
競合状況
キャリアスクリーニング市場は、ローカル企業だけでなくグローバル企業も存在する中程度の競争市場である。 市場の成長に貢献している主要企業には、Quest Diagnostics Incorporated、Sema4、Fulgenmt Genetics Inc、Invitae Corporation、Laboratory Corporation of America Holdings、Natera Inc、BGI Group、Bio-Rad Laboratories Inc、Centogene N.V.などがあります。主要企業は、製品の発売、買収、提携など、いくつかの成長戦略を採用しており、これがキャリアスクリーニング市場の世界的な成長に寄与している。例えば、2020年1月、Quest Diagnostics Inc.は遺伝子検査ソリューションを専門とするBlueprint Genetics社を買収した。この買収により、クエスト・ダイアグノスティックス社は、希少遺伝子疾患、医薬品の研究開発、患者ケアの実践に関する経験を得ることを期待している。
2020年2月、サーモフィッシャーサイエンティフィック社は、生殖医療研究者がエンド・ツー・エンドのワークフローを使用して多種多様な重要遺伝子マーカーをより良く調べることを可能にする新しいNGSベースの検査キットを発表した。Ion GeneStudio S5システム用に設計されたIon Torrent CarrierSeq ECS Kitは、マルチプラットフォームでの拡大キャリアスクリーニングのアプローチを1つのソリューションに統合したもので、同社は生殖医療研究サービスのポートフォリオを拡大することができる。
Natera, Inc.は、遺伝子検査サービスの開発、商業化、発見を専門とする診断薬会社である。Panorama non-invasive prenatal test (NIPT)、Vistara、Horizon carrier screening (HCS)、Spectrum preimplantation genetic screening and spectrum preimplantation genetic diagnosis、Anora products of conception (POC)、non-invasive paternity testingなどが同社が提供するサービスである（PAT）。Constellationはクラウドベースのソフトウェアツールで、検査施設の顧客がアルゴリズムやバイオインフォマティクスにアクセスし、技術に基づく検証や実験を行うことができる。マシュー・ラビノウィッツとジョナサン・シーナは2003年11月に会社を立ち上げ、テキサス州オースティンにある。
【目次】
調査方法と調査範囲
調査方法
調査目的と調査範囲
市場の定義と概要
エグゼクティブサマリー
製品・サービス別市場スニペット
疾患タイプ別市場スニペット
検査タイプ別市場
技術別スニペット
エンドユーザー別市場スニペット
地域別市場スニペット
市場ダイナミクス
市場への影響要因
ドライバー
疾病の早期発見と予防がますます重要になってきている。
カスタマイズされた機械の需要が増加。
遺伝性疾患のスクリーニング検査が普及しつつある。
阻害要因：
キャリアスクリーニングの社会的・倫理的影響
キャリア検査は高コストであり、償還が困難である。
機会
影響分析
産業分析
ポーターのファイブフォース分析
サプライチェーン分析
規制分析
COVID-19分析
COVID-19の市場分析
COVID-19以前の市場シナリオ
現在のCOVID-19市場シナリオ
COVID-19後または将来のシナリオ
COVID-19の価格ダイナミクス
需給スペクトラム
パンデミック時の市場に関連する政府の取り組み
メーカーの戦略的取り組み
まとめ
製品・サービス別
はじめに
市場規模分析および前年比成長率分析（%）：製品セグメント別
市場魅力度指数：製品セグメント別
製品
製品紹介
市場規模分析、百万米ドル、2020-2029年および前年比成長率分析（%）、2021-2029年
サービス
疾患タイプ別
サービス紹介
市場規模分析、YoY成長率分析（%）、疾患タイプ別
市場魅力度指数、疾患タイプ別
嚢胞性線維症
疾患別
市場規模分析、百万米ドル、2020-2029年および前年比成長率分析（%）、2021-2029年
テイサックス
ゴーシェ病
鎌状赤血球症
脊髄性筋萎縮症
その他
…
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資料コード： CD4996-datam
