市場概要
予測遺伝子検査と消費者ゲノミクスの世界市場規模は2024年に47億4,000万米ドルとなり、2025年から2030年にかけて年平均成長率12.3％で成長すると予測されています。様々な遺伝性疾患の世界的な罹患率の増加や、遺伝学的検査分野における研究開発を後押しするプログラムやイニシアチブを立ち上げるための政府による取り組みの改善は、今後数年間における業界の拡大を促進すると予想される要因です。さらに、ゲノミクス業界で事業を展開する主要ベンダー間の提携モデルの数が顕著に増加しており、これがこの市場の範囲を広げています。このような革新的な提携により、企業は包括的で実現可能なソリューションを消費者に提供できるようになり、普及率を押し上げています。
心血管疾患（CVDs）、糖尿病、アルツハイマー病、さまざまな形態のがんなどの遺伝性疾患に関する意識の高まりは、予測遺伝子検査に対する大きな需要を生み出しています。これは、無症状の患者のDNAを調べ、生体遺伝子の変化／変異を調べることによって、そのような疾患のリスクを予測する高度な技術です。予測遺伝子検査の使用は、高精度の次世代プラットフォーム・シーケンスの結果を提供し、その結果、遺伝性疾患の治療法開発の範囲を向上させます。急速に拡大する個別化医療分野は、予測期間中に市場成長のもう1つの主要な推進要因として機能すると予測されています。個別化医療の開発には、病気の予防、診断、治療の指針として人の遺伝子構造を活用することが含まれます。予測遺伝子検査は、近年のマイクロアレイおよび遺伝子技術のさまざまな進歩により、この業界にとって不可欠なものとなっています。
予測検査やゲノミクス製品の開発に携わる企業は、様々な疾患の発生や、その発症に遺伝的構造がどのように関与しているかを理解するための研究開発活動に頻繁に投資しています。例えば、23andMeはジョンズ・ホプキンス大学医学部および国立衛生研究所と提携し、鎌状赤血球形質と特定の血栓の可能性が高いこととの関連性に関する研究結果を発表しました。2024年9月に発表されたこの研究では、鎌状赤血球形質と肺塞栓発症との間に関連があることが判明。また、第V因子ライデンと肺塞栓症や深部静脈血栓症との関連も確認されています。このような結果は、鎌状赤血球形質保有者の入院や手術の場合に重要な意味を持ちます。また、教育機関や研究機関と協力し、遺伝学教育の導入や強化も進んでいます。これにより、予測遺伝学的検査や遺伝学と様々な疾患との相関性に関する認識が高まると期待されています。
2024年の市場収益シェアは、予測検査分野が大部分を占めています。この検査は、世界人口の間で遺伝性疾患の発生率が上昇し、遺伝カウンセリングサービスへの注目が高まっていることから、今後数年間は安定した需要が見込まれます。予測遺伝子検査と分子遺伝学的診断は、近年、神経変性疾患の臨床診療とトランスレーショナル・リサーチにおいて重要な役割を担っています。個人の疾患や遺伝的リスクを正確かつ早期に同定することにより、スクリーニング、観察、早期治療や予防を通じて罹患率や死亡率が低下することが期待されています。予兆検査および素因検査は、予測期間中に大きな成長が見込まれています。個人の遺伝的感受性を理解する検査は、癌や心血管疾患などの疾患のリスクが高い人々を特定できるため、大きな需要があります。
2024年には消費者ゲノム分野が市場を支配し、2025年から2030年にかけて最も速いCAGR 17.9%で成長すると予測されています。包括的なDNA分析を通じて自分の家系、遺伝的特徴、健康リスクを理解したいという個人の意欲が高まっているため、消費者直接（DTC）遺伝子検査の需要は着実に伸びています。政府や非政府の様々な取り組みを通じて、一般の人々は遺伝学と遺伝子検査の利点についてより深く認識するようになりました。このような利点には、適切な治療法を特定することによる癌のリスクの理解と管理とともに、医療に関する情報に基づいたタイムリーな意思決定、予防とモニタリングの選択肢の必要性などが含まれます。DTCゲノム検査の利用は、家族の先祖を明らかにする上で非常に人気があり、Ancestry.comのような企業は現在、ゲノム上の先祖を理解したい人々のために便利なゲノム検査を提供しています。American College of Medical Genetics and GenomicsやAmerican Society of Human Geneticsなどの組織は、DTCゲノム検査に関する推奨事項を発表しており、これらの検査への取り組み方を理解する上で個人を支援することができます。
乳がん・卵巣がん分野は2024年に最大の収益シェアを占め、予測期間中も主導的地位を維持すると予想されています。世界的な乳がん・卵巣がんの罹患率の増加により、遺伝性遺伝子変異の存在によるこれらの疾患のリスクを判定するための予測遺伝子検査の需要が高まっています。世界保健機関（WHO）によると、2022年には世界で約230万人の女性が乳がんと診断され、67万人が死亡しました。一方、世界がん研究基金インターナショナルによると、2022年に世界で新たに発見された卵巣がんの症例は32万件を超え、女性で8番目に多いがんであると考えられています。米国疾病予防管理センター（CDC）は、乳がんの約5～10％、卵巣がんの約10～15％が遺伝性であるとしています。BRCA1およびBRCA2遺伝子の変異は、これらのタイプの癌のリスクを増加させ、親にBRCA遺伝子変異がある場合、50％の確率で子孫が同じ遺伝子変異を持つことになります。
その他の癌のスクリーニングにおける予測遺伝子検査と消費者ゲノミクスの需要は、2025年から2030年にかけて大幅な成長が見込まれています。がんは、遺伝性または体細胞内の遺伝物質の変化によって引き起こされる欠陥遺伝子によって引き起こされます。遺伝する遺伝子とは異なり、これらの遺伝子はあらゆる臓器に広がる可能性があり、さまざまな形態のがんの発症につながります。がんの原因となる変異の検出は、臨床段階における予測的遺伝子検査の利用により、ますます可能になってきています。がんを治療するための治療技術の採用率が高いことが、今後数年間のセグメント拡大の原動力になると予想されます。一般的な遺伝子検査の種類別には、遺伝性がん遺伝子パネル検査、多遺伝子検査、遺伝子特異的検査などがあります。これらのツールを使用することで、医療従事者は同じ遺伝子変異を持つ可能性のある家族を特定することができ、より良いがんリスク管理経路の開発につながります。
これらの検査は消費者にとって経済的なコストで利用できるため、2024年の市場ではDTCセグメントが圧倒的な収益シェアを占めています。さらに、検査プロセスやその特徴・限界に関する消費者の意識が高く、正確な検査キットの発売を目指す企業間の競争が激化しています。これらの検査キットは小売店やオンライン・プラットフォームから購入できるため、消費者はさまざまな企業の製品を比較することができます。検査プロセスでは、頬のスワブや唾液の採取などの技術によって消費者の自宅でDNAサンプルを採取し、分析のためにこれらのサンプルを会社に返送します。これらの検査結果は、一般的に関係企業のウェブサイト、モバイルアプリケーション、または任意のメッセージングサービスを通じて消費者に送信され、プライバシーが確保されます。DTC検査が提供する高い利便性とアクセスのしやすさにより、消費者は医療従事者の関与なしに自分の先祖や遺伝的体質を理解することができ、この分野の成長を牽引しています。
専門家向けセグメントは、予測期間中、緩やかな成長率で進むと予測されています。病院やその他の医療機関で高度な検査キットが利用できるようになり、医療従事者が提供できる専門的なアドバイスと相まって、消費者がこのような環境で予測遺伝子検査サービスを利用するようになりました。遺伝子カウンセリング産業の成長は、個別化された医薬品に対する需要の高まり、技術の進歩、これらのサービスに関する消費者の意識の高まりにより、セグメントの拡大に大きく貢献すると予想されます。Myriad Genetics社、Ambry Genetics社、GeneDx社などの企業は、個人にプレミアム遺伝カウンセリングサービスを提供しています。
2024年の世界売上高シェアは45.9%で、北米が市場をリード。消費者向けゲノミクス・予測遺伝子検査サービスの強化に取り組む主要企業の存在が、この地域の市場成長を促進すると予想されます。さらに、地域経済における癌、糖尿病、心血管障害などの疾患の高い有病率は、それらの発生における遺伝学の役割に関するより良い意識を作り出し、これらの検査サービスに対する需要の増加につながりました。さらに、利用可能な予測遺伝子検査ツールの範囲を拡大し、その機能を監視するために組織が実施するイニシアチブのペースが上昇していることが、今後数年間の市場成長を促進すると予想されます。
アメリカは地域別市場で圧倒的な収益シェアを占めており、予測期間中もその地位を維持すると予測されています。米国遺伝カウンセリング委員会（American Board of Genetic Counseling）、全米遺伝カウンセラー協会（National Society of Genetic Counselors）、米国人類遺伝学会（American Society of Human Genetics）などの組織が存在するため、医療遺伝学的実践が常に監視されており、市場成長を促進しています。さらに、23andMeやMyriad Geneticsなどの有名企業が提供するサービスが広く利用可能になったことで、消費者により正確な結果を提供するための高度な検査キットの開発が推進されています。さらに、慢性疾患を患う人々の数は増加の一途をたどっており、生物学者や医療機関は予防医療法として予測遺伝子検査の開発に投資しています。
ヨーロッパは、この地域の人口の間でCVDsや様々な形態の癌などの疾患の有病率が上昇していることから、今後数年間で世界市場に大きく貢献すると予測されています。遺伝子検査に関する規制は国によって異なり、一般的に医療サービスに直接関係すると考えられています。先進的な検査技術の使用を奨励する様々な政府イニシアチブの開始や、予測的遺伝子検査や消費者ゲノムサービスを提供する複数の企業の出現は、地域の成長を促進すると予想されます。
予測期間中、英国が地域市場のかなりのシェアを占めると予測。乳がん、卵巣がん、CVDなどの疾患の原因における遺伝の役割に関する意識の高まりが、この経済圏における予測検査サービスの需要を押し上げると予想されます。国民保健サービス（NHS）は、医療専門家がゲノミクスの進歩と革新を活用して最適な患者ケアを提供できるようにするため、「ゲノミクス教育プログラム」を導入しました。同プログラムは2024年1月に、ゲノム医療を3年以内に薬学教育とトレーニングに統合する戦略的枠組みを策定しました。
アジア太平洋地域は、2025年から2030年にかけて、慢性疾患のリスク上昇を特定するための遺伝子検査の普及と地域住民の意識の高まりから、市場のCAGRが最も速くなると予想されます。さらに、中国、日本、インド、シンガポールなどの地域経済における医療インフラの強化は、サービスプロバイダーにさらなる成長の道をもたらすと期待されています。MedGenome Labsは、インドおよび南アジア経済圏における遺伝子診断サービスのリーディング・プロバイダーであり、希少遺伝性疾患、がん、糖尿病、CVDなどの管理を確実に向上させるAIベースのソリューションを提供しています。
インドでは医療インフラが急速に発展しており、遺伝子検査キットを提供する多国籍企業の存在感が高まっていることも相まって、同地域市場への経済貢献が大きくなっています。これらの検査の有効性を評価するために実施される研究が、この市場の成長を加速すると予想されます。インドの診断企業は、高度な予測検査を開発することで、サービス提供の拡大にますます投資しています。予防医療に有用な技術としての予測検査の絶え間ない開発は、市場成長を促進すると予想されます。例えば、テランガナ州を拠点とするゲノミクス・サービス・プロバイダーであるNucleome Informatics社は、「DrSeq IRDパネル」と呼ばれる遺伝性網膜障害を診断するための高度な遺伝子検査を開始しました。この検査は、特に家族歴に失明歴のある人の早期発見と疾病管理を促進するように設計されています。
主要企業・市場シェア
予測遺伝子検査と消費者向けゲノミクス市場で注目すべき企業には、23andMe、Myriad Genetics、Abbottなどがあります。
23andMeは、アメリカ、イギリス、カナダなどで事業を展開する消費者向け遺伝子検査機関。同社は主にセラピューティクス部門とコンシューマー＆リサーチ・サービス部門を通じて事業を展開。後者は個人ゲノムサービス（PGS）を提供しており、これには顧客の遺伝的先祖の出自、遺伝的疾患の発症リスク、希少保因疾患が子供に遺伝する確率に関する情報を含む一連の遺伝学的レポートが含まれます。一方、セラピューティクス部門は、がん、免疫・炎症性疾患、その他の疾患など、さまざまな治療分野における新規治療法の開発およびプログラムの研究開発に携わっています。
ミリアド・ジェネティクスは、精密医療および遺伝子検査機関として、アメリカをはじめ世界各国で遺伝子検査の開発に携わっています。同社は、妊産婦ケア、メンタルヘルス、がんリスク評価、乳がん、卵巣がん、膵臓がんなど、さまざまな形態のがん管理のための検査を提供しています。ミリアド・ジェネティクス社は、BRACAnalysis CDx Germline Companion Diagnostic Test（BRCA解析CDx生殖細胞系列コンパニオン診断検査）など、いくつかの先進的な検査を開発しています。この検査は、BRCAの生殖細胞系列変異が劇症または疑われる、転移性乳がん、転移性膵がん、卵巣がん、転移性前立腺がんに罹患している人に対する理想的な治療法の決定に役立ちます。もう一つの検査はForesight Carrier Screenで、これは将来の親が子孫に劣性遺伝性疾患を引き継ぐリスクを評価するのに役立つ出生前検査サービスです。
以下は、予測的遺伝子検査と消費者ゲノミクス市場の主要企業です。これらの企業は総計で最大の市場シェアを持ち、業界の動向を左右しています。
23andMe, Inc.
Myriad Genetics, Inc.
F. Hoffmann-La Roche Ltd
Abbott
Agilent Technologies, Inc.
Thermo Fisher Scientific Inc.
BGI
Bio-Rad Laboratories, Inc.
Illumina, Inc.
ARUP Laboratories
2024年8月、Myriad Genetics社は、同社のEndoPredict事業部門の、フランスを拠点とする体外診断薬およびライフサイエンスソリューションの開発企業であるEurobio Scientific社への売却完了を発表しました。EndoPredictは、乳がん患者の再発リスクを予測し、化学療法を安全に見送ることができる患者を特定する予後検査サービスです。この開発には、ミリアド・ジェネティクス社がユーロバイオ・サイエンティフィック社に、アメリカ以外の市場におけるプロラリスの体外診断（IVD）キットの販売権を与えることも含まれています。
2024年7月、23andMe社は、肺がん研究活動を推進するための包括的研究を開始するため、20の著名な肺がん擁護機関と提携することを発表しました。Lung Cancer Genetics Studyの主な目的は、肺がん罹患者の遺伝学的理解を深め、肺がんの発見を改善し、リスクを確実に低減し、患者に最適なケアを提供することです。
本レポートでは、世界、地域、国レベルでの収益成長を予測し、2018年から2030年までの各サブセグメントにおける最新の業界動向の分析を提供しています。この調査に関してGrand View Research社は、予測遺伝子検査と消費者ゲノミクス市場レポートを検査、用途、設定、地域に基づいて細分化しています：
検査の展望（売上高、百万米ドル、2018年～2030年）
予測検査
遺伝子感受性検査
予測診断
集団スクリーニング
消費者ゲノミクス
ウェルネス・ゲノミクス
ヌートリア遺伝学
皮膚・代謝遺伝学
その他
アプリケーションの展望（収益、百万米ドル、2018年～2030年）
乳がん・卵巣がん
心血管スクリーニング
糖尿病スクリーニングおよびモニタリング
大腸がん
パーキンソン病/アルツハイマー病
泌尿器科検診／前立腺がん検診
整形外科および筋骨格系
その他のがん検診
その他の疾患
市場展望（売上高、百万米ドル、2018年～2030年）
DTC
プロフェッショナル
地域別展望（売上高、百万米ドル、2018年～2030年）
北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
アジア太平洋
中国
日本
インド
シンガポール
オーストラリア
ラテンアメリカ
ブラジル
中東・アフリカ（MEA）
南アフリカ
【目次】
第1章. 方法論とスコープ
1.1. 市場セグメンテーションとスコープ
1.2. セグメントの定義
1.2.1. テスト
1.2.2. アプリケーション
1.2.3. セッティング
1.3. 見積もりと予測のタイムライン
1.4. 調査方法
1.5. 情報調達
1.5.1. 購入データベース
1.5.2. GVRの内部データベース
1.5.3. 二次情報源
1.5.4. 一次調査
1.6. 情報分析
1.6.1. データ分析モデル
1.7. 市場形成とデータの可視化
1.8. モデルの詳細
1.8.1. 商品フロー分析
1.9. 二次情報源のリスト
1.10. 目的
第2章. 要旨
2.1. 市場概要
2.2. セグメント別スナップショット
2.3. 競合環境スナップショット
第3章. 予測遺伝子検査と消費者ゲノム市場の変数、動向、範囲
3.1. 市場系統の展望
3.2. 市場ダイナミクス
3.2.1. 市場促進要因分析
3.2.2. 市場阻害要因分析
3.3. 事業環境分析
3.3.1. 業界分析-ポーターのファイブフォース分析
3.3.1.1. サプライヤーの交渉力
3.3.1.2. 買い手の交渉力
3.3.1.3. 代替の脅威
3.3.1.4. 新規参入による脅威
3.3.1.5. 競争上のライバル
3.3.2. PESTEL分析
第4章. 予測遺伝子検査と消費者ゲノム市場 検査事業分析
4.1. 検査市場シェア、2024年および2030年
4.2. 検査セグメントダッシュボード
4.3. 市場規模予測およびトレンド分析、検査別、2018〜2030年（百万米ドル）
4.4. 予測検査
4.4.1. 予測検査市場、2018年～2030年（百万米ドル）
4.4.2. 遺伝子感受性検査
4.4.2.1. 遺伝子感受性検査市場、2018年～2030年（百万米ドル）
4.4.3. 予測診断薬
4.4.3.1. 予測診断薬市場、2018年～2030年（百万米ドル）
4.4.4. 集団スクリーニング
4.4.4.1. 人口スクリーニング市場、2018年～2030年（百万米ドル）
4.5. コンシューマーゲノミクス
4.5.1. 消費者ゲノム市場、2018年～2030年（百万米ドル）
4.6. ウェルネスゲノミクス
4.6.1. ウェルネスゲノミクス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
4.6.2. ヌートリア遺伝学
4.6.2.1. ヌートリア遺伝学市場、2018年～2030年（百万米ドル）
4.6.3. 皮膚・代謝遺伝学
4.6.3.1. 皮膚・代謝遺伝学市場、2018年～2030年（百万米ドル）
4.6.4. その他
4.6.4.1. その他の検査市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第5章. 予測遺伝子検査と消費者ゲノム市場 アプリケーションの推定と動向分析
5.1. アプリケーション市場シェア、2024年および2030年
5.2. アプリケーションセグメントダッシュボード
5.3. 市場規模予測およびトレンド分析、アプリケーション別、2018〜2030年（百万米ドル）
5.4. 乳がん・卵巣がん
5.4.1. 乳がん・卵巣がん市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
5.5. 心血管スクリーニング
5.5.1. 心血管スクリーニング市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
5.6. 糖尿病スクリーニングとモニタリング
5.6.1. 糖尿病スクリーニング＆モニタリング市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
5.7. 大腸がん
5.7.1. 大腸がん市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
5.8. パーキンソン病/アルツハイマー病
5.8.1. パーキンソン病/アルツハイマー病市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
5.9. 泌尿器科検診/前立腺がん検診
5.9.1. 泌尿器科検診/前立腺がん検診市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
5.10. 整形外科・筋骨格
5.10.1. 整形外科・筋骨格市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
5.11. その他のがん検診
5.11.1. その他のがん検診市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
5.12. その他の疾患
5.12.1. その他の疾患市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
第6章. 予測遺伝子検査と消費者ゲノム市場 設定推計とトレンド分析
6.1. 市場シェアの設定、2024年および2030年
6.2. セグメントダッシュボードの設定
6.3. 市場規模予測およびトレンド分析、セッティング別、2018〜2030年（百万米ドル）
6.4. DTC
6.4.1. DTC市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
6.5. プロフェッショナル
6.5.1. プロフェッショナル市場、2018年～2030年（百万米ドル）
…
【本レポートのお問い合わせ先】
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