市場規模
7つの主要な真性多血症市場は、2023年に171億米ドルに達しました。IMARC Groupは、今後7MMが2034年までに685億米ドルに達し、2024年から2034年の年間平均成長率（CAGR）は13.44%になると予想しています。
真性多血症市場は、IMARCの最新レポート「真性多血症市場：疫学、業界動向、シェア、規模、成長、機会、予測 2024年～2034年」で包括的に分析されている。真性多血症は、骨髄における白血球（WBC）、赤血球（RBC）、血小板の過剰産生を特徴とするまれな慢性血液疾患である。この疾患は、血液量の増加と血液の濃縮につながり、心臓発作や脳卒中を含むさまざまな合併症を引き起こす可能性があります。この病気の一般的な症状には、特に温かいお風呂に入った後の痒み、腹部の膨満感、左上腹部の痛み、鼻や歯ぐきからの異常出血、親指の痛みのある腫れ、息切れ、手足のしびれ、ピリピリ感、焼けるような痛みなどがあります。場合によっては、疲労、頭痛、めまい、視力低下など、あいまいな症状を経験することもあります。真性多血症の診断には、通常、臨床症状、詳細な病歴、身体検査を組み合わせる必要があります。 診断を確定するために、ヘマトクリット値、鉄含有タンパク、血小板などの測定を含む多数の血液検査がさらに実施されます。 また、医療従事者は骨髄とその機能を評価するために骨髄穿刺または生検を行うこともあります。
骨髄における血球細胞の発生に影響を与える遺伝子変異の症例が増加していることが、真性多血症市場を主に牽引しています。これに加えて、高齢化、肥満、血栓症の既往歴、喫煙、糖尿病、妊娠など、関連するいくつかのリスク要因の有病率が上昇していることも、市場の成長を後押ししています。さらに、抗血小板薬、抗ヒスタミン薬、選択的セロトニン再取り込み阻害薬など、症状の緩和と患者の健康状態の改善に効果的な薬の使用が拡大していることも、市場成長の重要な要因となっています。また、多数の主要企業が、より効果的な治療法を開発するために、真性多血症の病態生理に関与する細胞経路と遺伝子変異のより深い理解に重点的に取り組んでいます。このことは、ひいては市場にも明るい見通しをもたらすことにもなります。さらに、免疫系がこの疾患に関連する過剰に活性化した骨髄細胞と戦うのを助けるため、赤血球の過剰生産を防ぐロペグインターフェロンアルファ-2bの人気が高まっていることも、今後数年間で真性多血症市場を牽引することが期待されています。
IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU5（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス、英国）、日本における真性多血症市場を徹底的に分析しています。これには、治療慣行、市場内、パイプライン薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場にわたる市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、このレポートは、7つの主要市場における現在の患者数と将来の患者数も提供しています。このレポートによると、米国は真性多血症患者数が最も多く、またその治療市場も最大となっています。さらに、現在の治療実務/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなどもレポートに記載されています。本レポートは、多血症性真性多血症市場に何らかの利害関係を有する、または何らかの形で市場参入を計画しているメーカー、投資家、経営戦略家、研究者、コンサルタントなど、すべての方にとって必読のレポートです。
調査期間
基準年：2023年
歴史的期間：2018年～2023年
市場予測：2024年～2034年
対象国
米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本
各国を網羅した分析
歴史的、現在の、および将来の疫学シナリオ
歴史的、現在の、および将来の真性多血症市場の実績
市場における各種治療カテゴリーの歴史的、現在の、および将来の実績
真性多血症市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場内および開発中の薬剤
競合状況
本レポートでは、現在販売されている真性多血症治療薬と後期開発段階にあるパイプラインの薬剤についても詳細な分析を行っています。
市場で販売されている薬剤
薬剤概要
作用機序
規制当局による審査状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
後期開発段階にあるパイプラインの薬剤
薬剤概要
作用機序
規制当局による審査状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
【目次】
1 序文
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場予測
2.4.1 ボトムアップ・アプローチ
2.4.2 トップダウン・アプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 真性多血症 – イントロダクション
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学（2018～2023年）および予測（2024～2034年
4.4 市場概要（2018～2023年）および予測（2024～2034年
4.5 競合情報
5 真性多血症 – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状と診断
5.3 病態生理学
5.4 原因とリスク要因
5.5 治療
6 患者の経過
7 真性多血症 – 疫学と患者数
7.1 疫学 – 主要な洞察
7.2 疫学シナリオ – トップ7市場
7.2.1 疫学シナリオ（2018年～2023年
7.2.2 疫学予測（2024年～2034年
7.2.3 年齢別疫学（2018年～2034年
7.2.4 性別疫学（2018年～2034年
7.2.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.2.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.3.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.3.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.3.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.3.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.3.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.4.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.4.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.4.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.4.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.4.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.5.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.5.3 年齢別発生率（2018年～2034年）
7.5.4 性別発生率（2018年～2034年）
7.5.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.5.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.6 英国の疫学シナリオ
7.6.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.6.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.6.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.6.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.6.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.6.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.7.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.7.3 年齢別感染症（2018年～2034年）
7.7.4 性別感染症（2018年～2034年）
7.7.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.7.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.8.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.8.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.8.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.8.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.8.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.9 日本の疫学シナリオ
7.9.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.9.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.9.3 年齢別有病率（2018年～2034年）
7.9.4 性別有病率（2018年～2034年）
7.9.5 診断例（2018年～2034年）
7.9.6 患者数/治療例（2018年～2034年）
8 真性多血症 – 治療アルゴリズム、ガイドライン、および医療行為
8.1 ガイドライン、管理、および治療
8.2 治療アルゴリズム
9 真性多血症 – 未充足ニーズ
10 真性多血症 – 治療の主要評価項目
11 真性多血症 – 販売製品
11.1 トップ7市場における真性多血症治療薬の一覧
11.1.1 Besremi (Ropeginterferon alfa 2b) – AOP Orphan Pharmaceuticals/PharmaEssentia Corporation
11.1.1.1 薬剤概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場での売上
11.1.2 Jakafi (ルキソリチニブ) – インサイト・コーポレーション/ノバルティス
11.1.2.1 製品概要
11.1.2.2 作用機序
11.1.2.3 規制当局による審査状況
11.1.2.4 臨床試験結果
11.1.2.5 主要市場での売上高
…
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