市場規模
世界の医薬品ろ過市場規模は2023年に136億米ドルに達しました。今後、IMARC Groupは2032年までに市場規模が658億米ドルに達し、2024年から2032年の年間平均成長率（CAGR）は18.2%になると予測しています。バイオ医薬品に対する需要の高まり、厳格な規制基準、継続的な技術革新、医薬品の安全性に対する注目度の高まりが市場成長の原動力となっています。
医薬品ろ過市場分析：
主な市場推進要因：慢性疾患の有病率が大幅に上昇し、医薬品の品質管理に対する規制が厳格化されたことで、世界的にジェネリック医薬品の需要が高まっています。さらに、新薬の上市数が増加していることも、製造工程で潜在的な病原体を除去するための医薬品ろ過方法の採用に好影響を与えています。
主な市場動向：高分子や生物製剤の生産における技術進歩、先進的な治療薬に対する需要の高まり、研究開発（R&D）プロジェクトへの投資の増加が、業界の成長を促進すると予測されています。さらに、大手企業は、提携、パートナーシップ、合併・買収（M&A）活動に重点的に取り組んでいます。
競合状況：市場における有力企業には、3M Company、Amazon Filters Ltd、Danaher Corporation、Eaton Corporation plc、General Electric Company、Graver Technologies LLC、Meissner Filtration Products Inc、Merck KGaA、Parker Hannifin Corporation、Sartorius AGなどがあります。
地域別動向：医薬品ろ過市場の動向によると、高齢化、慢性疾患、医療インフラの進歩を背景に医薬品に対する需要が高まっているため、北米が市場全体を牽引しています。
課題と機会：医薬品ろ過に関する厳格な規制要件と高い初期コストが市場の成長を妨げています。しかし、バイオ医薬品とバイオテクノロジー部門の成長により、複雑な生物学的物質を処理できる特殊なろ過ソリューションの数多くの機会が生まれています。
医薬品ろ過市場の動向：
医薬品およびバイオテクノロジー産業における支出の増加
製薬会社は、特にバイオテクノロジーの研究開発に多額の投資を行っています。バイオテクノロジーでは、タンパク質の精製や細胞培養などのプロセスに高度なろ過技術が必要とされます。例えば、Statistaによると、大手製薬会社は通常、収益の20%を研究開発に充てています。また、製薬会社のアストラゼネカは、2023年の処方薬収益の23%以上を研究開発に費やしています。さらに、モノクローナル抗体や組み換えタンパク質などのバイオ医薬品の増加により、製品の品質と収率を確保するための特殊なろ過方法が必要となっています。これらの要因が、医薬品ろ過市場の成長をさらに促進しています。
ジェネリック医薬品に対する需要の高まり
ジェネリック医薬品に対する需要の高まりは、医薬品ろ過市場の成長を促進する主な要因のひとつです。例えば、IMARCによると、世界のジェネリック医薬品市場規模は2023年に3671億米ドルに達しました。IMARCグループは、2032年までに市場規模が6280億米ドルに達し、2024年から2032年の年間平均成長率（CAGR）は5.96%になると予測しています。ジェネリック医薬品は世界的な需要に応えるために大量生産されており、品質と規制遵守を確保するために効率的で拡張可能なろ過プロセスが必要とされています。これらの要因は、製薬ろ過業界の予測にさらに好影響を与えています。
慢性疾患の増加
慢性疾患の増加により、さまざまな医薬品に対する需要が高まっています。がん、糖尿病、喘息、慢性閉塞性肺疾患（COPD）、関節炎などの慢性疾患に対処するために、新たな医薬品が導入されています。例えば、2023年12月には、アストラゼネカ・ファーマ・インディアが、HER2陽性乳がんの治療薬として知られるエンハーツ（Enhertu）としても知られるトラスツズマブ・デルクステカン（Trastuzumab Deruxtecan）を発売しました。 新薬の発売には、通常、市場の需要に応えるために生産規模の拡大が必要となります。 製造量の増加は、製品の品質と規制順守を確保するためのろ過技術に対する需要の高まりと直接的な相関関係があります。 これらの要因は、製薬ろ過市場のシェア拡大にさらに貢献しています。
世界の医薬品ろ過業界の区分：
IMARC Groupは、世界の医薬品ろ過市場レポートの各区分における主要な傾向の分析を提供し、2024年から2032年までの世界、地域、国レベルでの予測を行っています。当社のレポートでは、製品、技術、用途、および事業規模に基づいて市場を分類しています。
製品別内訳：
メンブランフィルター
MCEメンブランフィルター
コーティングセルロースアセテートメンブランフィルター
PTFEメンブランフィルター
ナイロンメンブランフィルター
PVDFメンブランフィルター
その他
プレフィルターおよび深層媒体
ガラス繊維フィルター
PTFE繊維フィルター
使い捨てシステム
カートリッジおよびカプセル
フィルターホルダー
ろ過用アクセサリー
その他
現在、メンブランフィルターが市場シェアの大半を占めています
本レポートでは、製品別に医薬品ろ過市場の詳細な内訳と分析を提供しています。これには、メンブレンフィルター（MCEメンブレンフィルター、コーティングセルロースアセテートメンブレンフィルター、PTFEメンブレンフィルター、ナイロンメンブレンフィルター、PVDFメンブレンフィルター、その他）、プレフィルターおよび深層媒体（ガラス繊維フィルター、PTFE繊維フィルター）、シングルユースシステム、カートリッジおよびカプセル、フィルターホルダー、ろ過用アクセサリー、その他が含まれます。報告書によると、メンブレンフィルターが市場シェアの大半を占めている。
医薬品ろ過市場の見通しによると、メンブレンフィルターは、無菌ろ過、ウイルスろ過、タンパク質精製などのプロセスにおいて、医薬品製造に不可欠である。 また、バイオプロセス用途では、細胞培養の清澄化、濃縮、生体分子の分離に使用されている。 さらに、研究施設では、サンプル調製、微生物学的分析、およびさまざまな科学実験における粒子除去に使用されている。例えば、2023年12月には、ナノろ過膜メーカーであるTeraPore Technologies社が、バイオ医薬品からパルボウイルスを除去するためのIsoBlock VF製品ラインとIsoBlock PFシリンジ型プレフィルター装置を発売しました。IsoBlock PFシリンジ型プレフィルター装置は、吸着膜ベースのプレフィルターで、サイズに基づくウイルス除去の前に供給液から不要な高分子種を除去します。
技術別内訳：
精密ろ過
限外ろ過
クロスフローろ過
ナノろ過
その他
現在、精密ろ過が市場で圧倒的な優位性を示している
技術別の医薬品ろ過市場の詳細な内訳と分析も、このレポートで提供されています。これには、精密ろ過、限外ろ過、クロスフローろ過、ナノろ過、その他が含まれます。このレポートによると、精密ろ過が市場で圧倒的な優位性を示しています。
医薬品ろ過市場の見通しによると、マイクロろ過は一般的に、医薬品溶液や懸濁液から微生物や粒子を除去する無菌ろ過に使用されています。このプロセスは、注射剤、点眼剤、非経口栄養剤などの無菌医薬品を製造する上で非常に重要です。さらに、医薬品製造プロセスにおける清澄化や粒子除去にも使用されています。
用途別内訳：
最終製品処理
医薬品有効成分のろ過
無菌ろ過
タンパク質精製
ワクチンおよび抗体処理
製剤および充填ソリューション
ウイルス除去
原料ろ過
培地バッファ
プレろ過
生物負荷試験
細胞分離
水の浄化
空気浄化
最終製品処理は現在、最大の市場シェアを占めています
本レポートでは、用途別に医薬品ろ過市場を詳細に分類し、分析しています。これには、最終製品処理（医薬品有効成分ろ過、無菌ろ過、タンパク質精製、ワクチンおよび抗体処理、製剤および充填ソリューション、ウイルス除去）、原材料ろ過（バッファー緩衝液、プレろ過、生物負荷試験）、細胞分離、水浄化、空気浄化が含まれます。本レポートによると、最終製品処理が最大の市場シェアを占めています。
最終製品処理における製薬用ろ過の需要は、消費者の手に渡る前の医薬品の安全性、有効性、品質を確保するために極めて重要です。 さらに、医薬品溶液や懸濁液から微生物や粒子を除去し、厳しい無菌要件を満たすためには、無菌ろ過が不可欠です。 最終医薬品、例えば注射剤（ワクチン、抗生物質など）、点眼薬、その他の無菌製剤は、微生物汚染物質を排除するために無菌ろ過が行われます。
事業規模による分類：
製造規模
パイロット規模
研究開発規模
現在、市場では製造規模が圧倒的な優位性を示しています
このレポートでは、事業規模別に医薬品ろ過市場を詳細に分類し、分析しています。これには、製造規模、パイロット規模、研究開発規模が含まれます。レポートによると、市場では製造規模が圧倒的な優位性を示しています。
医薬品製造は、世界的な医薬品需要に応えるため、大規模な規模で行われています。この生産量に対応するには、一貫した製品品質と安全性を確保するための強固なろ過プロセスが必要です。さらに、規制当局は、製品の安全性、有効性、純度を確保するために、医薬品メーカーに厳格なガイドラインを課しています。ろ過プロセスは、これらの規制基準を満たすために不可欠です。
地域別内訳：
北米
米国
カナダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
韓国
オーストラリア
インドネシア
その他
ヨーロッパ
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
ロシア
その他
中南米
ブラジル
メキシコ
その他
中東およびアフリカ
現在、北米が世界市場を独占している
また、このレポートでは、北米（米国およびカナダ）、ヨーロッパ（ドイツ、フランス、英国、イタリア、スペイン、ロシアなど）、アジア太平洋（中国、日本、インド、韓国、オーストラリア、インドネシアなど）、中南米（ブラジル、メキシコなど）、中東およびアフリカを含むすべての主要地域市場の包括的な分析も提供しています。レポートによると、北米は医薬品ろ過の最大の市場でした。
製薬ろ過市場の統計によると、この地域には生物製剤、ワクチン、バイオシミラーの製造に従事するバイオ製薬会社の存在が目立ちます。例えば、2024年4月には、完全統合型のワクチン会社であるBavarian Nordic A/Sが、米国で唯一のFDA承認のmpoxワクチンであるJynneosを発売しました。この分野では、無菌ろ過、ウイルスろ過、限外ろ過/透析ろ過（UF/DF）などのプロセスに高度なろ過技術が必要とされています。さらに、製薬会社や学術機関による研究開発への継続的な投資がろ過技術の革新を促進し、市場の成長を支えています。
競合状況
このレポートでは、世界の医薬品ろ過市場における競合状況についても包括的な分析を行っています。また、すべての主要企業の詳しいプロフィールも提供されています。以下は、このレポートで取り上げた企業の一部です：
3M Company
Amazon Filters Ltd
Danaher Corporation
Eaton Corporation plc
General Electric Company
Graver Technologies LLC
Meissner Filtration Products Inc
Merck KGaA
Parker Hannifin Corporation
Sartorius AG
（これは主要企業の一部であり、完全なリストはレポートに記載されています。）
製薬ろ過市場の最近の動向：
2024年6月：Cytivaは、収率の向上、閉塞の低減、コスト損失の最小化を目指す医薬品開発者を支援することを目的とした、高濃度生物学的製剤用の滅菌グレードフィルターSupor Primeを発売した。
2024年4月： Asahi Kaseiは、注射剤の調製に使用される無菌水の一種であるWFI（注射用水）を製造する膜システムを発売した。この膜システムは、液体製品のろ過や水処理に使用される「マイクローザ®」中空糸膜のシステム設計・開発能力を活用して開発された。
2024年4月：ワクチン製造を一貫して行うバイオ医薬品企業であるババリアン・ノルディック社は、米国で唯一FDA承認を受けたmpoxワクチン「Jynneos」を発売した。
【目次】
1 序文
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次情報源
2.3.2 二次情報源
2.4 市場推定
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 はじめに
4.1 概要
4.2 主な業界動向
5 世界の医薬品ろ過市場
5.1 市場概要
5.2 市場実績
5.3 COVID-19 の影響
5.4 市場予測
6 製品別市場内訳
6.1 メンブレンフィルター
6.1.1 市場動向
6.1.2 主要セグメント
6.1.2.1 MCEメンブレンフィルター
6.1.2.2 コーティングセルロースアセテートメンブレンフィルター
6.1.2.3 PTFE膜フィルター
6.1.2.4 ナイロン膜フィルター
6.1.2.5 PVDF膜フィルター
6.1.2.6 その他
6.1.3 市場予測
6.2 プレフィルターおよび深層媒体
6.2.1 市場動向
6.2.2 主要セグメント
6.2.2.1 ガラス繊維フィルター
6.2.2.2 PTFE繊維フィルター
6.2.3 市場予測
6.3 使い捨てシステム
6.3.1 市場動向
6.3.2 市場予測
6.4 カートリッジおよびカプセル
6.4.1 市場動向
6.4.2 市場予測
6.5 フィルターホルダー
6.5.1 市場動向
6.5.2 市場予測
6.6 ろ過用アクセサリー
6.6.1 市場動向
6.6.2 市場予測
6.7 その他
6.7.1 市場動向
6.7.2 市場予測
7 技術別市場内訳
7.1 精密ろ過
7.1.1 市場動向
7.1.2 市場予測
7.2 限外ろ過
7.2.1 市場動向
7.2.2 市場予測
7.3 クロスフローろ過
7.3.1 市場動向
7.3.2 市場予測
7.4 ナノろ過
7.4.1 市場動向
7.4.2 市場予測
7.5 その他
7.5.1 市場動向
7.5.2 市場予測
8 用途別市場
8.1 最終製品加工
8.1.1 市場動向
8.1.2 主要セグメント
8.1.2.1 医薬品有効成分ろ過
8.1.2.2 無菌ろ過
8.1.2.3 タンパク質精製
8.1.2.4 ワクチンおよび抗体処理
8.1.2.5 製剤および充填ソリューション
8.1.2.6 ウイルス除去
8.1.3 市場予測
8.2 原料ろ過
8.2.1 市場動向
8.2.2 主要セグメント
8.2.2.1 媒体バッファー
8.2.2.2 プレろ過
8.2.2.3 生物負荷試験
8.2.3 市場予測
8.3 細胞分離
8.3.1 市場動向
8.3.2 市場予測
8.4 水浄化
8.4.1 市場動向
8.4.2 市場予測
8.5 空気浄化
8.5.1 市場動向
8.5.2 市場予測
9 事業規模別市場
9.1 製造規模
9.1.1 市場動向
9.1.2 市場予測
9.2 パイロット規模
9.2.1 市場動向
9.2.2 市場予測
9.3 研究開発規模
9.3.1 市場動向
9.3.2 市場予測
10 地域別市場規模
10.1 北米
10.1.1 米国
10.1.1.1 市場動向
10.1.1.2 市場予測
10.1.2 カナダ
10.1.2.1 市場動向
10.1.2.2 市場予測
10.2 アジア太平洋地域
10.2.1 中国
10.2.1.1 市場動向
10.2.1.2 市場予測
10.2.2 日本
10.2.2.1 市場動向
10.2.2.2 市場予測
10.2.3 インド
10.2.3.1 市場動向
10.2.3.2 市場予測
10.2.4 韓国
10.2.4.1 市場動向
10.2.4.2 市場予測
10.2.5 オーストラリア
10.2.5.1 市場動向
10.2.5.2 市場予測
10.2.6 インドネシア
10.2.6.1 市場動向
10.2.6.2 市場予測
10.2.7 その他
10.2.7.1 市場動向
10.2.7.2 市場予測
10.3 欧州
10.3.1 ドイツ
10.3.1.1 市場動向
10.3.1.2 市場予測
10.3.2 フランス
10.3.2.1 市場動向
10.3.2.2 市場予測
10.3.3 イギリス
10.3.3.1 市場動向
10.3.3.2 市場予測
10.3.4 イタリア
10.3.4.1 市場動向
10.3.4.2 市場予測
10.3.5 スペイン
10.3.5.1 市場動向
10.3.5.2 市場予測
10.3.6 ロシア
10.3.6.1 市場動向
10.3.6.2 市場予測
10.3.7 その他
10.3.7.1 市場動向
10.3.7.2 市場予測
10.4 ラテンアメリカ
10.4.1 ブラジル
10.4.1.1 市場動向
10.4.1.2 市場予測
10.4.2 メキシコ
10.4.2.1 市場動向
10.4.2.2 市場予測
10.4.3 その他
10.4.3.1 市場動向
10.4.3.2 市場予測
10.5 中東およびアフリカ
10.5.1 市場動向
10.5.2 国別の市場内訳
10.5.3 市場予測
…
【お問い合わせ・ご購入サイト】
資料コード：SR112024A4477
