今後数年間、上咽頭がん市場はCAGR 2.7%で成長すると予測される。
COVID-19の大流行は、世界の上咽頭がん（NPC）市場に影響を与えた。例えば、NCBIによる2021年11月の記事によると、COVID-19の期間は、COVID-19以前と比較して頭頸部悪性腫瘍の診断が遅れた。したがって、このような患者の診断が減少したことにより、手術や治療の数が減少し、それによってエンドユーザーの間で治療法の市場需要に影響を与えた。しかし、現在のシナリオでは、COVID-19の症例が減少し、世界的に手術と診断センターが再開されたことで、市場は予測期間中に大きな成長を目撃するだろうと予想された。
調査対象市場の成長は、上咽頭癌の症例数の増加と、一般市民の治療・診断に対する意識の高まりによって促進されている。この両者が市場の成長を維持すると予想される。
2022年8月に発表された米国がん協会の改訂データによると、生涯を通じてNPCのリスクは緩やかに上昇するが、子供を含めどの年齢の人でも罹患すると報告されている。中国のようにNPCのリスクが高い地域では、ピークである45歳から59歳の間に診断されることが多い。米国のようにNPCのリスクが低い地域では、若年成人（15歳から24歳）に多く、その後、65歳から79歳の間に再びピークを迎えるまで減少する。
また、前述の情報源によると、NPCは南アジア、中東、北アフリカの一部でより一般的である。さらに、2022年に更新された世界がん研究基金インターナショナル（WCRF）のデータによると、NPCは世界で22番目に有病率の高いがんで、有病率では女性のがんの中で22位、男性のがんの中で18位である。WCRFによると、2020年には世界で約133,000人のNPC患者が新たに診断された。このように、疾病負担を調整するために、政府や大手企業は治療法や薬剤の開発に一層力を入れている。これが市場成長の原動力になると予想される。
分析期間中、研究開発（R&D）活動、共同研究、戦略的パートナーシップ、製品承認、製品上市が増加したため、市場も成長した。 例えば、食品医薬品局（FDA）は2022年7月、進行再発性または転移性の上咽頭がん患者に対する一次治療として、トリパリマブ＋ゲムシタビンおよびシスプラチンの生物学的製剤承認申請（BLA）を受理した。BLAは今後6カ月にわたって審査され、処方薬ユーザーフリーの施行日は2022年12月23日、承認後の発売は2023年第1四半期となる。このように、市場のこのような動きは市場の成長を促進すると予想される。
つまり、上咽頭癌の症例が増え、この病気の治療法や診断法を知る人が増えているため、研究された市場は成長する可能性が高い。しかし、治療費の高さと副作用の悪さが、今後数年間の市場の成長を鈍らせる可能性が高い。
上咽頭がん市場の動向化学療法セグメントが予測期間中に著しい成長を遂げる見込み
抗がん剤の投与は化学療法（または「ケモ」）として知られている。2022年8月に更新された米国癌学会のデータによると、NPCの場合、これらの薬剤は通常、点滴として静脈内（IV）または経口投与される。化学療法の需要は、対象集団におけるNPCの有病率の世界的な増加に伴い増加している。また、中国の各地域では、男性10万人当たり25～30人、女性10万人当たり15～20人の患者がいると報告されている。従って、予測期間中のセグメント成長を促進することが期待される。
米国臨床腫瘍学会（ASCO）が2022年4月に発表した研究論文によると、再発性または転移性NPC患者に対する標準治療は、ゲムシタビン（ジェムザール）とシスプラチン（ジェネリック医薬品として入手可能）を用いた化学療法の併用であり、研究者らの報告によると、ティスリズマブを化学療法と併用した場合、進行NPC患者の長生きに役立った。
さらに、2022年1月にNCBIが発表した研究論文では、化学療法を追加することで死亡リスクが低下し、5歳以上の小児では絶対生存率がそれぞれ6.1％、8.4％上昇したと報告されている。したがって、化学療法を支持するこのような研究は、セグメントの成長を促進すると予想される。
さらに、市場各社はNPC患者に先進的な治療法を提供するため、製品開発と技術革新を優先している。継続的な製品承認は、同分野の成長を後押しする主な要因のひとつである。例えば、2022年6月には、BeiGene社のtislelizumabと化学療法を用いた再発・転移性上咽頭がん（NPC）患者に対する第一選択治療が中国国家医薬品監督管理局（NMPA）により承認される予定である。その結果、いくつかの化学療法薬の関連開発や臨床試験が増加し、セグメントの成長を促進すると予想される。
このように、NPCの罹患率の上昇と新製品の上市により、化学療法セグメントは予測期間中に成長する見込みである。
北米は予測期間中に大幅な成長が見込まれる。
北米諸国では、上咽頭がん患者の有病率が上昇しており、治療や診断に対する住民の意識が高いことから、予測期間中に大きな成長が見込まれる。また、この地域は主要な市場プレイヤーの存在によって支配されており、それが技術的進歩と新製品のリリースにつながり、今後数年間の研究市場の成長を促進する。
カナダではNPCの症例が増加しており、その薬剤に対する需要が高まっているため、調査対象市場の成長を牽引している。例えば、2020年のCancer Genobocanデータベースでは、2025年にカナダで298件のNPC症例が報告されると予想され、この数は2040年までに398件増加すると報告されている。
さらに、2022年2月にCancer Medicine誌が発表した論文によると、メキシコでは過去10年間にNPC症例が大幅に増加したと報告されている。このように、がん患者の増加はNPC治療薬の需要を増加させ、同地域の調査対象市場の成長を牽引している。
例えば、2021年11月、USFDAは、進行性上咽頭がんにおけるトリパリマブ（Tuoyi）とゲムシタビンおよびシスプラチンの併用療法に対する生物製剤承認申請（BLA）を、進行性再発性または転移性上咽頭がん患者に対して優先審査として承認した。
このように、同地域ではNPC症例数の増加とNPCを治療する新薬開発のための臨床研究が進んでいることから、市場の成長が加速すると予想される。
産業概要
上咽頭がん市場は、世界でも数社しか存在しないため、競争はそれほど激しくはない。調査対象市場は、市場シェアの大半を占め、知名度の高い多くの世界的・地域的な市場プレーヤーで構成されている。調査対象となった市場プレーヤーには、バイオコン社、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、サイクラセル社、F.ホフマン・ラ・ロシュ社、メルク社、ノバルティス社、ファイザー社、サノフィ社、セラベクティス社、イーライリリー社などがある。
【目次】
1 はじめに
1.1 前提条件と市場定義
1.2 調査範囲
2 調査方法
3 エグゼクティブサマリー
4 市場ダイナミクス
4.1 市場概要
4.2 市場促進要因
4.2.1 がん疾患の負担増
4.2.2 診断と治療に対する意識の高まり
4.3 市場の阻害要因
4.3.1 治療費の高騰
4.4 ポーターのファイブフォース分析
4.4.1 新規参入の脅威
4.4.2 買い手／消費者の交渉力
4.4.3 供給者の交渉力
4.4.4 代替製品の脅威
4.4.5 競争ライバルの激しさ
5 市場セグメント（金額別市場規模-百万米ドル）
5.1 治療法別
5.1.1 化学療法
5.1.2 免疫療法
5.1.3 放射線療法
5.1.4 その他の療法
5.2 エンドユーザー別
5.2.1 病院および診療所
5.2.2 外来手術センター
5.2.3 その他のエンドユーザー
5.3 地域別
5.3.1 北米
5.3.1.1 米国
5.3.1.2 カナダ
5.3.1.3 メキシコ
5.3.2 欧州
5.3.2.1 ドイツ
5.3.2.2 イギリス
5.3.2.3 フランス
5.3.2.4 イタリア
5.3.2.5 スペイン
5.3.2.6 その他の地域
5.3.3 アジア太平洋
5.3.3.1 中国
5.3.3.2 日本
5.3.3.3 インド
5.3.3.4 オーストラリア
5.3.3.5 韓国
5.3.3.6 その他のアジア太平洋地域
5.3.4 中東・アフリカ
5.3.4.1 GCC
5.3.4.2 南アフリカ
5.3.4.3 その他の中東・アフリカ地域
5.3.5 南米
5.3.5.1 ブラジル
5.3.5.2 アルゼンチン
5.3.5.3 その他の南米地域
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