ジェノタイピングアッセイ市場規模は予測期間（2024-2031年）にCAGR 19.99%で成長すると評価された。ジェノタイピングとは、個人のDNA配列を調べ、生物学的アッセイを使用して別の個人の配列または参照配列と比較することにより、個人の遺伝的構成（遺伝子型）の違いを決定するプロセスである。
市場動向
ジェノタイピングアッセイ市場に影響を与える要因としては、ジェノタイピングアッセイの重要性の高まりと、技術的進歩が市場成長を促進すると予想される。
ジェノタイピングアッセイの重要性の高まりが予測期間の市場成長を牽引すると予測される
研究者はジェノタイピングを利用して、一塩基多型（SNP）やDNAの大きな構造変化などの遺伝的変異を調べることができる。次世代シーケンシング（NGS）やマイクロアレイのようなハイスループットゲノム技術により、疾患の病因を分子レベルでより深く理解することができる。
複数のゲノム標的が疾患に関与している可能性があるため、解析は柔軟かつ正確でなければならない。SNPジェノタイピングとコピー数変異（CNV）用のデータ解析ツールは、数百万のマーカーとプローブの結果を解析し、サンプルの異常値を検出することができ、遺伝的変異の機能的結果についての洞察を提供する。ジェノタイピングは、疾患メカニズムの理解、特定の疾患の発症リスクの予測、さらには個別化治療の開発に役立ちます。Biosystems for Applied Research TaqMan SNP ジェノタイピングアッセイは、血液疾患やその他のさまざまな疾患に関連する変異体の同定に使用されています。TaqMan SNP ジェノタイピング アッセイには、二本鎖 DNA テンプレート、Taq ポリメラーゼ酵素、および増幅配列に特異的な 2 種類のフォワード プライマーとリバース プライマーが必要です。遺伝子発現qPCRとは異なり、SNP検出には異なる蛍光レポーターを持つ2つのプローブを使用する必要がある。これにより、ホモ接合体とヘテロ接合体のサンプルを区別することができる。
ジェノタイピングアッセイに伴う限界が市場成長の妨げになると予想される
WGRジェノタイピングは従来、ペアエンドイルミナ技術を用いて実施されており、調査によると、1Gbのゲノムと平均シーケンス深度10の場合、サンプルあたり約400ドルかかる。WGRベースのGWASは通常数百個体で行われるが、ゲノムの大きい作物では数百ドルかかることもある。平均シーケンス深度を浅くすればWGRのコストを削減できるが、その結果、許容できない数のジェノタイピングエラーが発生する可能性がある。
さらに、ジェノタイピングエラーはほとんどのデータに影響し、研究の生物学的結論に大きな影響を与える可能性があるにもかかわらず、見過ごされることがあまりにも多い。ジェノタイピングエラーは、一次DNA配列、DNAサンプルの質または量の低さ、生化学的アーチファクト、または人的要因など、様々な複雑で時に不可解な原因から生じる可能性がある。
COVID-19の影響分析
いくつかの憂慮すべきVOCの系統は、感染性の増加、病原性、あるいは事前の感染やワクチン接種によって得られた免疫反応を回避する能力と関連している。これらの変異型のウイルスゲノムにおける変異は、「適性」の変化に関連しているか、またはその系統に特有のものであり、遺伝子型判定遺伝子マーカーとして使用することができる。これは野生型（WT）株とその他の変異株を区別するものである。Omicron/B.1.1.529変異体を含むこれらの新しい変異体と闘うためには、常時モニタリングし、新しい早期発見ツールを迅速に開発することが必要である。次世代シーケンシング（NGS）法はバリアント監視のために存在しますが、qRT-PCRとパイロシーケンシングは、特定の変異とVOCを高感度で検出し、即日ジェノタイピング結果を得るための著しく迅速なオプションを提供します。QIAGENは、これら2つのテクノロジーのアッセイデザインにおける専門知識を応用し、ラボに高性能なジェノタイピングアッセイを提供しています。したがって、世界のジェノタイピングアッセイ市場はプラスの影響を受けると予想される。
PCRジェノタイピングは、遺伝子解析に広く使用されているポリメラーゼ連鎖反応技術を採用している。DNAまたはRNA配列は特定のプライマーで増幅され、電気泳動でサイズと品質を分析した後、抽出・精製される。ジェノタイピングにより、研究者は一塩基多型（SNP）のようなDNAの大きな構造変異や小さな遺伝的変化を調べることができる。リアルタイムPCRは、迅速かつ正確な結果を得るために分子プローブを使用するハイスループットのジェノタイピング法である。リアルタイムPCRは、迅速かつ正確な結果を得るために分子プローブを使用するハイスループットのジェノタイピング法です。当社のqPCRBIOプローブミックスはすべての二重標識対立遺伝子特異的プローブと互換性があり、信頼性の高い対立遺伝子識別に使用できます。もう一つのリアルタイムジェノタイピングシステムは、PCR後のアプリケーション（HRM）であるHigh-Resolution Meltです。
多くの企業がPCRジェノタイピングアッセイ製品を発売しており、市場成長の原動力になると期待されている。例えば、2021年2月2日、Novacyt S.A社は、SARS-CoV-2の新しい変異体を診断するために、SNPsigというブランド名でPCRジェノタイピングアッセイポートフォリオを発売した。
同地域では、技術的・政府的支援が充実しており、大手企業が進出していることが市場成長の原動力になるとみられる。さらに、研究開発資金の増加が予測期間中の市場成長を促進すると予想される。サーモフィッシャーサイエンティフィック社は米国に本社を置き、科学機器、試薬、消耗品、ソフトウェアサービスを製造・販売している。TaqMan SNPジェノタイピングアッセイは、TaqMan 5’nucleaseケミストリーを使用して、精製ゲノムDNAサンプル中の特定の多型を増幅・検出する。各アッセイは、2つの配列特異的プライマーと、一塩基多型（SNP）（NFQ）について個人をジェノタイピングするための非蛍光クエンチャー付き2つのTaqManマイナーグルーブバインダー（MGB）プローブを使用する。
競合状況
世界のジェノタイピングアッセイ市場は、合併、買収、製品発表などで緩やかな競争状態にある。主な参入企業は、Thermo Fisher Scientific、Illumina、QIAGEN、Agilent Technologies、LGC、Biosearch Technologies、Roche Diagnostics、Fluidigm Corporation、PerkinElmer、Bio-Rad Laboratories、Integrated DNA Technologiesなどである。
【目次】
調査方法と調査範囲
調査方法
調査目的と調査範囲
市場の定義と概要
エグゼクティブサマリー
製品別市場
技術別市場
エンドユーザー別市場
地域別市場
市場ダイナミクス
市場への影響要因
促進要因
ジェノタイピングアッセイの重要性の高まり
阻害要因
制約：ジェノタイピングアッセイに伴う限界
機会
影響分析
業界分析
ポーターのファイブフォース分析
サプライチェーン分析
価格分析
規制分析
アンメット・ニーズ
COVID-19分析
COVID-19の市場分析
COVID-19以前の市場シナリオ
現在のCOVID-19市場シナリオ
COVID-19後または将来のシナリオ
COVID-19の価格ダイナミクス
需給スペクトラム
パンデミック時の市場に関連する政府の取り組み
メーカーの戦略的取り組み
まとめ
製品別
はじめに
市場規模分析および前年比成長率分析（%）：製品別
市場魅力度指数：製品別
試薬＆キット
…
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資料コード： BT4860-datam
