インクレチンベースの医薬品市場は予測期間中にCAGR 5.2%を記録すると予測される。
当初、COVID-19は、糖尿病を含む慢性疾患の選択的手術のキャンセルにより、初期段階ではインクレチンベースの医薬品市場に影響を与えた。しかし、糖尿病のバーチャル診察や糖尿病管理に関する意識の高まりにより、患者はインクレチンベースの薬剤投薬を継続することができた。COVID-19は糖尿病患者にも悪影響を及ぼした。例えば、2022年5月にJournal of Pharmacy Practiceに掲載された論文によると、COVID-19は糖尿病（DM）患者の高い死亡リスクと関連していた。調査対象市場は、COVID-19の新たな変異体の出現による影響を受けず、さらに予測期間中に大きな成長率を示すと予想される。
インクレチンベースの薬剤市場は、世界的に2型糖尿病の負担が大きいことから、予測期間中に成長すると予想される。例えば、国際糖尿病連合（IDF）の2021年報告書によると、2021年の成人（20～79歳）の糖尿病患者数は5億3660万人で、2045年には7億8320万人に達すると予測されている。世界の糖尿病有病率は2021年には10.5％で、2045年には12.2％になると予測されている。糖尿病の負担が大きいため、血糖値を正常化するためのインクレチンベースの薬剤が必要となり、それによって市場の成長が促進される。
さらに、国立慢性疾患予防・健康増進センターの栄養・身体活動・肥満部門が2022年5月に発表したデータによると、肥満の有病率は20～39歳の成人で39.8%、40～59歳の成人で44.3%、60歳以上の成人で41.5%であった。肥満は糖尿病発症を促進する最も重要な要因のひとつである。したがって、世界的に肥満の負担が大きいことも、予測期間中の市場成長を促進すると予想される。
さらに、2022年8月に更新されたStatpearlsの記事によると、DPP-4阻害薬はグリプチンとも呼ばれ、成人の2型糖尿病を治療するために食品医薬品局（FDA）によって承認された経口糖尿病薬のクラスである。FDAが承認しているDPP-4には、シタグリプチン、サキサグリプチン、リナグリプチン、アログリプチンなどがある。ビルダグリプチンは欧州医薬品庁（EMA）から承認されているが、FDAからは承認されていない。したがって、承認済みのDPP-4が多数存在することは、市場プレーヤーにとって、予測期間中にインクレチンに基づく医薬品を製造・販売する機会を創出することになる。
そのため、糖尿病の負担が大きいこと、DPP-4の承認が増加していること、糖尿病の管理においてDPP-4が提供する利点などの要因により、分析期間中に市場が成長すると予想される。しかし、特に発展途上国における償還不足と医薬品へのアクセスの悪さが、予測期間中の市場成長を抑制する要因になると予想されます。
インクレチンベースの薬剤市場動向グルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）受容体作動薬が世界のインクレチンベースの薬剤市場で大きなシェアを占める
グルカゴン様ペプチド-1受容体作動薬は、2型糖尿病や肥満の治療に用いられる薬剤の一種である。このクラスの薬剤の例としては、エキセナチド、リキシセナチド、リラグルチド、アルビグルチド、デュラグルチド、セマグルチドなどがある。同分野は、糖尿病や肥満の高負担、研究活動の活発化、市場各社による製品の上市と承認により、予測期間中に成長すると予想されている。
2022年11月に更新されたStatpearlsの記事によると、GLP-1アナログの追加は、メトホルミン禁忌または不耐容の患者、ヘモグロビンA1cが目標値より1.5％以上高い患者、または3ヵ月でA1cが目標値に達しない患者、特に動脈硬化、心不全、慢性腎臓病の患者で検討されるべきである。したがって、メトホルミン抵抗性患者におけるGLP-1の優位性が、予測期間中のGLP-1需要を促進すると予想される。
さらに、市場参入企業による製品の承認や上市は、市場の成長に大きく寄与する。例えば、2022年5月、米国FDAは、食事療法と運動療法に加えて、成人の2型糖尿病患者の血糖コントロールを改善するMounjaro（tirzepatide）注射剤を承認した。承認の増加は、セグメントの成長を後押しすると予想される。
したがって、GLP-1の優位性や承認取得の増加といった上記の要因から、予測期間中に同セグメントは大きな成長を遂げることが予想される。
予測期間中、北米がインクレチンベース薬市場を支配する見込み
北米は、糖尿病や肥満の罹患率の上昇、製品の上市や承認、同地域への市場プレイヤーの集中などの要因により、市場を支配すると予想される。
IDF 2021のレポートによると、北米地域（米国、カナダ、メキシコを含む）の糖尿病成人患者数（20～79歳）は、2021年には4,930万人となる。同資料によると、北米地域の糖尿病患者数は2030年までに5,500万人以上に達すると予測されている。同地域における糖尿病負担の増加は、針を使用しないインスリン送達デバイスの需要を促進し、それによって市場成長を増強すると予想される。
さらに、World Population Review 2022のデータによると、カナダでは約29.4％の人が肥満の影響を受けている。同地域における肥満の高負担は、予測期間中に2型糖尿病を発症する確率の高さと関連しており、それによって市場の成長を促進している。
さらに、製品承認、上市、製品提供拡大のための提携など、市場プレーヤーが採用する戦略的イニシアチブは、市場成長を促進すると予想される。例えば、2021年12月、食品医薬品局は2番目のバイオシミラーインスリン製剤であるEli Lilly社のRezvoglar（インスリングラルギン-aglr）を承認した。レズボグラー（インスリングラルギン-aglr）はランタス（インスリングラルギン）のバイオシミラーである。また、2021年7月、米国食品医薬品局は、成人および小児の1型糖尿病患者ならびに成人の2型糖尿病患者における血糖コントロール改善を適応症とする、初の互換性のあるバイオシミラーインスリン製剤を承認した。
従って、糖尿病や肥満の負担の高さ、製品承認の増加、市場参入企業による上市など、上記の要因により、北米地域における市場の成長が期待される。
産業概要
インクレチンをベースとする医薬品市場の競争は中程度である。アストラゼネカ、ベーリンガーインゲルハイム、イーライリリー、グラクソ・スミスクライン、メルク・シャープ・アンド・ドーム、ノバルティス、ノボノルディスク、サノフィなどが主要なシェアを占めている。
【目次】
1 はじめに
1.1 調査の前提条件と市場の定義
1.2 調査範囲
2 調査方法
3 エグゼクティブサマリー
4 市場ダイナミクス
4.1 市場概要
4.2 市場促進要因
4.2.1 肥満と糖尿病の有病率の上昇
4.2.2 意識の高まりと研究開発活動
4.3 市場の阻害要因
4.3.1 保険償還の欠如
4.3.2 特に発展途上国における医薬品へのアクセスの悪さ
4.4 ポーター・ファイブ・フォース
4.4.1 新規参入の脅威
4.4.2 買い手／消費者の交渉力
4.4.3 サプライヤーの交渉力
4.4.4 代替製品の脅威
4.4.5 競争ライバルの激しさ
5 市場セグメント（市場規模-百万米ドル）
5.1 薬剤タイプ別
5.1.1 グルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）受容体作動薬
5.1.2 ジペプチジルペプチダーゼ-4（DPP-4）阻害薬
5.2 投与経路別
5.2.1 経口剤
5.2.2 注射剤
5.3 販売チャネル別
5.3.1 病院薬局
5.3.2 小売薬局
5.3.3 その他
5.4 地域別
5.4.1 北米
5.4.1.1 米国
5.4.1.2 カナダ
5.4.1.3 メキシコ
5.4.2 欧州
5.4.2.1 ドイツ
5.4.2.2 イギリス
5.4.2.3 フランス
5.4.2.4 イタリア
5.4.2.5 スペイン
5.4.2.6 その他の地域
5.4.3 アジア太平洋
5.4.3.1 中国
5.4.3.2 日本
5.4.3.3 インド
5.4.3.4 オーストラリア
5.4.3.5 韓国
5.4.3.6 その他のアジア太平洋地域
5.4.4 中東・アフリカ
5.4.4.1 GCC
5.4.4.2 南アフリカ
5.4.4.3 その他の中東・アフリカ地域
5.4.5 南米
5.4.5.1 ブラジル
5.4.5.2 アルゼンチン
5.4.5.3 南米のその他
6 競争環境
6.1 企業プロフィール
6.1.1 アストラゼネカ
6.1.2 ベーリンガー・インゲルハイム・ファーマシューティカルズ・インク
6.1.3 イーライリリー
6.1.4 GSK Plc
6.1.5 Merck & Co.
6.1.6 ノバルティスAG
6.1.7 ノボ ノルディスク
6.1.8 サノフィ
7 市場機会と今後の動向
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