世界の悪性中皮腫市場展望:2024年から2034年の間に、CAGRは6.5%で成長すると予測

 

市場規模

 

 

7つの主要な悪性中皮腫市場は、2023年に61億米ドルに達しました。IMARC Groupは、今後、7MMが2034年までに122億米ドルに達し、2024年から2034年の年間平均成長率(CAGR)は6.5%になると予想しています。

悪性中皮腫市場は、IMARCの最新レポート「『悪性中皮腫市場:疫学、業界動向、シェア、規模、成長、機会、予測 2024年~2034年』」で包括的に分析されている。 悪性中皮腫は、体内の多くの内臓を覆う保護組織である中皮で異常細胞が制御不能に増殖する、まれで進行性の癌を指す。がん細胞が増殖し蓄積すると、腫瘍を形成し、臓器機能を損ない、体内のさまざまな部位に転移(メタスタシス)する可能性があります。 症状は影響を受ける部位によって異なりますが、一般的な兆候には、胸痛、息切れ、咳、疲労、腹部の腫れや痛み、体重減少、腸閉塞、脱力感などがあります。悪性中皮腫の診断は通常、患者の臨床症状、病歴、身体検査を総合的に検討して行われます。異常増殖の有無や位置を視覚化するために、CT(コンピュータ断層撮影)スキャン、胸部X線、PET(陽電子放射断層撮影)スキャンなど、多数の画像診断が推奨されます。医療従事者は、この病状を示す可能性がある可溶性メソセリン関連ペプチドやフィブリン-3などの特定のバイオマーカーを評価するために、血液検査を実施することもあります。さらに、中皮腫の存在を確認し、その種類を特定するために、組織生検が行われます。

 

細胞内のDNAを損傷する可能性がある活性酸素や炎症性分子を放出するアスベスト繊維への曝露例が増加していることが、悪性中皮腫市場を主に牽引しています。これに加えて、細胞分裂を抑制し、アポトーシスを促進する役割を担う腫瘍抑制遺伝子の変異の発生率が上昇していることも、市場に明るい見通しをもたらしています。さらに、光感受性物質と光を利用して腫瘍を選択的に破壊する光線力学的療法が広く採用されていることも、患者の症状を緩和し、生活の質を向上させるため、市場の成長をさらに後押ししています。この他にも、ペムブロリズマブ、ニボルマブ、イピリムマブなどの免疫チェックポイント阻害剤の適用拡大により、副作用が少なく安全性の高い治療が促進されていることも、市場成長の重要な要因となっています。さらに、特定の遺伝子変異や耐性メカニズムに関与するシグナル伝達経路を標的とすることで薬剤耐性を克服する方法を提供する遺伝子治療の人気が高まっていることも、予測期間中の悪性中皮腫市場の成長を促進すると見込まれています。

IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU5(ドイツ、スペイン、イタリア、フランス、英国)、日本における悪性中皮腫市場を徹底的に分析しています。これには、治療慣行、市場内、パイプラインの薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場全体の市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、このレポートは、7つの主要市場における現在の患者数と将来の患者数も提供しています。この報告書によると、米国は悪性中皮腫患者数が最も多く、またその治療市場も最大となっています。さらに、現在の治療方法/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなども報告書に記載されています。このレポートは、製造業者、投資家、事業戦略家、研究者、コンサルタント、そして悪性中皮腫市場に何らかの利害関係を有する方、または何らかの形で同市場への参入を計画している方にとって必読のレポートです。

調査対象期間

基準年:2023年
歴史的期間:2018年~2023年
市場予測:2024年~2034年

対象国

米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本

各国における分析対象

過去の、現在の、および将来の疫学シナリオ
過去の、現在の、および将来の悪性中皮腫市場の実績
市場における各種治療カテゴリーの過去の、現在の、および将来の実績
悪性中皮腫市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場内および開発中の薬剤

 

 

競合状況

 

 

本レポートでは、現在販売されている悪性中皮腫治療薬と後期開発段階にあるパイプラインの薬剤についても詳細な分析を行っています。

市場で販売されている薬剤

薬剤概要
作用機序
規制当局による審査状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績

後期開発段階にあるパイプラインの薬剤

薬剤概要
作用機序
規制当局による審査状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績

 

 

【目次】

 

 

1 序文
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場予測
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 悪性中皮腫 – はじめに
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学(2018年~2023年)および予測(2024年~2034年
4.4 市場概要(2018年~2023年)および予測(2024年~2034年
4.5 競合情報
5 悪性中皮腫 – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状および診断
5.3 病態生理学
5.4 原因とリスク要因
5.5 治療
6 患者の経過
7 悪性中皮腫 – 疫学と患者数
7.1 疫学 – 主要な洞察
7.2 疫学シナリオ – 上位7市場
7.2.1 疫学シナリオ(2018年~2023年
7.2.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.2.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.2.4 性別疫学(2018年~2034年)
7.2.5 診断例(2018年~2034年)
7.2.6 患者数/治療例(2018年~2034年)
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.3.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.3.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.3.4 性別による疫学(2018年~2034年)
7.3.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.3.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.4.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.4.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.4.4 性別疫学(2018年~2034年)
7.4.5 診断例(2018年~2034年)
7.4.6 患者数/治療例数(2018年~2034年)
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.5.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.5.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.5.4 性別による疫学(2018年~2034年)
7.5.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.5.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.6 英国の疫学シナリオ
7.6.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.6.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.6.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.6.4 性別疫学(2018年~2034年)
7.6.5 診断例(2018年~2034年)
7.6.6 患者数/治療例(2018年~2034年)
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.7.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.7.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.7.4 性別による疫学(2018~2034年)
7.7.5 診断された症例(2018~2034年)
7.7.6 患者数/治療された症例(2018~2034年)
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ(2018~2023年)
7.8.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.8.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.8.4 性別疫学(2018年~2034年)
7.8.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.8.6 患者数/治療例数(2018年~2034年)
7.9 日本の疫学シナリオ
7.9.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.9.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.9.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.9.4 性別による疫学(2018年~2034年)
7.9.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.9.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
8 中皮腫 – 治療アルゴリズム、ガイドライン、および医療行為
8.1 ガイドライン、管理、および治療
8.2 治療アルゴリズム
9 悪性中皮腫 – 未充足ニーズ
10 悪性中皮腫 – 治療の主要評価項目
11 悪性中皮腫 – 上市製品
11.1 トップ7市場における悪性中皮腫の上市薬剤の一覧
11.1.1 Yervoy (イピリムマブ) – Bristol Myers Squibb
11.1.1.1 薬剤概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場における売上
11.1.2 Opdivo (Nivolumab) – Bristol-Myers Squibb/小野薬品工業
11.1.2.1 薬剤概要
11.1.2.2 作用機序
11.1.2.3 規制当局の状況
11.1.2.4 臨床試験結果
11.1.2.5 主要市場での売上

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