市場規模
7つの主要な視神経疾患市場は、2024年から2034年の間に年平均成長率3.46%で成長すると予測されている。
IMARCの最新レポート「視神経疾患市場：疫学、業界動向、シェア、規模、成長、機会、予測 2024年～2034年」では、視神経疾患市場を総合的に分析しています。視神経疾患とは、目から脳に視覚情報を伝達する重要な構造である視神経に影響を及ぼす疾患群を指します。その症状や重症度は、神経損傷の程度やその根本的原因によって異なります。一般的な症状としては、視力低下、周辺視力の喪失、色覚の変化、眼痛、コントラスト感度の低下、羞明、瞳孔反射の低下、制御不能な律動性眼球運動などがあります。まれに、これらの疾患が単純なパターンや形状、あるいはより複雑な視覚的シーンの幻覚を引き起こすことがあります。視神経疾患の診断は通常、臨床評価、病歴評価、眼科検査を組み合わせて行われます。また、眼底鏡を使用する眼底検査も推奨されており、目の奥を検査して損傷や腫れの兆候がないかを確認します。医療従事者はさらに、網膜の断面画像を撮影して神経線維層の厚さを測定し、患者の根本的な原因を確認する光干渉断層計（OCT）技術を実施する場合もあります。
眼圧の上昇により視神経の繊細な繊維が圧迫され損傷する可能性がある緑内障の症例が増加していることが、視神経疾患市場を主に牽引しています。これに加えて、感染症、特定の薬剤の使用、構造異常、頭部外傷、眼の外傷、加齢など、さまざまな関連リスク要因の発生率が上昇していることも、市場に明るい見通しをもたらしています。さらに、視神経機能の維持や損傷の進行を遅らせる可能性があることから、静注免疫グロブリン（IVIG）療法の広範な採用が市場の成長をさらに後押ししています。これとは別に、血漿分離技術の適用拡大も、患者の治療結果を向上させることで、市場成長のもう一つの重要な要因となっています。 また、眼から体液の排出を改善し、損傷した神経線維を修復し、眼圧を下げるレーザー治療の人気が高まっていることも、予測期間中の視神経疾患市場の成長を促進すると見込まれています。
IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU5（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス、英国）、日本の視神経疾患市場を徹底的に分析しています。これには、治療慣行、市場内、パイプラインの薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場にわたる市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、このレポートは、7つの主要市場にわたる現在の患者数と将来の患者数も提供しています。このレポートによると、米国は視神経疾患患者数が最も多く、またその治療市場も最大です。さらに、現在の治療方法/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなどもレポートに記載されています。本レポートは、メーカー、投資家、事業戦略家、研究者、コンサルタント、および視神経疾患市場に何らかの利害関係を有する、または何らかの形で市場参入を計画しているすべての方にとって必読のレポートです。
調査対象期間
基準年：2023年
歴史的期間：2018年～2023年
市場予測：2024年～2034年
対象国
米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本
各国における分析内容
過去の、現在の、および将来の疫学シナリオ
過去の、現在の、および将来の視神経疾患市場の実績
市場における各種治療カテゴリーの過去の、現在の、および将来の実績
視神経疾患市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場内および開発中の薬剤
競合状況
このレポートでは、現在販売されている視神経疾患治療薬と後期開発段階にあるパイプライン薬剤の詳細な分析も提供しています。
市場で販売されている薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
後期開発段階にあるパイプライン薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
【目次】
1 序文
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場予測
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 視神経疾患 – はじめに
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学（2018年～2023年）および予測（2024年～2034年
4.4 市場概要（2018年～2023年）および予測（2024年～2034年
4.5 競合情報
5 視神経疾患 – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状および診断
5.3 病態生理学
5.4 原因とリスク要因
5.5 治療
6 患者の経過
7 視神経疾患 – 疫学と患者数
7.1 疫学 – 主な洞察
7.2 疫学シナリオ – トップ7市場
7.2.1 疫学シナリオ（2018年～2023年
7.2.2 疫学予測（2024年～2034年
7.2.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.2.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.2.5 診断例（2018年～2034年）
7.2.6 患者数/治療例（2018年～2034年）
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.3.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.3.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.3.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.3.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.3.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.4.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.4.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.4.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.4.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.4.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ（2018年～2023年
7.5.2 疫学予測（2024年～2034年
7.5.3 年齢別疫学（2018年～2034年
7.5.4 性別疫学（2018年～2034年
7.5.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.5.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.6 英国の疫学シナリオ
7.6.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.6.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.6.3 年齢別罹患率（2018年～2034年）
7.6.4 性別罹患率（2018年～2034年）
7.6.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.6.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.7.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.7.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.7.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.7.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.7.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.8.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.8.3 年齢別感染症（2018年～2034年）
7.8.4 性別感染症（2018年～2034年）
7.8.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.8.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.9 日本の疫学シナリオ
7.9.1 疫学シナリオ（2018年～2023年
7.9.2 疫学予測（2024年～2034年
7.9.3 年齢別疫学（2018年～2034年
7.9.4 性別疫学（2018年～2034年
7.9.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.9.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
8 視神経疾患 – 治療アルゴリズム、ガイドライン、医療行為
8.1 ガイドライン、管理、治療
8.2 治療アルゴリズム
9 視神経疾患 – 未充足ニーズ
10 視神経疾患 – 治療の主要評価項目
11 視神経疾患 – 上市製品
11.1 トップ7市場における視神経疾患の上市薬剤リスト
11.1.1 Rocklatan（ラタノプロスト/ネタスジル） – Alcon
11.1.1.1 薬剤概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場における売上
11.1.2 Durysta (ビマトプロスト徐放剤) – AbbVie
11.1.2.1 薬剤概要
11.1.2.2 作用機序
11.1.2.3 規制状況
11.1.2.4 臨床試験結果
11.1.2.5 主要市場における売上
11.1.3 ルミガン（ビマトプロスト） – AbbVie
11.1.3.1 医薬品概要
11.1.3.2 作用機序
11.1.3.3 規制当局による審査状況
11.1.3.4 臨床試験結果
11.1.3.5 主要市場における売上
11.1.4 ウプリズナ（イネビライズマブ） – ホライズン・セラピューティック社
11.1.4.1 薬剤概要
11.1.4.2 作用機序
11.1.4.3 規制当局による審査状況
11.1.4.4 臨床試験結果
11.1.4.5 主要市場における売上
11.1.5 エンスプリング（サトラリズマブ） – 中外製薬/ロシュ
11.1.5.1 薬剤概要
11.1.5.2 作用機序
11.1.5.3 規制当局による審査状況
11.1.5.4 臨床試験結果
11.1.5.5 主要市場での売上高
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