ヒトマイクロバイオーム市場規模は、予測期間中（2023年～2028年）に16.37%のCAGRで、2023年の7.7億米ドルから2028年には16.5億米ドルに成長すると予測されています。
ヒトマイクロバイオームは、いくつかの呼吸器疾患や免疫との関連から、近年注目されている分野である。腸内マイクロバイオームは良好な免疫力と関連することが知られている。研究者らは、放線菌、ファーミキューテス、バクテロイデーテスなどの微生物の数のばらつきが、肺疾患、呼吸器疾患などの発症につながることを報告している。例えば、2020年4月、ペルセフォン・バイオサイエンシズ社は、新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）の予防と対策に役立つ免疫増強マイクロバイオーム治療薬と、COVID-19に罹患した後に重篤な合併症を発症し死亡するリスクが最も高い患者を予測するのに役立つように設計された便ベースの診断検査の可能性の開発を開始した。このように、マイクロバイオームに関する研究が増加していることが、この市場の成長を確証する主な要因となっている。パンデミックはマイクロバイオーム治療と診断に対する意識を高めたため、パンデミック後の期間も市場は同じ傾向をたどると予想される。
この市場の成長を後押しするその他の主な要因は、生活習慣病の負担増と老人人口の増加である。例えば、国際糖尿病連合（International Diabetes Federation 2021）の統計によると、欧州の20～79歳の糖尿病患者は5,270万人で、この数は2045年までに6,900万人に達すると予想されている。腸内微生物の多様性の増加は、特に多くの酪酸産生菌とともに、インスリン抵抗性と2型糖尿病のリスクに恩恵をもたらし、糖尿病などの生活習慣病の負担を増加させ、予測期間中の市場の成長を促進すると予想される。
この研究を支援するための資金提供イニシアティブや政府プログラムの増加は、市場成長を促進すると予想されるインパクトの強いレンダリングドライバーである。例えば、2022年5月に国立衛生研究所が発表したように、米国連邦政府は2021年にマイクロバイオームの研究開発に8億6400万米ドルを投じ、2022年には9億300万米ドルを投じる見込みである。政府によるこのような投資は、予測期間における市場の成長を後押ししている。しかし、包括的な研究の不足や政府の厳しい規制が、予測期間中の市場成長を制限する可能性が高い。
市場動向
予測期間中、治療用途が調査対象市場で大きなシェアを占める見込み
マイクロバイオーム治療薬は、COVID-19、炎症性腸疾患（IBD）、C.ディフィシル感染症、クローン病、糖尿病など、幅広い分野で応用されています。ヒトマイクロバイオームのさらなる治療用途を見出すために研究機関や市場関係者が行っている研究活動の高まりなどの要因が、疾病負担の増加と相まって、市場セグメントの成長に寄与している。
研究の増加は、市場セグメントの成長を後押しすると予想される。例えば、clinical trials.govによると、チューリッヒ大学は将来の予防・治療アプローチ（MICRO-COV）のためにCOVID-19患者の微生物叢を調査した。この研究は2020年4月に開始され、2023年12月までに完了する予定である。このような研究から良好な結果が得られれば、新製品の開発につながる可能性があるため、今後の市場セグメントの成長を牽引する可能性がある。
さらに、2021年6月にFrontiers in Microbiology Journalに掲載された論文では、ヒトの消化管マイクロバイオーム研究がメカニズム研究にシフトすれば、重要な臨床および治療法の開発をもたらす可能性があると報告されている。また、より効果的で的を絞った治療法の開発は、マイクロバイオームと疾患との因果関係の特定に依存しており、今後の進展は最先端のシーケンスアプローチ、計算解析、実験アッセイ間の効果的な連携にかかっていることも示唆されている。このような研究が市場成長の原動力となっている。
また、市場内での地位を強化するための協定や提携も、市場関係者の間で市場セグメントの成長を後押ししている。例えば、2021年7月、Seres Therapeutics Inc.はNestlé Health Science社と、再発性クロストリジオイデスディフィシル感染症（CDI）に対するSeres社の治験用経口マイクロバイオーム治療薬SER-109を米国およびカナダで共同商業化する契約を締結した。この治験中のマイクロバイオーム治療薬は、全く新しい治療法への道を開く可能性がある。
北米が市場を支配し、予測期間中も同様の見込み
北米が現在ヒトマイクロバイオーム市場を支配しているのは、これらの地域における生活習慣病や自己免疫疾患の罹患率の上昇に加え、強力な医薬品パイプラインが非常に有利な成長をもたらしているためである。
また、同地域における疾病負担の増大も市場の成長を後押ししている。例えば、米国癌協会（American Cancer Society）の2022年の推計によると、米国では2022年に約1,918,030件の癌の新規症例が報告される。また、Globocan 2020の統計によると、がんの新規症例数は274,364件で、2040年には400,564件に達すると予測されている。このように、腸内細菌叢は免疫療法に対する患者の感受性を高め、化学療法剤の副作用を軽減するなど、腫瘍治療において調節的な役割を果たしているため、このようながん負担の増加が市場の成長を促進すると予想される。
さらに、調査研究の増加や規制当局による調査支援も、同地域の市場成長に寄与している。例えば、2022年2月、4D pharma plcはパーキンソン病治療のための2つのLive Biotherapeutics、すなわちMRx0005とMRx0029の治験新薬（IND）申請についてFDAの認可を受けた。このような承認は市場の成長を促進すると予想される。
このように、上記の要因から、北米地域の研究市場は予測期間中に大きな成長を遂げると予測されています。
産業概要
ヒトマイクロバイオーム市場は適度に競争が激しく、複数の企業が新製品を投入している。Axial Biotherapeutics社、デュポン社、Series Therapeutics社、Second Genome社、Synthetic Biologics社などの企業が市場で大きなシェアを占めている。主要企業は、効率的で安全な医薬品を開発することで、治療薬パイプラインの充実に注力している。
【目次】
1 はじめに
1.1 前提条件と市場定義
1.2 調査範囲
2 調査方法
3 エグゼクティブサマリー
4 市場ダイナミクス
4.1 市場概要
4.2 市場促進要因
4.2.1 生活習慣病の増加
4.2.2 老年人口の増加
4.3 市場の阻害要因
4.3.1 包括的な研究の欠如
4.3.2 厳しい政府規制
4.4 ポーターのファイブフォース分析
4.4.1 新規参入の脅威
4.4.2 バイヤー／消費者の交渉力
4.4.3 サプライヤーの交渉力
4.4.4 代替製品の脅威
4.4.5 競争ライバルの激しさ
5 市場セグメント（金額別市場規模-百万米ドル）
5.1 用途別
5.1.1 治療薬
5.1.2 診断薬
5.2 疾患別
5.2.1 肥満症
5.2.2 糖尿病
5.2.3 自己免疫疾患
5.2.4 癌
5.2.5 消化器疾患
5.2.6 中枢神経系疾患
5.2.7 その他の疾患
5.3 製品別
5.3.1 プロバイオティクス
5.3.2 プレバイオティクス
5.3.3 シンボイティクス
5.3.4 その他の製品
5.4 地域別
5.4.1 北米
5.4.1.1 米国
5.4.1.2 カナダ
5.4.1.3 メキシコ
5.4.2 欧州
5.4.2.1 ドイツ
5.4.2.2 イギリス
5.4.2.3 フランス
5.4.2.4 イタリア
5.4.2.5 スペイン
5.4.2.6 その他の地域
5.4.3 アジア太平洋
5.4.3.1 中国
5.4.3.2 日本
5.4.3.3 インド
5.4.3.4 オーストラリア
5.4.3.5 韓国
5.4.3.6 その他のアジア太平洋地域
5.4.4 中東・アフリカ
5.4.4.1 GCC
5.4.4.2 南アフリカ
5.4.4.3 その他の中東・アフリカ地域
5.4.5 南米
5.4.5.1 ブラジル
5.4.5.2 アルゼンチン
5.4.5.3 南米のその他
6 競争環境
6.1 企業プロフィール
6.1.1 AOBiome
6.1.2 アスターテメディカル
6.1.3 Axial Biotherapeutics, Inc.
6.1.4 デュポン
6.1.5 エンテローム
6.1.6 エベロ・バイオサイエンス社
6.1.7 Finch Therapeutics Group Inc.
6.1.8 イチョウバイオワークス
6.1.9 エクセリオム・バイオサイエンシズSAS
6.1.10 Osel Inc.
6.1.11 セカンドゲノム社
6.1.12 セレス・セラピューティクス
7 市場機会と今後の動向
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