市場概要
世界の細胞浸透性ペプチド市場規模は2023年に14億7000万米ドルと推定され、2024年から2030年まで年平均成長率（CAGR）10.08％で成長すると予想されている。細胞透過性ペプチドは、感染症、再生医療、腫瘍学、神経変性疾患など、さまざまな治療領域で応用が可能であり、その汎用性は極めて高い。さらに、現在進行中の研究開発活動によってCPPの新規用途が見出され、それによってCPPベースの用途のパイプラインが拡大している。例えば、市場の主要プレーヤーであるPeptomyc社は、がん治療のためにMyc-oncoproteinを標的とする新規CPPの開発に取り組んでいる。
製薬・バイオテクノロジー企業と学術研究センターは、活発なCPP研究開発組織として市場に参加している。例えば、ペンシルベニア大学医学部の報告書によると、次世代の遺伝子・細胞療法は、ペンシルベニア大学ペレルマン医学部が開発した改良型遺伝子編集技術によって実現する可能性がある。既存の技術と比較して、ユニークな細胞侵入ペプチドに基づくCRISPR遺伝子編集は、細胞ゲノムを改変するための潜在的な利点を約束する。
細胞間相互作用とペプチドに関する知識の向上、効率的なドラッグデリバリーに対するニーズの高まり、ペプチド合成における最近の開発が、予測期間中に細胞侵入ペプチド（CPPs）市場を牽引すると予想される主な要因である。例えば、富士通は2023年5月、ペプチド医薬品の探索研究プロセスを管理するバイオドラッグデザインアクセラレータを発表した。このプラットフォームは、合成・試験に関する研究者間の効率的なコミュニケーションを可能にし、ペプチド医薬品開発の全体的な効率を向上させる。このような有利なイニシアチブは、予測される期間中、CPPの需要をサポートすると予想される。
さらに、高い特異性と標的治療の可能性を持つ細胞透過性ペプチド治療薬は、複雑な疾患に対処するための有望な手段として注目を集めている。個別化医療と精密治療に対する需要の高まりが、革新的な細胞侵入性ペプチド治療のトレンドをさらに後押ししている。CPPは特定の分子標的と相互作用するように調整することができ、治療成績の向上と副作用の軽減につながる。このような能力は、近い将来、市場を促進すると期待されている。
合成CPPは2023年に54.72%の最大市場シェアを占め、予測期間中もその優位性を維持すると予測されている。様々な計算および化学的アプローチが、高度で新規な治療薬の製剤化を導く、長持ちし、より安定したCPPの生産を助けている。そのため、天然ペプチドは、細胞透過性、特異性の向上、がん細胞細胞毒性、高い治療効果を持つ新規合成ペプチドにますます改変されている。2023年5月に発表されたPubMedの論文によると、多数の合成抗がんCPPは、壊死やアポトーシスを介した孔形成や膜溶解によってがん細胞を死滅させる。このような能力は、セグメントの成長を後押ししている。
タンパク質由来のCPPは、予測期間中に著しいCAGRで成長すると予測されている。タンパク質由来のCPPは、多くの疾患を治療するためのアンメット・メディカル・ニーズに対応できる新規治療薬の送達に有望な道を提供する。特定の患者プロファイルに合わせた治療を行う個別化医療への傾斜が、細胞透過性ペプチドを用いた標的薬物送達方法への関心を刺激している。これらのCPPは、特定の組織や細胞型に選択的に治療薬を送達するように改変することができ、個別化医療の原則に完全に合致している。これらの要因がこのセグメントの成長に寄与している。
2023年には薬物送達分野が最大の市場シェアを占めた。CPPは、細胞膜を通して薬物を迅速に内在化させるための最も優れた選択肢の一つである。CPPは細胞毒性が低く、導入効率が高いため、近年支持を集めている。細胞透過性ペプチド-カーゴ複合体は、いくつかの疾患の治療のために数多くの化学療法剤を送達する効率的かつ効果的な方法であり、これがこのセグメントのシェアを高めている。さらに、細胞透過性ペプチドは、現在の治療薬のいくつかの限界を克服するもう一つの新しいアプローチとなっている。このような能力は、同分野の成長に寄与している。
遺伝子導入分野は、調査期間中に最も速い成長率で成長すると予想されている。細胞透過性ペプチドを用いた遺伝子導入は、遺伝子組み換え植物の開発において有望な結果を示している。例えば、Multidisciplinary Digital Publishing Instituteが2023年4月にJournal Moleculesに発表した論文によると、CPPは植物へのDNA導入に使用された。CPPは共有結合または非共有結合でペイロードを輸送し、CPP-カーゴ複合体を細胞内に内在化させる。このような遺伝子導入のアプリケーションは、予測期間中、市場を活性化すると期待されている。
医薬品・バイオテクノロジー分野は、2023年に最も高い市場シェアを占めた。製薬・バイオテクノロジー企業は、治療モニタリング目的の特性評価と治療抗体の検出のためにCPPsイメージングとバイオセンシングを採用している。さらに、製薬企業やバイオテクノロジー企業は、治療が困難な疾患の治療ソリューションを開発するために、細胞透過性ペプチド技術を採用するケースが増えている。がん治療、酵素補充療法、ワクチン開発、アンチセンスペプチド核酸を用いた抗炎症療法などに利用されている。製薬会社やバイオテクノロジー企業におけるこのようなCPPの応用が、このセグメントの成長を牽引している。
契約研究機関（CRO）は、予測される期間中に大幅な成長が見込まれている。CROは、バイオテクノロジーや製薬会社をサポートするためにアウトソーシングベースで研究を行い、費用対効果の高いサービスを提供している。これらの事業体は、特に予算が限られている企業に対して、細胞透過性ペプチドの開発や合成に関するサービスを提供している。さらに、製薬業界における研究開発サービスのアウトソーシング傾向の高まりが、同分野の成長を促進すると予想されている。
北米は2023年に58.44%の最大売上シェアを占めたが、これは同地域全体で技術的に進歩した生産施設とともに効果的な製品が採用されているためである。癌、心血管系疾患、呼吸器系疾患、感染症、代謝性疾患、その他の疾患の有病率の増加が市場成長を促進すると予想されている。Cancer Atlasによると、がんはカナダでは死因の第1位、米国では心臓病に次ぐ死因の第2位であり、この地域では毎年約190万人が新たに発症している。これらの要因が、この地域の大きなシェアにつながっている。
アジア太平洋地域は、予測期間中に最も速いCAGRで成長すると推定される。科学研究のためのイニシアチブの増加や、高いアンメットニーズと相まって良好な経済成長は、この市場の主要な成長ドライバーの一部である。さらに、高成長国における進化する医療規制シナリオは、利用可能な機会を活用して投資する国際的プレイヤーを引きつけると予想される。研究活動を支援する政府の積極的な取り組みや、ハイエンド医療を利用したいという熱意などの前向きな変化が、地域市場の成長を促進すると予想される。
主要企業・市場シェア
企業は、市場シェアを最大化するために、製品ポートフォリオ拡大のための提携、地理的拡大、戦略的合意などの戦略的イニシアティブに取り組んでいる。同市場におけるプレゼンスを維持するため、業界各社はさらに買収・合併や製品承認に注力している。
2023年7月、Revance Therapeutics, Inc.は、成人の頸部ジストニア治療薬DAXXIFYの生物学的製剤追加承認申請が米国FDAに受理されたと発表した。
2022年7月、Altamira Therapeutic社は、がん治療の有効なプラットフォームとして活用できる細胞透過性ペプチドに関する研究結果を発表した。このような取り組みは、レビュー期間中に市場を押し上げると予想される。
細胞透過性ペプチドの主要企業
ペプスキャン
クリエイティブ・ペプタイド
キューピッドペプチド
アルタバイオサイエンス社
アナスペック
ペプトミク
バイオアルプス
サレプタ・セラピューティクス社
レバンス・セラピューティクス
ポリペプチドグループ
バケム
本レポートでは、世界、地域、国レベルでの収益成長を予測し、2018年から2030年までの各サブセグメントにおける最新の業界動向の分析を提供しています。この調査レポートは、世界の細胞侵入ペプチド市場をタイプ、用途、最終用途、地域別に分類しています：
タイプ別展望（売上高、百万米ドル、2018年～2030年）
タンパク質由来CPP
合成CPP
キメラCPP
用途の展望（売上高、百万米ドル、2018年～2030年）
薬物送達
遺伝子デリバリー
診断薬
分子イメージング
その他
最終用途の展望（売上高、百万米ドル、2018年～2030年）
製薬・バイオテクノロジー企業
医薬品開発業務受託機関（CRO）
病院およびクリニック
その他
地域別展望（売上高、百万米ドル、2018年～2030年）
北米
米国
カナダ
欧州
英国
ドイツ
フランス
イタリア
スペイン
デンマーク
スウェーデン
ノルウェー
アジア太平洋
日本
中国
インド
韓国
オーストラリア
タイ
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦
クウェート
【目次】
第1章. 方法論とスコープ
1.1. 市場セグメンテーション
1.1.1. 市場の定義
1.2. 目的
1.2.1. 目的 – 1
1.2.2. 目標-2
1.2.3. 目的 – 3
1.3. 研究方法
1.4. 情報収集
1.4.1. 購入データベース
1.4.2. GVRの内部データベース
1.4.3. 二次情報源
1.4.4. 一次調査
1.5. 情報またはデータ分析
1.5.1. データ分析モデル
1.6. 市場形成と検証
1.7. モデルの詳細
1.7.1. 商品フロー分析
1.8. 二次ソースのリスト
1.9. 略語リスト
1.10. 一次資料リスト
第2章. 要旨
2.1. 市場スナップショット
2.2. タイプ、用途、最終用途のスナップショット
2.3. 競合状況のスナップショット
第3章. 市場変数、トレンド、スコープ
3.1. 市場セグメンテーションとスコープ
3.2. 市場系統の展望
3.2.1. 親市場の展望
3.2.2. 関連/補助市場の展望
3.3. 市場ダイナミクス
3.4. 市場促進要因
3.4.1. ペプチド合成技術の進歩
3.4.2. 標的薬物送達に対する需要の高まり
3.4.3. 強力なパイプラインの存在
3.5. 市場阻害要因分析
3.5.1. ペプチドの複雑化
3.5.2. 製造装置の高コスト
3.6. 事業環境分析
3.6.1. SWOT分析；要因別（政治・法律、経済、技術）
3.6.2. ポーターのファイブフォース分析
3.6.3. COVID-19インパクト分析
第4章. タイプ別事業分析
4.1. 細胞透過性ペプチド市場 タイプ別動向分析
4.2. タンパク質由来CPP
4.2.1. タンパク質由来CPPs市場、2018年～2030年（百万米ドル）
4.3. 合成CPPs
4.3.1. 合成CPPs市場、2018～2030年（百万米ドル）
4.4. キメラCPPs
4.4.1. キメラCPPs市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第5章. 応用ビジネス分析
5.1. 細胞透過性ペプチド市場 アプリケーション動向分析
5.2. ドラッグデリバリー
5.2.1. 薬物送達市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.3. 遺伝子デリバリー
5.3.1. 遺伝子デリバリー市場、2018年～2030年（USD Million）
5.4. 診断薬
5.4.1. 診断薬市場、2018年～2030年（USD Million）
5.5. 分子イメージング
5.5.1. 分子イメージング市場、2018年～2030年（USD Million）
5.6. その他
5.6.1. その他市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第6章. 最終用途ビジネス分析
6.1. 細胞透過性ペプチド市場 最終用途の動向分析
6.2. 製薬・バイオテクノロジー企業
6.2.1. 製薬会社およびバイオテクノロジー会社市場、2018年～2030年（百万米ドル）
6.3. 医薬品開発業務受託機関（CRO）
6.3.1. 医薬品開発業務受託機関（CRO）市場、2018年～2030年（百万米ドル）
6.4. 病院および診療所
6.4.1. 病院・診療所市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
6.5. その他
6.5.1. その他市場、2018年～2030年（USD Million）
第7章 地域別ビジネス分析 地域ビジネス分析
7.1. 細胞透過性ペプチド市場の地域別シェア（2023年・2030年
7.2. 北米
7.2.1. 北米の細胞透過性ペプチド市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.2.2. 米国
7.2.2.1. 主要国の動向
7.2.2.2. 対象疾患の有病率
7.2.2.3. 競合シナリオ
7.2.2.4. 規制の枠組み
7.2.2.5. 償還シナリオ
7.2.2.6. 米国の細胞透過性ペプチド市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.2.3. カナダ
7.2.3.1. 主要国の動向
7.2.3.2. 対象疾患の有病率
7.2.3.3. 競合シナリオ
7.2.3.4. 規制の枠組み
7.2.3.5. 償還シナリオ
7.2.3.6. カナダの細胞透過性ペプチド市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.3. 欧州
7.3.1. 欧州の細胞透過性ペプチド市場、2018年～2030年（USD Million）
7.3.2. ドイツ
7.3.2.1. 主要国のダイナミクス
7.3.2.2. 対象疾患の有病率
7.3.2.3. 競合シナリオ
7.3.2.4. 規制の枠組み
7.3.2.5. 償還シナリオ
7.3.2.6. ドイツの細胞透過性ペプチド市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.3.3. 英国
7.3.3.1. 主要国の動向
7.3.3.2. 対象疾患の有病率
7.3.3.3. 競合シナリオ
7.3.3.4. 規制の枠組み
7.3.3.5. 償還シナリオ
7.3.3.6. 英国の細胞透過性ペプチド市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.3.4. フランス
7.3.4.1. 主要国の動向
7.3.4.2. 対象疾患の有病率
7.3.4.3. 競合シナリオ
7.3.4.4. 規制の枠組み
7.3.4.5. 償還シナリオ
7.3.4.6. フランスの細胞透過性ペプチド市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.3.5. イタリア
7.3.5.1. 主要国の動向
7.3.5.2. 対象疾患の有病率
7.3.5.3. 競合シナリオ
7.3.5.4. 規制の枠組み
7.3.5.5. 償還シナリオ
7.3.5.6. イタリアの細胞透過性ペプチド市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.3.6. スペイン
7.3.6.1. 主要国の動向
7.3.6.2. 対象疾患の有病率
7.3.6.3. 競合シナリオ
7.3.6.4. 規制の枠組み
7.3.6.5. 償還シナリオ
7.3.6.6. スペインの細胞透過性ペプチド市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.3.7. デンマーク
7.3.7.1. 主要国の動向
7.3.7.2. 対象疾患の有病率
7.3.7.3. 競合シナリオ
7.3.7.4. 規制の枠組み
7.3.7.5. 償還シナリオ
7.3.7.6. デンマークの細胞透過性ペプチド市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.3.8. スウェーデン
7.3.8.1. 主要国の動向
7.3.8.2. 対象疾患の有病率
7.3.8.3. 競合シナリオ
7.3.8.4. 規制の枠組み
7.3.8.5. 償還シナリオ
7.3.8.6. スウェーデンの細胞透過性ペプチド市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.3.9. ノルウェー
7.3.9.1. 主要国の動向
7.3.9.2. 対象疾患の有病率
7.3.9.3. 競合シナリオ
7.3.9.4. 規制の枠組み
7.3.9.5. 償還シナリオ
7.3.9.6. ノルウェーの細胞透過性ペプチド市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.4. アジア太平洋
7.4.1. アジア太平洋地域の細胞浸透性ペプチド市場、2018年～2030年（USD Million）
7.4.2. 日本
7.4.2.1. 主要国のダイナミクス
7.4.2.2. 対象疾患の有病率
7.4.2.3. 競合シナリオ
7.4.2.4. 規制の枠組み
7.4.2.5. 償還シナリオ
7.4.2.6. 日本の細胞透過性ペプチド市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.4.3. 中国
7.4.3.1. 主要国の動向
7.4.3.2. 対象疾患の有病率
7.4.3.3. 競合シナリオ
7.4.3.4. 規制の枠組み
7.4.3.5. 償還シナリオ
7.4.3.6. 中国の細胞透過性ペプチド市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.4.4. インド
7.4.4.1. 主要国の動向
7.4.4.2. 対象疾患の有病率
7.4.4.3. 競合シナリオ
7.4.4.4. 規制の枠組み
7.4.4.5. 償還シナリオ
7.4.4.6. インドの細胞透過性ペプチド市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.4.5. 韓国
7.4.5.1. 主要国の動向
7.4.5.2. 対象疾患の有病率
7.4.5.3. 競合シナリオ
7.4.5.4. 規制の枠組み
7.4.5.5. 償還シナリオ
7.4.5.6. 韓国の細胞透過性ペプチド市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.4.6. オーストラリア
7.4.6.1. 主要国の動向
7.4.6.2. 対象疾患の有病率
7.4.6.3. 競合シナリオ
7.4.6.4. 規制の枠組み
7.4.6.5. 償還シナリオ
7.4.6.6. オーストラリアの細胞透過性ペプチド市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.4.7. タイ
7.4.7.1. 主要国の動向
7.4.7.2. 対象疾患の有病率
7.4.7.3. 競合シナリオ
7.4.7.4. 規制の枠組み
7.4.7.5. 償還シナリオ
7.4.7.6. タイの細胞透過性ペプチド市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.5. ラテンアメリカ
7.5.1. 中南米の細胞透過性ペプチド市場、2018年～2030年（USD Million）
7.5.2. ブラジル
7.5.2.1. 主要国のダイナミクス
7.5.2.2. 対象疾患の有病率
7.5.2.3. 競合シナリオ
7.5.2.4. 規制の枠組み
7.5.2.5. 償還シナリオ
7.5.2.6. ブラジル細胞透過性ペプチド市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.5.3. メキシコ
7.5.3.1. 主要国の動向
7.5.3.2. 対象疾患の有病率
7.5.3.3. 競合シナリオ
7.5.3.4. 規制の枠組み
7.5.3.5. 償還シナリオ
7.5.3.6. メキシコの細胞透過性ペプチド市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.5.4. アルゼンチン
7.5.4.1. 主要国の動向
7.5.4.2. 対象疾患の有病率
7.5.4.3. 競合シナリオ
7.5.4.4. 規制の枠組み
7.5.4.5. 償還シナリオ
7.5.4.6. アルゼンチンの細胞透過性ペプチド市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.6. 中東・アフリカ
7.6.1. MEAの細胞浸透性ペプチド市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.6.2. 南アフリカ
7.6.2.1. 主要国の動向
7.6.2.2. 対象疾患の有病率
7.6.2.3. 競合シナリオ
7.6.2.4. 規制の枠組み
7.6.2.5. 償還シナリオ
7.6.2.6. 南アフリカの細胞透過性ペプチド市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.6.3. サウジアラビア
7.6.3.1. 主要国の動向
7.6.3.2. 対象疾患の有病率
7.6.3.3. 競合シナリオ
7.6.3.4. 規制の枠組み
7.6.3.5. 償還シナリオ
7.6.3.6. サウジアラビアの細胞透過性ペプチド市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.6.4. アラブ首長国連邦
7.6.4.1. 主要国の動向
7.6.4.2. 対象疾患の有病率
7.6.4.3. 競合シナリオ
7.6.4.4. 規制の枠組み
7.6.4.5. 償還シナリオ
7.6.4.6. UAEの細胞透過性ペプチド市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.6.5. クウェート
7.6.5.1. 主要国の動向
7.6.5.2. 対象疾患の有病率
7.6.5.3. 競合シナリオ
7.6.5.4. 規制の枠組み
7.6.5.5. 償還シナリオ
7.6.5.6. クウェートの細胞透過性ペプチド市場、2018年～2030年（百万米ドル）
…
【本レポートのお問い合わせ先】
www.marketreport.jp/contact
レポートコード：GVR-4-68040-167-1
