市場概要
デュアルチャンバー型プレフィルドシリンジ市場は、2023年にYY百万米ドルに達し、2031年にはYY百万米ドルに達すると予測され、予測期間2024年から2031年にかけてYY%の年平均成長率で成長すると予測されます。
デュアルチャンバー型プレフィルドシリンジは、希釈剤と有効成分（薬剤）のような2つの異なる物質を収容・投与することを目的としており、これらは送達時まで離しておく必要があります。これらのシリンジは、従来のシングルチャンバーシリンジに比べ、2つの薬液を混合して投与するのに便利で効果的です。
2つのチャンバーの間には、プランジャーや破壊可能なシールのようなバリアがあり、使用直前に内容物を混合できるように容易に操作できます。デュアルチャンバー型プレフィルドシリンジは、早期混合の可能性を最小限に抑え、正確な投与を保証し、投与まで各成分の安定性と有効性を維持するように設計されています。この新しい技術は、薬剤の安定性、適合性、保存期間に関する問題を解決し、同時に多くの薬剤を分注する信頼性の高い手段を提供します。
これらのシリンジは、複雑な薬剤の再構成や投与、ワクチン、生物製剤、その他繊細さが要求される製剤など、様々な目的で医療に広く採用されています。
デュアルチャンバー型プレフィルドシリンジ市場のダイナミクス： 促進要因
生物製剤とバイオシミラーの需要拡大
デュアルチャンバー型プレフィルドシリンジ市場は様々な要因によって拡大しています。生物製剤は、他の薬剤と結合しにくいため、集中的な配布と傾斜の後押しに最適です。より多くの生物製剤が慢性疾患の治療に利用されているため、医薬品や包装のメーカーは、薬剤送達や容器閉鎖のためのより洗練されたシステムを作る必要に迫られています。
さらに、これらのプレフィルドシリンジの使用量の増加や、生物製剤やバイオシミラーの自己投与が市場を牽引するでしょう。2023年のNCBIの発表によると、インドではCDSCOの下で98のバイオシミラーが承認されています。
生物学的製剤に対するニーズの高まりと、注射可能な送達技術の発展が、世界のデュアルチャンバー型プレフィルドシリンジ市場の成長を促進すると予測されます。
市場は、技術革新などの主要な業界プレイヤーの戦略によって牽引されるでしょう。2021年にFDAがXolairの自己注射用二室プレフィルドシリンジの生物製剤追加申請を承認したことは、F. Hoffman-La Roche Ltd.にとって重要なマイルストーンとなりました。
さらに、生物学的製剤の承認の増加が市場を牽引するでしょう。NCBIの調査報告書によると、FDAは2022年に37種類の医薬品を認可。患者や医療従事者の利便性、安全性、ユーザーエクスペリエンスを向上させるこれらのカスタマイズされた送達方法は、拡大する生物製剤およびバイオシミラー事業の重要な要素に成長しています。生物製剤およびバイオシミラー用のデュアルチャンバー型プレフィルドシリンジ製品には、エンブレル、ヒュミラ、シンポニー、ベネパリなどがあります。
阻害要因
製品リコール、製造施設設置のための高額な設備投資の必要性、厳しい政府規制ガイドライン、患者にリスクをもたらす偽造品の脅威と代替薬送達技術の利用可能性、広範な研究開発イニシアティブ、特殊な分離可能チャンバーの限定的な採用などの要因が市場の妨げになると予想されます。
デュアルチャンバー型プレフィルドシリンジ市場のセグメント分析
デュアルチャンバー型プレフィルドシリンジ市場は、製品タイプ、タイプ、材料タイプ、形状、用途、流通チャネル、地域に基づいてセグメント化されます。
従来型プレフィルドシリンジセグメントがデュアルチャンバー型プレフィルドシリンジ市場シェアの約64.3%を占める
予測期間中、従来型プレフィルドシリンジセグメントが最大の市場シェアを占める見込み。これらのプレフィルドシリンジの1つのチャンバーには、正確な量の生物学的薬剤が充填されています。これらの使いやすいガジェットは、処方薬を安全かつ正確に送達するための信頼できる実用的な方法を提供します。
従来のプレフィルドシリンジを長い間使用してきた個人も医療専門家も、そのわかりやすいデザインと適用手順に精通しています。米国FDAは2021年5月、同じくがん治療薬であるジェネンテックのアバスチン（ベバシズマブ）をプレフィルドシリンジで使用することを承認しました。この薬はヒト化モノクローナル組換えIgG1抗体で、さまざまな種類のがんの治療に使用されます。
この薬剤は、ヒト化モノクローナルIgG1抗体であり、様々な癌の治療に使用されます。2021年5月、ジェネンテック社はがん治療用プレフィルドシリンジ「アバスチン」の米国FDA承認を取得しました。この薬は人工モノクローナル抗体で、さまざまな種類のがんの治療に使用されます。
これは、比較的新しい安全なプレフィルドシリンジと比較して、快適なレベルとスムーズなワークフローの統合を提供します。従来のプレフィルドシリンジは、充填と送達のメカニズムが単純であるため、セーフティシリンジに比べ、追加のステップを踏むことなく迅速な投与が可能です。このため、救急処置室など迅速な処置が必要な状況に特に適しています。
さらに、市場の主要企業が革新的な製品を発売し、合併や買収がこの分野の市場を牽引しています。例えば、2021年10月、BDはAptar Pharmaと共同で、注射器を使用して生物製剤の注入を可能にするBD SCFプレミアムコートプランジャーを発表しました。
また、2021年4月、Nipro Pharma Packaging Internationalは、Nipro D2FプレフィルドシリンジがSchreiner MediPharmニードルトラップと互換性があることを発表し、市場成長を促進するために提供される製品の範囲を拡大しました。
二室式プレフィルドシリンジ市場の地域別分析
デュアルチャンバー型プレフィルドシリンジ市場シェアは北米が約42.3
予測期間中、北米地域が最大の市場シェアを占める見込みです。この優位性は、複雑な治療レジメンを持つ患者のニーズに応えるデュアルチャンバー型プレフィルドシリンジを含む様々な医療ソリューションに対する需要の急増を生み出している高齢化、大規模な医療機器製造能力、および一人当たりの医療支出の増加が市場成長を後押しする上で不可欠であることに起因しています。個人の健康志向の高まりと医療インフラの進歩が、この地域の市場成長を後押ししています。
加えて、業界の大手企業が革新的な製品を発売し、市場成長を後押ししています。例えば、2023年6月23日、ヒグマ薬品工業は、プレフィルドシリンジ形式のネオスチグミン注射剤を発表しました。この技術革新は、便利ですぐに使える投薬システムに対する需要の高まりに対応するものです。
さらに、ファイザー、バイエルなどの主要メーカーは、デュアルチャンバー技術に多額の投資を行っており、この地域における旺盛な需給を確実なものにしています。加えて、北米にはコンビネーション製品に対する厳しい規制承認パスウェイがあり、米国FDAが市場成長を後押ししています。
COVID-19によるデュアルチャンバー型プレフィルドシリンジ市場への影響分析
COVID-19パンデミックはデュアルチャンバー型プレフィルドシリンジ市場に大きな影響を与えました。デュアルチャンバー型プレフィルドシリンジの需要は、パンデミックによるユーザーフレンドリーで安全な薬剤投与戦略の要求により劇的に拡大しました。
デュアルチャンバー型プレフィルドシリンジ市場はCOVID-19の影響をすぐには受けませんが、供給の混乱が近いうちに影響を及ぼすと予測されています。プレフィルドシリンジ業界は、パンデミック以降最も影響を受けています。医療提供者は、適切な量のケアを提供する新しい別の手段の市場として、対面でのやり取りをなくすのに役立つ遠隔医療を受け入れています。
さらに、慢性疾患の自己管理を支援するアプリケーションも普及しています。世界各国政府をはじめとする公的機関からの投資の増加は、デュアルチャンバー型プレフィルドシリンジ市場に大きな成長と拡大の可能性をもたらすと予測されています。
デュアルチャンバー型プレフィルドシリンジ市場のセグメンテーション
製品タイプ別
従来型プレフィルドシリンジ
安全プレフィルドシリンジ
タイプ別
<1 ML
1-2.5 ML
>5ML以上
材質別
ガラス
プラスチック
形状別
液体/液体
液体/粉体
用途別
血友病
統合失調症
糖尿病
その他
流通経路別
液体/粉末
製薬会社
病院・小売薬局
その他
地域別
北米
米国
カナダ
メキシコ
欧州
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
その他のヨーロッパ
南米
ブラジル
アルゼンチン
その他の南米
アジア太平洋
中国
インド
日本
韓国
その他のアジア太平洋地域
中東・アフリカ
競合状況
デュアルチャンバー型プレフィルドシリンジ市場における主なグローバルプレイヤーとしては、BD、Haselmeier、SCHOTT Pharma AG & Co、ARTE Corporation、前田工業株式会社、Gerresheimer AG、Pfizer Inc.、NIPRO、Credence MedSystems, Inc.、Vetterなどが挙げられます。
主な動向
2024年2月、Hikma Pharmaceuticals PLCは、250 mcg/0.5mlと50 mcg/mlのクエン酸フェンタニル注射剤（USP）を発売。
2023年5月、一次包装ソリューションメーカーであるショットファーマは、深冷性薬剤を送達するための先進ポリマー製プレフィルドシリンジを発売しました。
2022年10月、ドイツの包装サプライヤーであるゲレスハイマー社と製薬会社であるメルク社との協業により、医薬品サプライチェーンの変革を目指した最先端のデジタルツインソリューションを開発しました。
2022年9月、BDは次世代ガラス製プレフィルドシリンジを発表し、加工性、化粧品、コンタミネーション、完全性に関する仕様を新たに強化し、ワクチンPFSの性能の新たな基準を打ち立てました。
【目次】
調査方法と調査範囲
調査方法
調査目的と調査範囲
定義と概要
エグゼクティブサマリー
製品タイプ別スニペット
タイプ別スニペット
材料タイプ別スニペット
形状別スニペット
用途別スニペット
スニペット 販売チャネル別
地域別スニペット
ダイナミクス
影響要因
ドライバー
生物製剤およびバイオシミラーの需要増加
自己注射および在宅治療に対する需要の高まり
慢性疾患の有病率の上昇
阻害要因
製品の回収
製造施設設置のための高額設備投資の必要性
機会
影響分析
産業分析
ポーターのファイブフォース分析
サプライチェーン分析
価格分析
規制分析
アンメット・ニーズ
PESTEL分析
特許分析
SWOT分析
COVID-19分析
COVID-19の分析
COVID前のシナリオ
COVID中のシナリオ
COVID後のシナリオ
COVID-19中の価格ダイナミクス
需給スペクトラム
パンデミック時の市場に関連する政府の取り組み
メーカーの戦略的取り組み
結論
…
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資料コード： MDP1389-datam
