市場概要
毛様細胞白血病の世界市場規模は2022年に882億米ドルと評価され、2023年から2030年にかけて年平均成長率（CAGR）5.06％で成長すると予測されています。特に高齢者における毛様細胞白血病の罹患率の増加は、市場を牽引する基本的な要因です。例えば、2022年にメイヨークリニックが発表したデータによると、毛様細胞白血病は主に人生の5～6年目に発症します。さらに、同出典によると、この疾患は女性に比べて男性の発症率が高いことが示されています。
研究の進歩は、この疾患の根底にある分子的・遺伝的メカニズムをより深く理解することで、HCL市場を大きく牽引しています。このような理解の向上により、従来の化学療法よりも効果的で副作用の少ない標的療法や革新的な治療アプローチが開発されています。例えば、2022年に発表された経済協力開発機構（OECD）の報告書によると、2021年に米国がGDPの3.4％を研究開発活動に充てたのに対し、カナダは同年にGDPの1.60％を同じ目的に充てています。研究によって新たな治療標的や治療戦略が発見され続けることは、患者の予後を向上させるだけでなく、製薬会社がHCLに特化した医薬品開発に投資することを刺激し、最終的に市場で利用可能な治療選択肢の幅を広げ、HCL患者の治療全体の質を向上させます。
さらに、HCLの原因である異常タンパク質を特異的に標的とする薬剤の開発により、患者の転帰が改善し、副作用が減少しました。過酷で重大な副作用をもたらす可能性のある従来の化学療法とは異なり、BRAF阻害剤のような標的療法は、副作用を最小限に抑えながら患者の転帰を大幅に改善することで、HCL治療に革命をもたらしました。患者や医療提供者はこうした治療をますます好むようになっており、製薬会社は新たな標的療法の研究開発に投資を続け、従来の化学療法に代わるより安全で効果的な治療法として、HCL市場での優位性を確固たるものにしています。
さらに、早期発見・早期診断率を高めることで、HCL市場を推進する上で極めて重要な役割を果たしているのが、認知度向上とスクリーニング・プログラムです。これらのプログラムは、一般市民と医療従事者の双方に、HCLやその危険因子、定期的な健康診断の重要性についての理解を深めるものです。その結果、より多くのHCL症例がより早期に、より治療可能な段階で診断されるようになります。早期介入は患者の予後を改善する上で非常に重要であり、効果的な治療法をタイムリーに利用できるようになるため、病気の負担や死亡率を減らすことができます。さらに、これらのプログラムは患者を支援する環境を醸成し、研究を奨励し、治療とケアを必要とする患者層を拡大することでHCL市場の成長に貢献します。
治療は化学療法と分子標的療法に分類されます。化学療法は、希少な血液がんであるHCLの治療に有効であることから、2022年に最大の市場シェアを占めました。化学療法は、異常な白血病細胞を効果的に狙い撃ちして根絶することができるため、ほとんどのHCL症例では依然として主要な選択肢となっています。
さらに、より費用対効果の高い治療法であるため、より幅広い患者が利用しやすくなっています。一方、標的療法は正確かつ効果的なアプローチで病気を治療するため、予測期間中に有利な成長が見込まれています。
北米は、高度な医療インフラ、同地域における疾患の高い有病率、医学研究と医薬品開発への多額の投資など、いくつかの要因により、2022年の市場を支配しました。同地域には、新しい治療法の迅速な導入を促進する、確立された医療制度と規制の枠組みがあります。さらに、この地域の強力な製薬・バイオテクノロジー産業は、標的薬を含む革新的な治療法の開発の最前線に立ち、患者の転帰を大幅に改善してきました。
一方、アジア太平洋地域は予測期間中、有利な成長が見込まれています。同地域では、医療インフラの整備、医療サービスへのアクセスの増加、人口の増加が、市場全体の成長を牽引する主な要因となっています。
主要企業・市場シェア
市場で事業を展開する主要企業は、Amgen Inc.、AstraZeneca PLC、Gilead Sciences、Hoffmann-La Roche Ltd、Astellas Pharma、Johnson & Johnson、Merck KGaA、Pfizer Inc.です。市場参入企業は、新製品開発、M&A活動、その他の戦略的提携に絶えず取り組み、新たな市場開拓を目指しています。2022年8月、アストラゼネカは、慢性リンパ性白血病（CLL）、小リンパ球性白血病（SLL）、マントル細胞リンパ腫（MCL）の治療薬として設計され、前治療で再発または奏効しなかったカルケンスの錠剤のFDA承認を取得しました。
【目次】
第1章. 方法論とスコープ
1.1. 市場セグメンテーションとスコープ
1.2. 市場の定義
1.3. 調査方法
1.3.1. 情報収集
1.3.2. 情報またはデータ分析
1.3.3. 市場形成とデータの可視化
1.3.4. データの検証・公開
1.4. 調査範囲と前提条件
1.4.1. データソース一覧
第2章. エグゼクティブサマリー
2.1. 市場の展望
2.2. セグメントの展望
2.3. 競合他社の洞察
第3章. 血液悪性腫瘍市場の変数、トレンド、スコープ
3.1. 市場導入／ラインナップの展望
3.2. 市場規模および成長見通し（USD Million）
3.3. 市場ダイナミクス
3.3.1. 市場促進要因分析
3.3.2. 市場阻害要因分析
3.4. 血液悪性腫瘍市場の分析ツール
3.4.1. ポーター分析
3.4.1.1. サプライヤーの交渉力
3.4.1.2. 買い手の交渉力
3.4.1.3. 代替の脅威
3.4.1.4. 新規参入による脅威
3.4.1.5. 競争上のライバル
3.4.2. PESTEL分析
3.4.2.1. 政治情勢
3.4.2.2. 経済・社会情勢
3.4.2.3. 技術的ランドスケープ
3.4.2.4. 環境的ランドスケープ
3.4.2.5. 法的景観
第4章. 血液悪性腫瘍市場 疾患推定とトレンド分析
4.1. セグメントダッシュボード
4.2. 血液悪性腫瘍市場 疾患動向分析、2023年および2030年（百万米ドル）
4.3. 白血病
4.3.1. 白血病市場の売上高推計と予測、2018年〜2030年（USD Million）
4.4. リンパ腫
4.4.1. リンパ腫市場の収益予測および予測、2018年～2030年（USD Million）
4.5. 骨髄腫
4.5.1. 骨髄腫市場の収益予測および予測、2018年～2030年（百万米ドル）
第5章 血液悪性腫瘍市場 血液悪性腫瘍市場 治療法の推定と動向分析
5.1. セグメントダッシュボード
5.2. 血液悪性腫瘍市場： 治療動向分析、2023年および2030年（百万米ドル）
5.3. 化学療法
5.3.1. 化学療法市場の収益推計と予測、2018年〜2030年（USD Million）
5.4. 免疫療法
5.4.1. 免疫療法市場の収益予測および予測、2018年〜2030年（USD Million）
5.5. 標的療法
5.5.1. 標的療法市場の売上高推計と予測、2018年〜2030年（USD Million）
5.6. その他の治療法
5.6.1. その他の治療法市場の売上高推計と予測、2018年～2030年（USD Million）
第6章. 血液悪性腫瘍市場 エンドユースの推定と動向分析
6.1. セグメントダッシュボード
6.2. 血液悪性腫瘍市場： エンドユーザー別動向分析、2023年および2030年（百万米ドル）
6.3. 病院薬局
6.3.1. 病院薬局市場の収益予測および予測、2018年〜2030年（USD Million）
6.4. 小売薬局
6.4.1. 小売薬局市場の収益予測および予測、2018年～2030年（USD Million）
6.5. その他
6.5.1. その他市場の収益予測および予測、2018年～2030年（USD Million）
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