世界のファーマコゲノミクス市場は、収益ベースで2023年に35億ドル規模と推定され、2023年から2028年にかけてCAGR 10.6%で成長し、2028年には58億ドルに達する見通しです。この新しい調査研究は、市場の業界動向分析から構成されています。この新しい調査研究は、業界動向、価格分析、特許分析、会議・ウェビナー資料、主要関係者、市場における購買行動で構成されています。市場の拡大は主に、ゲノムプロジェクトの急増、研究開発投資の増強、癌の有病率の上昇によって推進されています。さらに、過去10年間における薬理ゲノミクスの大幅な成長は、創薬および薬剤開発のためのトランスレーショナルリサーチの重視が強化されたことに起因しています。
市場動向
推進要因：慢性疾患および遺伝性疾患の有病率の増加
慢性疾患および遺伝性疾患の罹患率と有病率の増加は、市場の急成長を支える極めて重要な推進要因である。がん、心血管障害、糖尿病などの疾病が蔓延するにつれて、薬理ゲノミクスによって促進される個別化医療のアプローチが脚光を浴びている。例えば、がん患者数の増加は、個人の遺伝子プロファイルに基づくオーダーメイド治療への需要につながり、薬理ゲノム戦略の採用を促進している。世界保健機関（WHO）の推計によると、2020年には世界で新たに2,000万人のがん患者と1,000万人のがん関連死が発生すると推定されている。予測では、今後20年以内にがんの負担が60％増加し、医療システム、個人、地域社会により大きな負担がかかるとされている。この市場成長は、世界的な健康負担の増大に直面し、より効果的で個別化された治療介入の必要性がさらに拍車をかけている。
制約：薬剤反応のばらつきに関する懸念
薬物反応のばらつきに関連する複雑さは、薬理ゲノミクスの進歩に大きな課題を突きつけている。遺伝的要素、代謝の多様性、民族的差異などの因子が反応の個別化に寄与し、正確な予測や解釈を妨げている。薬剤特異的で遺伝子に合わせたファーマコゲノミクス検査の利用可能性が限られていることが、遺伝子型に基づく薬剤層別化の包括的な実施を妨げている。さらに、遺伝子変異を解釈し、その臨床的妥当性と有用性を確立し、この知識を日常診療に統合することの複雑さが、医療におけるファーマコゲノミクスの広範な導入の障害となっている。薬物反応の多様性の複雑さに根ざしたこれらの課題は、標準化された医療行為への薬理ゲノミクスの広範な利用と統合を妨げている。
機会：個別化医療におけるゲノミクスの活用
個別化医療におけるゲノミクスとファーマコゲノミクスの活用は、市場成長の原動力となっている。医療が個別化治療アプローチへとますますシフトする中、個人の遺伝的体質に基づいて医療介入を調整する能力が極めて重要になる。ファーマコゲノミクスの知見により、医療提供者は個人が特定の薬物にどのように反応するかを予測し、治療計画を最適化して有効性を高め、副作用を最小限に抑えることができる。このような精密医療へのパラダイムシフトが、ファーマコゲノミクス・ソリューションの需要を押し上げ、イノベーションを促進し、市場の進歩を促している。
課題：患者のプライバシーとデータアクセスに関する懸念の高まり
製薬業界は、患者データのプライバシーやデータアクセスの制限に関する懸念の高まりにより、ファーマコゲノミクスの活用において大きな課題に直面している。ファーマコゲノミクス研究のためのDNAサンプルの収集は今や標準的な手法となっていますが、特にDNAの収集、使用、輸出に関する世界的な規制の状況をナビゲートすることがハードルとなっています。さらに、ファーマコゲノミクスの知見を臨床に導入するには、遺伝子検査の使用制限、コンセンサスガイドラインの欠如、臨床的有用性と経済的価値の実証における課題などの障壁に直面する。様々な要因による薬物反応の複雑性から、より正確な患者層別化のための多遺伝子リスクスコアや機械学習などの新たな機会を探る必要がある。大規模なゲノムデータベースの活用は、疾患関連遺伝子や新規創薬標的の同定、進行中の臨床試験の支援に役立ち、医薬品開発にとって有望な手段となる。
ファーマコゲノミクスのエコシステムは、学術・研究機関、製薬・バイオテクノロジー企業、医薬品開発業務受託機関などのエンドユーザー、ファーマコゲノミクス製品・サービスプロバイダー、キット・試薬サプライヤー、テクノロジープロバイダー、データ管理・解析プロバイダー、規制当局（コンプライアンスと安全性の確保）、知識の共有とコラボレーションを促進するコラボレーションネットワークで構成されている。これらの利害関係者は、薬理ゲノミクス製品の進歩を促進し、創薬プロセスを強化し、新しい治療法を開発するために相互作用し、協力している。
薬理ゲノミクス産業の技術分野ではシーケンス分野が圧倒的シェアを占める
技術に基づき、ファーマコゲノミクス市場はシーケンシング、PCR、マイクロアレイ、その他の技術に区分される。2022年には、シーケンシングが市場の最大シェアを占めた。これは、個々の遺伝子変異に関する詳細な洞察を提供し、固有の遺伝子プロファイルに基づいて薬剤選択を最適化することで個別化医療を可能にする能力に起因する。ハイスループットシーケンスの効率性と費用対効果は、ファーマコゲノミクスにおける精密医療の進展に大きく寄与している。
ファーマコゲノミクス産業の個別化医療分野は、予測期間中に最も速い成長を記録すると予想されています。
ファーマコゲノミクスの用途に基づき、市場は個別化医療、臨床研究、創薬・前臨床開発に区分される。2022年には、個別化医療が最大のシェアを占め、予測期間中に最も高いCAGRを達成する見込みである。ファーマコゲノミクス市場における個別化医療の主な促進要因には、個々の遺伝子プロファイルに合わせて薬物治療を調整し、治療効果を高め、副作用を最小限に抑える能力が含まれる。ファーマコゲノミクスによって可能になったこの患者中心のアプローチは、個人固有の遺伝子構成に基づいて薬剤の選択、投与量、治療戦略を最適化することで医療に革命をもたらしている。精密医療が重視されるようになったことで、薬理ゲノミクスの分野における個別化医療の統合が推進されている。
2022年、北米が薬理ゲノミクス産業で最大のシェアを占める
地域的には、ファーマコゲノミクス市場は北米、欧州、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東・アフリカに区分される。北米が圧倒的なシェアを占め、次いで欧州が続く。北米は、革新的なゲノミクスと遺伝子治療の開発のための研究を支援するリーダー的存在である。そのため、米国やカナダなどの国々による新規治療法の開発や研究開発への取り組み、同地域におけるゲノムプロジェクト数の増加が、北米市場の成長に寄与している。
主要企業
世界のファーマコゲノミクス市場の主要企業には、Illumina, Inc.（米国）、Thermo Fisher Scientific Inc.（米国）、Danaher Corporation（米国）、Laboratory Corporation of America Holdings（米国）、Charles River Laboratories（米国）、Eurofins Scientific（ルクセンブルク）、Bio-Rad Laboratories, Inc.（米国）、Agilent Technologies, Inc.（米国）、BD（米国）、QIAGEN（オランダ）、F. Hoffmann-La Roche Ltd. （スイス）、Revvity（スイス）、Eurofins Scientific（ルクセンブルク）、Bio-Rad Laboratories, Inc. (スイス）、Revvity社（米国）、IQVIA社（米国）、Mesa Labs社（米国）、Medpace社（米国）、MGI Tech Co. (中国）、タカラバイオ（日本）、PacBio（米国）、New England Biolabs（米国）、BGI（中国）、Novogene Co. (中国）、SOPHiA GENETICS（スイス）、Fios Genomics（英国）、Personalis, Inc.（米国）、BioAI Health Inc.（米国）、NeoGenomics Laboratories（米国）、Macrogen, Inc.（韓国）。
本レポートでは、ファーマコゲノミクス市場を以下のサブマーケットごとに分類し、収益の予測や動向の分析を行っています：
製品・サービス別
キットおよび試薬
シーケンスキットおよび試薬
PCRキットおよび試薬
マイクロアレイキットと試薬
その他のキット・試薬
サービス
技術別
シーケンス
PCR
マイクロアレイ
その他の技術
疾患領域別
癌
心血管
神経疾患
その他の疾患領域
アプリケーション別
個別化医療
臨床研究
創薬・前臨床開発
エンドユーザー別
学術・研究機関
製薬・バイオテクノロジー企業
受託研究機関
地域別
北米
米国
カナダ
欧州
ドイツ
英国
フランス
イタリア
スペイン
その他のヨーロッパ（RoE）
アジア太平洋 (APAC)
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
その他のアジア太平洋地域（RoAPAC）
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
その他のラテンアメリカ（RoLATAM）
中東・アフリカ
中東
GCC
その他の中東（RoME）
アフリカ
2023年7月、Illumina Inc.はPillar Biosciences Inc.と提携し、Pillarの一連の腫瘍学アッセイをIlluminaの腫瘍学製品ポートフォリオの不可欠な一部としてグローバルに提供します。この提携により、さまざまな次世代シーケンスソリューションが組み合わされ、補完的なツールの比類ないコレクションが誕生することになります。シーケンシング技術におけるこれらの進歩は、腫瘍学検査の効率、精度、手頃な価格を向上させる態勢を整えています。この提携は、個別化されたがん治療オプションへの患者アクセスを拡大することを目的としています。
2023年4月、Integrated DNA Technologies, Inc.はInvitae CorporationからArcher NGSリサーチアッセイを買収した。IDT社の包括的なxGen NGSポートフォリオに加わったことで、研究者は重要なバイオマーカー、特に重要ながん融合遺伝子を発見するための統一されたソリューションを手に入れることができる。
2023年1月、QIAGEN社は、人体識別（HID）と法医学捜査に応用する次世代シーケンシング（NGS）技術を提供するVerogen社を買収した。
2021年10月、ロシュはAVENIO Tumor Tissue CGP Kitを発売。これは、DNA抽出からライブラリー調製までのエンドツーエンドのワークフローを提供する研究用途専用の次世代シーケンサー検査である。
【目次】
1 はじめに （ページ – 47）
1.1 調査目的
1.2 市場の定義
1.2.1 調査の対象および対象外
1.2.2 市場セグメンテーション
図1 ファーマコゲノミクス市場の範囲
1.2.3 考慮年数
1.3 通貨
1.4 利害関係者
1.5 制限
1.6 景気後退の影響
2 調査方法（ページ数 – 52）
2.1 調査データ
図2 調査デザイン
2.1.1 二次データ
2.1.2 一次データ
図 3 ファーマコゲノミクス産業： 主要データの内訳
2.2 市場規模の推定
2.2.1 ボトムアップアプローチ
図4 市場規模の推定：供給側分析（2022年）
図5 市場規模の推定：アプローチ1（収益シェア分析）（2022年
図6 サーモフィッシャーサイエンティフィック社の例： 収益シェア分析（2022年）
2.2.1.1 プライマリーからの洞察
図7 主要専門家による市場検証
2.2.2 トップダウンアプローチ
図8 市場規模推定手法：トップダウンアプローチ
2.3 成長予測
図9 市場：CAGR予測
図10 市場：促進要因、阻害要因、機会、課題の成長分析
2.4 市場の内訳とデータ三角測量
図11 データ三角測量の方法
2.5 リサーチの前提
2.6 リスク分析
2.7 景気後退の影響分析
表1 世界のインフレ率予測、2021～2028年（成長率）
表2 米国： 2019-2022年の医療費（百万米ドル）
表3 米国： 医療支出、2023-2030年（百万米ドル）
3 要約（ページ数 – 65）
図12 ファーマコゲノミクス市場、製品・サービス別、2023年対2028年（百万米ドル）
図13 ファーマコゲノミクス産業、技術別、2023年対2028年（百万米ドル）
図14 ファーマコゲノミクス産業市場：用途別、2023年対2028年（百万米ドル）
図15 疾患領域別市場：2023年対2028年（百万米ドル）
図16：エンドユーザー別市場、2023年対2028年（百万米ドル）
図17 市場の地理的スナップショット
4 プレミアムインサイト（ページ数 – 70）
4.1 ファーマコゲノミクス市場の概要
図18 癌罹患率の上昇が市場成長を支える
4.2 北米：ファーマコゲノミクス市場：製品・サービス別、国別（2022年）
図19 2022年に北米のファーマコゲノミクス産業で最大シェアを占めたキット・試薬セグメント
4.3 技術別市場シェア（2022年
図 20 2022 年、シーケンシングセグメントが最大シェアを占める
4.4 アプリケーション別市場シェア（2022年
図21 2022年には個別化医療分野が市場を独占
4.5 疾患領域別市場シェア（2022年
図 22 2022 年にはがん分野が最大シェアを占める
4.6 エンドユーザー別市場シェア（2022年
図23 2022年には学術・研究機関セグメントが市場を独占
4.7 市場：地理的成長機会
図 24：予測期間中に高い成長を記録するアジア太平洋諸国
5 市場概要（ページ数 – 74）
5.1 はじめに
5.2 市場ダイナミクス
図25 ファーマコゲノミクス市場：促進要因、阻害要因、機会、課題
表4 ファーマコゲノミクス市場：促進要因、阻害要因、機会、課題のインパクト分析
5.2.1 推進要因
5.2.1.1 慢性疾患と遺伝性疾患の罹患率と有病率の増加
図26 65歳以上のアルツハイマー型認知症患者数（2023年
5.2.1.2 ゲノミクスプロジェクトを支援するための投資と資金調達の増加
5.2.1.3 癌罹患率の上昇
表5 がん罹患率、2020年と2040年の比較
表6 がんpgxに関連する薬理遺伝子、薬物経路、副作用を伴う抗がん剤
5.2.1.4 主要プレーヤーと研究機関の連携とパートナーシップの増加
表7 主要プレーヤーと研究機関の連携とパートナーシップ
5.2.1.5 医薬品開発プロセスを最適化するためのトランスレーショナル・アプローチへの注目の高まり
5.2.2 阻害要因
5.2.2.1 データの統合と解釈における課題
5.2.2.2 薬物反応のばらつきに関する問題
5.2.3 機会
5.2.3.1 専門化／個別化医療におけるゲノミクスの利用
5.2.3.2 薬理ゲノミクスにおけるAI
5.2.3.3 薬理ゲノミクス検査の費用対効果の向上
5.2.4 課題
5.2.4.1 倫理的・規制的ハードル
5.2.4.2 患者のプライバシーとデータアクセスに関する懸念の高まり
5.3 技術分析
5.3.1 シークエンシング
表8 サンガーシーケンスとNGSの比較
5.3.2 PCR
表9 PCR技術の比較
5.3.3 マイクロアレイ
5.4 バリューチェーン分析
図 27 ファーマコゲノミクス市場：バリューチェーン分析
5.5 サプライチェーン分析
図 28 ファーマコゲノミクス産業： サプライチェーン分析
5.6 規制情勢
5.6.1 規制機関、政府機関、その他の組織
表 10 北米：規制機関、政府機関、その他の組織
表11 欧州： 規制機関、政府機関、その他の組織
表12 アジア太平洋： 規制機関、政府機関、その他の団体
表13 その他の地域： 規制機関、政府機関、その他の組織
5.6.2 規制のシナリオ
表14 ファーマコゲノミクス市場：規制シナリオ
5.7 エコシステム分析
5.7.1 ファーマコゲノミクス製品ベンダー
表15 ファーマコゲノミクス製品ベンダー エコシステムにおける役割
5.7.2 ファーマコゲノミクスサービスベンダー
表16 ファーマコゲノミクスサービスベンダー エコシステムにおける役割
5.7.3 ファーマコゲノミクスエンドユーザー
表17 ファーマコゲノミクスエンドユーザー： エコシステムにおける役割
5.7.4 ファーマコゲノミクス規制機関
表18 ファーマコゲノミクス規制機関： エコシステムにおける役割
5.8 顧客のビジネスに影響を与えるトレンド／混乱
図29 収益シフトと新たな収益ポケット
5.9 価格分析
5.9.1 ファーマコゲノミクス製品の平均販売価格（主要プレーヤー別
表19 ファーマコゲノミクス製品の主要プレーヤー別平均販売価格（2022年）
5.9.2 ファーマコゲノミクス製品の平均販売価格（地域別
表20 ファーマコゲノミクス製品の地域別平均販売価格（2022年）
5.9.3 平均販売価格動向分析
図30 ゲノムシーケンス価格動向
5.10 2023～2024年の主要会議・イベント
表21 ファーマコゲノミクス市場：学会・イベント一覧
5.11 ポーターの5つの力分析
表22 市場：ポーターの5つの力分析
5.11.1 新規参入の脅威
5.11.2 代替品の脅威
5.11.3 供給者の交渉力
5.11.4 買い手の交渉力
5.11.5 競合の激しさ
5.12 特許分析
図31 2013年1月～2023年12月の特許出願数
表23 市場における特許の一覧表
5.13 主要ステークホルダーと購買基準
5.13.1 購入プロセスにおける主要ステークホルダー
図32 ファーマコゲノミクス製品・サービスの購買プロセスにおける関係者の影響力
表24 ファーマコゲノミクス製品・サービスの購買プロセスにおける利害関係者の影響力
5.13.2 市場に対する購買基準
図 33 ファーマコゲノミクス製品の購買基準
表25 ファーマコゲノミクス製品・サービスの購買基準（エンドユーザー別
6 ファーマコゲノミクス市場、製品・サービス別（ページ番号 – 114）
6.1 はじめに
表26 ファーマコゲノミクス産業、製品・サービス別、2021-2028年（百万米ドル）
6.2 キット＆試薬
表27 ファーマコゲノミクスキット＆試薬市場、タイプ別、2021-2028年（百万米ドル）
表28 ファーマコゲノミクスキット＆試薬市場、地域別、2021-2028年（百万米ドル）
表29 北米：ファーマコゲノミクスキット＆試薬市場：国別、2021-2028年（百万米ドル）
表 30 欧州： ファーマコゲノミクスキット＆試薬市場：国別、2021-2028年（百万米ドル）
表31 アジア太平洋地域：ファーマコゲノミクスキット＆試薬市場：国別、2021-2028年（百万米ドル）
表32 ラテンアメリカ：ファーマコゲノミクスキット＆試薬市場：国別、2021-2028年（百万米ドル）
表33 中東・アフリカ：ファーマコゲノミクスキット＆試薬市場：地域別、2021-2028年（百万米ドル）
表 34 中東： ファーマコゲノミクスキット＆試薬市場、地域別、2021-2028年（百万米ドル）
6.2.1 シークエンシングキット＆試薬
6.2.1.1 新たなシーケンス技術の開発が市場を牽引
表35 シークエンシングキット＆試薬市場、地域別、2021～2028年（百万米ドル）
表36 北米：シーケンスキット＆試薬市場：国別、2021年～2028年（百万米ドル）
表37 欧州：シーケンスキット＆試薬市場：国別、2021年～2028年（百万米ドル）
表38 アジア太平洋地域：シーケンスキット＆試薬市場：国別、2021年～2028年（百万米ドル）
表39 ラテンアメリカ：シーケンスキット＆試薬市場：国別、2021年～2028年（百万米ドル）
表40 中東・アフリカ：シーケンシングキット・試薬市場：地域別、2021年～2028年（百万米ドル）
表 41 中東： シーケンシングキット＆試薬市場、地域別、2021-2028年（百万米ドル）
6.2.2 pcrキット＆試薬
6.2.2.1 薬物代謝に関連する遺伝子変異の標準化された信頼性の高い同定を確保
表42 pcrキット＆試薬市場、地域別、2021～2028年（百万米ドル）
表43 北米：pcrキット＆試薬市場：国別、2021～2028年（百万米ドル）
表44 欧州： pcrキット＆試薬市場：国別、2021-2028年（百万米ドル）
表45 アジア太平洋地域：pcrキット＆試薬市場：国別、2021年～2028年（百万米ドル）
表46 ラテンアメリカ：pcrキット＆試薬市場：国別、2021年～2028年（百万米ドル）
表47 中東・アフリカ：pcrキット＆試薬市場：地域別、2021～2028年（百万米ドル）
表 48 中東： pcrキット＆試薬市場、地域別、2021-2028年（百万米ドル）
6.2.3 マイクロアレイキット＆試薬
6.2.3.1 コスト効率とハイスループット機能が採用を後押し
表49 マイクロアレイキット＆試薬市場、地域別、2021～2028年（百万米ドル）
表50 北米：マイクロアレイキット＆試薬市場、国別、2021～2028年（百万米ドル）
表 51 欧州： マイクロアレイキット＆試薬市場：国別、2021-2028年（百万米ドル）
表52 アジア太平洋地域：マイクロアレイキット＆試薬市場：国別、2021年～2028年（百万米ドル）
表53 ラテンアメリカ：マイクロアレイキット＆試薬市場：国別、2021年～2028年（百万米ドル）
表54 中東・アフリカ：マイクロアレイキット＆試薬市場：地域別、2021年～2028年（百万米ドル）
表 55 中東： マイクロアレイキット＆試薬市場、地域別、2021-2028年（百万米ドル）
6.2.4 その他のキット・試薬
表56 その他のキット＆試薬市場、地域別、2021～2028年（百万米ドル）
表57 北米：その他のキット＆試薬市場：国別、2021～2028年（百万米ドル）
表 58 欧州： その他のキット・試薬市場、国別、2021-2028年（百万米ドル）
表59 アジア太平洋地域：その他のキット＆試薬市場：2021-2028年国別（百万米ドル）
表60 ラテンアメリカ：その他のキット＆試薬市場：国別、2021年～2028年（百万米ドル）
表61 中東・アフリカ：その他のキット＆試薬市場：地域別、2021年～2028年（百万米ドル）
表 62 中東： その他のキット＆試薬市場、地域別、2021-2028年（百万米ドル）
6.3 サービス
6.3.1 クロサービスの拡張性によりオーダーメイドのソリューションが可能に
表63 ファーマコゲノミクスサービス市場、地域別、2021-2028年（百万米ドル）
表64 北米：ファーマコゲノミクスサービス市場：国別、2021-2028年（百万米ドル）
表 65 欧州： ファーマコゲノミクスサービス市場：国別、2021-2028年（百万米ドル）
表66 アジア太平洋地域：ファーマコゲノミクスサービス市場：国別、2021-2028年（百万米ドル）
表67 ラテンアメリカ：ファーマコゲノミクスサービス市場：国別、2021-2028年（百万米ドル）
表68 中東・アフリカ：ファーマコゲノミクスサービス市場：地域別、2021-2028年（百万米ドル）
表 69 中東： ファーマコゲノミクスサービス市場、地域別、2021-2028年（百万米ドル）
…
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