市場規模
7つの主要な副甲状腺機能亢進症市場は、2024年には391.1百万米ドルに達すると予測されます。IMARC Groupは、7MMが2033年までに720.0百万米ドルに達すると予測しており、2025年から2035年の間の成長率（CAGR）は5.65%になると見込んでいます。
副甲状腺機能亢進症市場は、IMARCの最新レポート「副甲状腺機能亢進症市場：疫学、産業動向、シェア、規模、成長、機会、予測 2025年～2035年」で包括的に分析されている。副甲状腺機能亢進症は、頸部に位置する4つの小さな腺である副甲状腺の過剰な活動によって特徴づけられる医学的状態である。この病気は主に、副甲状腺ホルモン（PTH）の過剰分泌によりカルシウム濃度の不均衡を引き起こします。この病気に関連する一般的な症状には、のどの渇き、吐き気、嘔吐、骨密度の低下、便秘、頻尿、腎臓結石、骨や関節の痛み、持続的な疲労感、脱力感などがあります。場合によっては、この病気の患者は認知障害、記憶障害、うつ病、不安感など、精神状態の変化を経験することもあります。副甲状腺機能亢進症の診断は通常、患者の病歴、臨床的特徴、身体検査を組み合わせて行います。血液検査や腎機能検査も行い、体内のカルシウム、リン、PTHのレベルを測定します。医療専門家はさらに、放射性トレーサーを過剰に活動している副甲状腺に注入して異常組織の有無を特定する核医学スキャンを行うこともあります。さらに、高カルシウム値が骨に及ぼす影響を評価するために、二重エネルギーX線吸収測定法（DXA）スキャンが推奨されます。
副甲状腺の1つに良性腫瘍または腺腫が発生し、PTHの過剰産生につながるケースが増加していることが、副甲状腺機能亢進症市場を牽引しています。これに加えて、ビタミンDの活性化の低下、カルシウム吸収の減少、副甲状腺を刺激するリン酸塩レベルの上昇につながる慢性腎臓病の症例も増加しており、市場の見通しを明るいものにしています。さらに、ビスフォスフォネート、カルシミメティクス、エストロゲン補充療法などの有効な薬剤が広く採用され、病気の症状を管理し、合併症のリスクを低減していることも、市場の成長を後押ししています。これとは別に、副甲状腺摘出術の適用が拡大していることも、体内のカルシウムバランスを回復し、正常な範囲内にレベルを戻すのに役立つため、成長を促すもう一つの重要な要因となっています。さらに、副甲状腺の外科的除去が不可能な患者の健康な組織を維持するための放射線療法の人気が高まっていることも、予測期間中の副甲状腺機能亢進症市場の成長を促進すると見込まれています。
IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU4（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス）、英国、および日本における副甲状腺機能亢進症市場の徹底的な分析を提供しています。これには、治療の実施状況、市場、開発中の薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場全体の市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、本レポートでは、7つの主要市場における現在の患者数と将来の患者数も予測しています。本レポートによると、米国は副甲状腺機能亢進症の患者数が最も多く、またその治療市場も最大です。さらに、現在の治療方法/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなども報告書に記載されています。本報告書は、メーカー、投資家、事業戦略家、研究者、コンサルタント、および副甲状腺機能亢進症市場に何らかの利害関係を有する方、または何らかの形で同市場への参入を計画している方にとって必読の報告書です。
最近の動向：
2024年8月、Ascendis Pharma A/S (Nasdaq: ASND) は、米国食品医薬品局（FDA）が、成人低カルシウム血症の治療薬としてYORVIPATH®（palopegteriparatide、TransCon PTHとして開発）を承認したと発表した。
2023年1月、パタリス・ファーマ社とLaunch社は、血液透析患者における二次性副甲状腺機能亢進症（SHPT）の治療薬であるUpacicalcet（臨床試験用コード：PLS240）の第3相臨床試験推進に向けた提携を発表した。
薬剤
ヨルビパス（palopegteriparatide）は、副甲状腺機能低下症の成人患者向けに開発された、FDA承認の治療薬です。この革新的な治療法は、副甲状腺ホルモン（PTH）の持続的かつ生理学的に調節された放出により、PTHの根本的な欠乏に対処し、カルシウムのホメオスタシスを回復させ、代謝バランスを改善するように設計されています。TransCon技術プラットフォームを使用して開発されたYorvipathは、カルシウムや活性型ビタミンDの補給といった従来の治療法への依存度を低減し、低副甲状腺機能症の画期的な治療オプションを提供します。
Parsabiv（エテルカルセチド）は、血液透析を受けている慢性腎臓病（CKD）の成人患者における二次性副甲状腺機能亢進症（SHPT）の治療薬として承認されているカルシミメティック薬です。 副甲状腺のカルシウム感知受容体（CaSR）に結合し、活性化することで、副甲状腺ホルモン（PTH）のレベルを低下させ、その結果、血清中のカルシウムおよびリンのレベルを低下させます。パーサビブは血液透析セッションの終了時に静脈内投与され、この患者集団におけるSHPTの管理に便利で効果的な選択肢を提供します。
PLS240（別名Upacicalcet）は、血液透析を受けている末期腎疾患（ESKD）患者における二次性副甲状腺機能亢進症（SHPT）の治療薬として開発中のカルシミメティック剤です。本薬は、副甲状腺細胞のカルシウム感知受容体（CaSR）を活性化することで、副甲状腺ホルモン（PTH）の分泌を抑制し、SHPTの管理を支援します。
調査対象期間
ベース年：2024年
歴史的期間：2019年～2024年
市場予測：2025年～2035年
対象国
米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本
各国における分析内容
過去の、現在の、および将来の疫学シナリオ
過去の、現在の、および将来の副甲状腺機能亢進症市場の実績
市場における各種治療カテゴリーの過去の、現在の、および将来の実績
副甲状腺機能亢進症市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場および開発中の薬剤
競合状況
本レポートでは、副甲状腺機能亢進症の現行販売薬および後期開発段階にあるパイプライン薬の詳細な分析も提供しています。
市場で販売されている薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
後期開発段階にあるパイプライン薬
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
【目次】
1 序文
2 範囲および方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次情報源
2.3.2 二次情報源
2.4 市場予測
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 副甲状腺機能亢進症 – イントロダクション
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学（2019年～2024年）および予測（2025年～2035年
4.4 市場概要（2019年～2024年）および予測（2025年～2035年
4.5 競合情報
5 副甲状腺機能亢進症 – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状および診断
5.3 病態生理学
5.4 原因とリスク要因
5.5 治療
6 患者の経過
7 副甲状腺機能亢進症 – 疫学と患者数
7.1 疫学 – 主要な洞察
7.2 疫学シナリオ – 上位7市場
7.2.1 疫学シナリオ（2019年～2024年
7.2.2 疫学予測（2025年～2035年
7.2.3 年齢別疫学（2019年～2035年）
7.2.4 性別疫学（2019年～2035年）
7.2.6 診断例（2019年～2035年）
7.2.7 患者数/治療例（2019年～2035年）
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ（2019年～2024年）
7.3.2 疫学予測（2025年～2035年）
7.3.3 年齢別疫学（2019年～2035年）
7.3.4 性別疫学（2019年～2035年）
7.3.5 診断された症例（2019年～2035年）
7.3.6 患者数/治療された症例（2019年～2035年）
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ（2019年～2024年）
7.4.2 疫学予測（2025年～2035年）
7.4.3 年齢別感染症（2019年～2035年）
7.4.4 性別感染症（2019年～2035年）
7.4.5 診断された症例（2019年～2035年）
7.4.6 患者数/治療された症例（2019年～2035年）
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ（2019年～2024年）
7.5.2 疫学予測（2025年～2035年）
7.5.3 年齢別疫学（2019年～2035年）
7.5.4 性別疫学（2019年～2035年）
7.5.5 診断された症例（2019年～2035年）
7.5.6 患者数/治療された症例（2019年～2035年）
7.6 英国の疫学シナリオ
7.6.1 疫学シナリオ（2019年～2024年）
7.6.2 疫学予測（2025年～2035年）
7.6.3 年齢別感染症（2019年～2035年）
7.6.4 性別感染症（2019年～2035年）
7.6.5 診断された症例（2019年～2035年）
7.6.6 患者数/治療された症例（2019年～2035年）
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ（2019年～2024年）
7.7.2 疫学予測（2025年～2035年）
7.7.3 年齢別疫学（2019年～2035年）
7.7.4 性別疫学（2019年～2035年）
7.7.5 診断された症例（2019年～2035年）
7.7.6 患者数/治療された症例（2019年～2035年）
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ（2019年～2024年）
7.8.2 疫学予測（2025年～2035年）
7.8.3 年齢別感染症（2019年～2035年）
7.8.4 性別感染症（2019年～2035年）
7.8.5 診断された症例（2019年～2035年）
7.8.6 患者数/治療された症例（2019年～2035年）
7.9 日本の疫学シナリオ
7.9.1 疫学シナリオ（2019年～2024年
7.9.2 疫学予測（2025年～2035年
7.9.3 年齢別疫学（2019年～2035年
7.9.4 性別疫学（2019年～2035年
7.9.5 診断された症例（2019年～2035年）
7.9.6 患者数/治療された症例（2019年～2035年）
8 副甲状腺機能亢進症 – 治療アルゴリズム、ガイドライン、および医療行為
8.1 ガイドライン、管理、および治療
8.2 治療アルゴリズム
9 副甲状腺機能亢進症 – 未充足ニーズ
10 副甲状腺機能亢進症 – 治療の主要評価項目
11 副甲状腺機能亢進症 – 販売製品
11.1 トップ7市場における副甲状腺機能亢進症治療薬の一覧
11.1.1 Parsabiv（エテルカルセチド） – Amgen
11.1.1.1 薬剤概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場での売上
11.1.2 Hectorol (Doxercalciferol) – Sanofi
11.1.2.1 薬剤概要
11.1.2.2 作用機序
11.1.2.3 規制状況
11.1.2.4 臨床試験結果
11.1.2.5 主要市場における売上
11.1.3 Zemplar (Paricalcitol) – Abbvie
11.1.3.1 製品概要
11.1.3.2 作用機序
11.1.3.3 規制当局による審査状況
11.1.3.4 臨床試験結果
11.1.31.5 主要市場における売上
11.1.4 Sensipar（シナカルセト） – Amgen/Kirin Holdings Company/Takeda
11.1.4.1 薬剤概要
11.1.4.2 作用機序
11.1.4.3 規制当局による審査状況
11.1.4.4 臨床試験結果
11.1.4.5 主要市場における売上
11.1.5 レイアルディ（カルシフェジオール） – OPKO 腎臓/Vifor Fresenius Medical Care 腎臓製薬
11.1.5.1 薬剤概要
11.1.5.2 作用機序
11.1.5.3 規制状況
11.1.5.4 臨床試験結果
11.1.5.5 主要市場における売上高
11.1.6 Yorvipath (Palopegteriparatide) – Ascendis Pharma
11.1.6.1 薬剤概要
11.1.6.2 作用機序
11.1.6.3 規制状況
11.1.6.4 臨床試験結果
11.1.6.5 主要市場における売上高
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