規制関連業務の世界市場規模は2021年に128億米ドルとなり、予測期間中に8.7%の年平均成長率（CAGR）を示すと予想されます。この市場の主な推進要因は、オーファン医薬品、免疫療法、個別化医薬品、専門療法、併用療法などの新興分野の成長、規制要件の変化、効果的なワクチンや治療法を必要とする新しい疾患の流行が増加し、安全性や品質、効果を維持するための規制ガイドラインが必要になっていることです。また、COVID-19のパンデミックは、市場に大きな影響を与えています。
COVID-19に関連する医薬品の需要は、パンデミック時に高く、それが臨床開発プロセスを後押しし、ひいては臨床試験プロセスを進めるための効果的で安全な環境を作るための規制プロセスを増加させたのです。規制当局は、有効性、品質、忍容性を高い水準で維持しながら、COVID-19製品の開発に柔軟性を示しました。さらに、いくつかの規制当局はパンデミックに関連するガイドラインを発表し、コロナウイルスに対して使用されるいくつかの製品の緊急使用認可をリリースしました。
例えば、米国食品医薬品局（FDA）は、COVID-19パンデミックに関連する緊急使用承認、51のガイダンス文書を発表し、COVID-19の新しい、情報およびPPEキットを含むリソースページを公開しました。バイオ医薬品と医療機器企業のグローバル化は、主要な市場ドライバーの1つになると思われます。アジア太平洋地域、中南米、MEAの新興市場は、低い製品開発・製造コスト、税制優遇、熟練労働者の比較的安価な利用、支持的な規制を提供しています。
医療業界は、さまざまな疾患の治療のための新しい治療法の開発に注力するだけでなく、標的遺伝子治療、精密医療、1つまたは特定の種類の障害や疾患の治療に使用される専門薬に重点を移しつつあります。さらに、医療機器は、薬剤投与、送達、患者モニタリングの質を高めるために、これらの製品の一部と組み合わされるため、規制戦略や販売への道筋を複雑にしています。
規制当局関連業務の世界市場は、サービス別に、規制当局関連コンサルティング、法定代理、規制当局関連文書作成・出版、製品登録・臨床試験申請、その他のサービスにさらに分類することができる。規制当局向けライティング＆パブリッシングセグメントは市場を支配し、2021年には36.6%の最大の収益シェアを占めました。このセグメントは、さらにintowritingとpublishingに分けられます。このセグメントの主なドライバーは、大・中規模のバイオ医薬品および医療機器企業によるこれらのサービスのアウトソーシングの増加です。
規制当局のライティングとパブリッシングを外注することで、大手製薬会社は自社のコアコンピタンスを開発する余地が生まれます。法定代理人分野は、予測期間中に最も速いCAGRで上昇すると予想されます。これは、特にアジア太平洋地域やMEAなどの新興地域において、医療における規制が複雑化し、医療改革が進んでいることに起因しています。例えば、欧州における臨床試験は、欧州連合に登録事業体を持たないスポンサーは実施できず、欧州連合加盟国のいずれかで臨床試験を実施するためには、欧州に拠点を置く企業が提供する法的代理権が必須とされています。
カテゴリー別に見ると、薬事業務の世界市場は、医薬品、生物製剤、医療機器に大別されます。医療機器セグメントは世界市場を支配し、2021年には全体の収益の39.5%以上という最大シェアを占めました。このセグメントは、予測期間を通じて支配的な市場の位置を保持し、最速のCAGRでさらに拡大すると予想されます。この成長は、製薬会社が自社のコアコンピタンスに集中できるよう、医療機器のアウトソーシング活動を増やしていることに起因しています。
医療機器分野は、さらに診断薬と治療薬に細分化されます。医療機器に関する規制は、製品の安全性と有効性を保証し、医療機器の透明性を高めるため、メーカーと保険会社の双方にとって有用なものです。医薬品分野は、2030年までに2番目に高い売上シェアを占めると予想されています。医薬品分野はさらにイノベーターとジェネリックに細分化され、生物製剤分野はバイオテクノロジー製品、バイオシミラー、先進治療薬（ATMPs）に細分化されます。
2021年の世界市場は、臨床試験製品段階セグメントが支配的で、世界収益の46.00%以上の最大シェアを占めています。新しい疾患の出現と慢性疾患の有病率の上昇は、医療ニーズを満たすために実施される臨床試験の数を増加させると予想される主要な要因です。これらの規制は、臨床試験が透明性のある方法で実施されることを確認し、試験が本物であり、ヒトに十分に曝露され、信頼できるデータを示すようにガイダンスを提供します。
前臨床製品段階セグメントは、予測期間中に最も速い成長率を記録すると予想されます。このセグメントの最速の成長は、COVID-19、ジカウイルス、エボラなどの新規疾患治療に対する需要の増加と、心血管疾患（CVD）、癌、神経疾患などのさまざまな既存疾患の有病率の上昇に起因するものと考えられます。製品ステージに基づき、薬事規制関連業務の世界市場はさらに前臨床、臨床、PMAステージに区分することができます。
サービスプロバイダー別に見ると、薬事規制関連業務の世界市場は、自社サービスとアウトソーシングサービスにさらに細かく分類されます。アウトソーシングサービスプロバイダーセグメントは、2021年に世界市場を支配し、同年の全体収益の56.00％以上の最大シェアを占めました。アウトソーシングサービスプロバイダーセグメントは、予測期間を通じて、業界の支配的地位を維持し、最も速い成長率でさらに拡大すると予想されます。
同分野の高い成長の背景には、医療関連企業がアウトソーシングを利用することにより、総コストの削減、戦略的プロジェクトの優先順位付け、スタッフのトレーニング時間の短縮、特定の技術・規制・地理的専門知識の利用、全体的な効率の向上、高い柔軟性を実現できることから、同サービスの人気が急速に高まっていることがあります。また、インハウスサービスプロバイダー分野は、予測期間中に大きなCAGRで成長し、2030年までに世界収益の第2位のシェアを占めると予想されます。
企業規模別に見ると、世界市場はさらに小規模企業、中規模企業、大規模企業に細分化されます。中堅企業セグメントは、2021年の世界市場を支配し、同年の全体収益の46.5%以上の最大シェアを占めています。様々な中堅の老舗プロバイダー、特に非上場企業の存在が、このセグメントの成長に寄与していると思われます。これらの企業は、世界中の複数または選択された市場において強力なプレゼンスを有しており、少数から全数までの様々なサービスを提供しています。
大規模なサービスプロバイダーは、大手製薬会社、バイオテクノロジー会社、医療機器会社の間で人気があります。幅広いサービスを提供し、様々な地域でこれらのプロバイダーが利用可能であることは、ビジネスの容易性を可能にするため、特に大企業の間で人気のある主要な要因として作用します。さらに、大手製薬会社は一般的に、突然の業務妨害を避けるためにサービスプロバイダーと長期的な協力関係を築くことを好みます。したがって、さまざまな立ち上げやクロススケールの業務をサポートするために、規制上のニーズを満たせるサービスプロバイダーを好みます。
2021年の売上高シェアは、オンコロジー部門が33.0%と最大であった。これは、がんの有病率が高く、安全で効果的な治療オプションの必要性を促していることに起因しています。さらに、腫瘍学は製薬・バイオテクノロジー企業にとって最も収益性の高い市場の1つであるため、これらの企業が行う研究開発プロジェクトが増加しています。免疫学セグメントは、さまざまな心血管、神経、腫瘍、炎症性疾患の治療を容易にする可能性があり、予測期間中に最も早いCAGRを記録すると予想されます。
これは、免疫細胞が全身に存在すること、また臓器に組織特異的な免疫細胞が存在することに起因しています。例えば、脳のミクログリア、皮膚のT細胞や樹状突起、腸の常在免疫細胞などが挙げられます。適応症に基づき、世界市場はさらに腫瘍学、神経学、心臓学、免疫学、その他の適応症に分類されます。その他には、皮膚科、眼科、内分泌、疼痛管理、消化器、肺・呼吸器、血液、感染症、ワクチン・ウイルス学、泌尿器、腎臓学が含まれます。
エンドユーザーに基づいて、規制当局の世界市場はさらに医療機器企業、バイオテクノロジー企業、製薬企業に細分化されています。製薬企業セグメントは2021年に市場を支配し、世界収益の38.5％以上の最大シェアを占めました。また、同セグメントは、2022年から2030年にかけて最も速い成長率を記録すると予測されています。この成長は、承認された医薬品の数の増加に起因しています。例えば、2021年、米国FDAは50の新規医薬品を承認しました。
したがって、米国における新薬の商業化の増加は、製品承認、登録、ライセンス、および関連する規制サービスの需要を増加させると予想されます。バイオテクノロジー企業は、予測期間中に2番目に急成長する最終用途セグメントであると推定されます。これは、生物製剤の高い需要、生物製剤製造への投資の増加、インフラの改善によるもので、監査・バリデーション、品質・保証、GMP実践、BLA申請、特許申請などの規制サービスに対する需要を高めると予測されます。
アジア太平洋地域は市場を支配し、2021年には37.00%以上の最大の収益シェアを占めました。この地域は、規制環境の改善、コスト削減、この地域で実施される臨床試験の増加、この地域に進出するバイオ医薬品企業の増加により、2022年から2030年にかけて最も速いCAGRでさらに拡大すると予想されます。さらに、この地域では熟練した労働力が米国に比べて低コストで利用できることも、市場成長の推進要因として期待されています。Worldometerによると、アジア太平洋地域は世界人口の59.76%を占めています。
老年人口の増加、人々の慢性疾患の有病率の上昇、医療分野への政府支援の増加は、費用対効果の高い医薬品に対する需要を高めると予想されます。北米は、予測期間中、2番目に急成長する地域市場であると予測されています。この地域は、世界でも最も優れた規制制度を有しています。この市場の主な推進要因は、生物製剤の承認数の増加、大手バイオ医薬品企業による薬事業務のアウトソーシングの増加、研究開発費の増加です。
主要企業および市場シェアに関する考察
市場は競争が激しく、国内外から多数の企業が参入しています。企業は市場でのポジションを強化するために、製品の上市、M&A、提携、地理的プレゼンスの拡大などに取り組んでいます。例えば、2020年2月、ICON plcはMedPassを買収しました。この買収の主な目的は、ヨーロッパにおける新たな臨床および規制の能力を追加することによって、ICONの診断研究および医療機器サービスを強化することです。世界の薬事市場の著名なプレーヤーには、以下のようなものがあります。
アクセル・クリニカル・リサーチ（Accell Clinical Research, LLC
Genpact
クリテリオムInc.
PRAヘルスサイエンス
プロメディカ・インターナショナル
ウーシー・アプテック社
メドスペース
チャールズ・リバー・ラボラトリーズ・インターナショナルInc.
アイコン・ピーエルシー
コバンス社
パレクセル・インターナショナル社
フレイア
…
…
【目次】
第1章 方法論と範囲
1.1 市場の区分と範囲
1.1.1 推計と予測のタイムライン
1.2 調査方法
1.3 情報収集
1.3.1 購入したデータベース
1.3.2 GVRの社内データベース
1.3.3 セカンダリーソース
1.3.4 一次調査
1.3.5 プライマリーリサーチの詳細
1.4 情報またはデータ分析
1.4.1 データ分析モデル
1.5 市場の形成と検証
1.6 リージョン単位の市場算出
1.6.1 リージョン単位の市場。基本推定値
1.6.2 世界市場。CAGRの算出
1.7 セカンダリーソースのリスト
1.8 略語のリスト
1.9 目的
1.9.1 目的 – 1
1.9.2 目的 – 2
1.9.3 目的 – 3
1.9.4 目的 – 4
第2章 エグゼクティブサマリー
2.1 市場の展望
第3章 レギュラトリー・アフェアーズ市場 変数、トレンド、スコープ
3.1 市場のセグメンテーションとスコープ
3.2 市場のダイナミクス
3.2.1 市場ドライバー分析
3.2.1.1 規制環境の変化
3.2.1.2 世界市場への企業の参入
3.2.1.3 ライフサイエンス企業のコアコンピタンスへの集中
3.2.1.4 経済的・競争的圧力
3.2.1.5 画期的な医薬品やデバイスの迅速な承認プロセスに対する要求
3.2.1.6 個別化医療、バイオシミラー、オーファンドラッグなどの新興分野の成長
3.2.2 市場阻害要因分析
3.2.2.1 データセキュリティに関連するリスク
3.2.2.2 モニタリングの問題、標準化の欠如
3.3 普及・成長展望マッピング
3.4 産業界の課題
3.4.1 リアリティの管理
3.5 主な取引と戦略的提携の分析
3.6 主要な取引と戦略的提携の分析（バイオテクノロジーとATMPs）
3.7 規制関連 市場分析ツール
3.7.1 SWOT
3.7.2 産業分析-ポーターズ
3.7.3 PESTEL分析
3.8 COVID- 19 インパクト分析
第4章 薬事市場 サービスセグメント分析
4.1 規制関連業務。サービス市場シェア分析、2021年・2030年
4.2 薬事コンサルティング
4.2.1 薬事コンサルティング市場、2018年～2030年（USD Million）
4.3 法的代理業務
4.3.1 法的代理人市場、2018年 – 2030年 (百万米ドル)
4.4 規制当局の執筆と出版
4.4.1 薬事関連執筆・出版市場、2018年 – 2030年（USD百万円）
4.4.2 執筆市場、2018年 – 2030年 （USD百万円）
4.4.3 出版市場、2018年 – 2030年 (USD百万)
4.5 製品登録と臨床試験申請
4.5.1 製品登録・臨床試験申請市場、2018年 – 2030年 (USD百万円)
4.6 その他のレギュラトリーサービス
4.6.1 その他のレギュラトリーサービス市場、2018年～2030年（USD百万円）
第5章 レギュラトリー・アフェアーズ市場 サービスプロバイダセグメント分析
5.1 レギュラトリー・アフェアーズ サービスプロバイダー市場シェア分析、2021年・2030年
5.2 インハウス
5.2.1 インハウス薬事市場、2018年～2030年（USD Million）
5.3 アウトソーシング
5.3.1 アウトソーシング市場、2018年～2030年（USD Million）
第6章 レギュラトリー・アフェアーズ市場 企業規模別セグメント分析
6.1 レギュラトリー・アフェアーズ 企業規模別市場シェア分析、2021年・2030年
6.2 小規模企業型
6.2.1 小規模企業ベースのレギュラトリー・アフェアーズ市場、2018年～2030年（USD Million）
6.3 中規模
6.3.1 中規模企業ベースのレギュラトリー・アフェアーズ市場、2018年 – 2030年 (百万米ドル)
6.4 大企業
6.4.1 大企業ベースのレギュラトリー・アフェアーズ市場、2018年 – 2030年（USD百万円）
第7章 レギュラトリー・アフェアーズ市場 カテゴリー別セグメント分析
7.1 レギュラトリー・アフェアーズ カテゴリー別市場シェア分析、2021年・2030年
7.2 医薬品
7.2.1 医薬品ベースのレギュラトリー・アフェアーズ市場、2018年〜2030年（USD Million）
7.3 生物製剤
7.3.1 生物製剤ベースのレギュラトリー・アフェアーズ市場、2018年 – 2030年 (百万米ドル)
7.4 医療機器
7.4.1 医療機器ベースのレギュラトリー・アフェアーズ市場、2018年～2030年（USD Million)
第8章 レギュラトリー・アフェアーズ市場 製品ステージ別セグメント分析
8.1 レギュラトリー・アフェアーズ 製品ステージ市場シェア分析、2021年・2030年
8.2 前臨床
8.2.1 前臨床ベースのレギュラトリー・アフェアーズ市場、2018年〜2030年（USD Million）
8.3 臨床
8.3.1 臨床ベースのレギュラトリー・アフェアーズ市場、2018年 – 2030年 (百万米ドル)
8.4 PMA
8.4.1 PMAベースのレギュラトリー・アフェアーズ市場、2018年～2030年（USD Million）
第9章 レギュラトリー・アフェアーズ市場 適応症別セグメント分析
9.1 レギュラトリー・アフェアーズ 適応症市場シェア分析、2021年・2030年
9.2 オンコロジー
9.2.1 オンコロジーに基づくレギュラトリー・アフェアーズ市場、2018年～2030年（USD Million）
9.3 神経学
9.3.1 神経学に基づくレギュラトリー・アフェアーズ市場、2018年 – 2030年 (百万米ドル)
9.4 心臓病学
9.4.1 循環器学に基づくレギュラトリー・アフェアーズ市場、2018年 – 2030年（USD百万円）
9.5 免疫学
9.5.1 免疫学適応症に基づくレギュラトリー・アフェアーズ市場、2018 – 2030 (米ドル・ミリオン)
9.6 その他の適応症
9.6.1 その他の適応症に基づくレギュラトリー・アフェアーズ市場、2018年 – 2030年（USD Million)
第10章 レギュラトリー・アフェアーズ市場 エンドユーズセグメント分析
10.1 レギュラトリー・アフェアーズ エンドユース市場シェア分析、2021年・2030年
10.2 医療機器関連企業
10.2.1 医療機器企業市場、2018年～2030年（USD Million）
10.3 製薬会社
10.3.1 製薬会社市場、2018年 – 2030年 (百万米ドル)
10.4 バイオテクノロジー企業
10.4.1 バイオテクノロジー企業市場、2018年～2030年（USD Million）
第11章 レギュラトリー・アフェアーズ市場 地域別分析
11.1 薬事関連。地域別市場シェア分析、2021年・2030年
11.2 北米
11.2.1 北米 薬事市場、2018年 – 2030年 (百万米ドル)
11.2.2 米国
11.2.2.1 米国の規制関連業務市場、2018年 – 2030年 (百万米ドル)
11.2.3 カナダ
11.2.3.1 カナダの規制関連業務市場、2018年 – 2030年 (米ドル・ミリオン)
11.3 欧州
11.3.1 欧州規制業務市場、2018年 – 2030年 (百万米ドル)
11.3.2 英国
11.3.2.1 英国薬事市場、2018年 – 2030年 (百万米ドル)
11.3.3 ドイツ
11.3.3.1 ドイツのレギュラトリー・アフェアーズ市場、2018 – 2030 (USD百万)
11.3.4 フランス
11.3.4.1 フランスの規制関連業務市場、2018 – 2030 (米ドル・ミリオン)
11.3.5 イタリア
11.3.5.1 イタリア規制関連市場、2018年 – 2030年 (百万米ドル)
11.3.6 スペイン
11.3.6.1 スペインのレギュラトリー・アフェアーズ市場、2018年 – 2030年 (百万米ドル)
11.3.7 ロシア
11.3.7.1 ロシアのレギュラトリー・アフェアーズ市場、2018 – 2030 (USD百万)
11.3.8 トルコ
11.3.8.1 トルコ規制関連市場、2018 – 2030 (米ドル・ミリオン)
11.3.9 オランダ
11.3.9.1 オランダ規制関連市場、2018年 – 2030年 (百万米ドル)
11.3.10 スイス
11.3.10.1 スイスのレギュラトリー・アフェアーズ市場、2018 – 2030 (USD百万)
11.3.11 スウェーデン
11.3.11.1 スウェーデン規制関連市場、2018 – 2030 (米ドル・ミリオン)
11.4 アジア太平洋地域
11.4.1 アジア太平洋地域の規制業務市場、2018年 – 2030年 (百万米ドル)
11.4.2 日本
11.4.2.1 日本のレギュラトリー・アフェアーズ市場、2018年 – 2030年 (百万米ドル)
11.4.3 中国
11.4.3.1 中国のレギュラトリー・アフェアーズ市場、2018年 – 2030年 (百万米ドル)
11.4.4 インド
11.4.4.1 インドのレギュラトリー・アフェアーズ市場、2018 – 2030 (米ドル・ミリオン)
11.4.5 オーストラリア
11.4.5.1 オーストラリアのレギュラトリー・アフェアーズ市場、2018 – 2030 (米ドル・ミリオン)
11.4.6 韓国
11.4.6.1 韓国のレギュラトリー・アフェアーズ市場、2018 – 2030 (米ドル・ミリオン)
11.4.7 インドネシア
11.4.7.1 インドネシアのレギュラトリー・アフェアーズ市場、2018年 – 2030年 (米ドル・ミリオン)
11.4.8 マレーシア
11.4.8.1 マレーシアのレギュラトリー・アフェアーズ市場、2018 – 2030 (米ドル・ミリオン)
11.4.9 シンガポール
11.4.9.1 シンガポール規制関連市場、2018年 – 2030年 (百万米ドル)
11.4.10 タイ
11.4.10.1 タイ規制関連市場、2018年 – 2030年 (百万米ドル)
11.4.11 台湾
11.4.11.1 台湾のレギュラトリー・アフェアーズ市場、2018年 – 2030年 (百万米ドル)
11.5 ラテンアメリカ
11.5.1 中南米の規制業務市場、2018年 – 2030年 (百万米ドル)
11.5.2 ブラジル
11.5.2.1 ブラジル規制業務市場、2018 – 2030 (米ドル・ミリオン)
11.5.3 メキシコ
11.5.3.1 メキシコ規制関連市場、2018年 – 2030年 (百万米ドル)
11.5.4 アルゼンチン
11.5.4.1 アルゼンチン規制当局関連市場、2018 – 2030 (米ドル・ミリオン)
11.5.5 コロンビア
11.5.5.1 コロンビアのレギュラトリー・アフェアーズ市場、2018 – 2030年(USD Million)
11.5.6 チリ
11.5.6.1 チリのレギュラトリー・アフェアーズ市場、2018 – 2030 (USD百万円)
11.6 MEA
11.6.1 MEA規制業務市場、2018年 – 2030年 (百万米ドル)
11.6.2 南アフリカ
11.6.2.1 南アフリカの規制関連業務市場、2018年 – 2030年 (百万米ドル)
11.6.3 サウジアラビア
11.6.3.1 サウジアラビアのレギュラトリー・アフェアーズ市場、2018年 – 2030年 (百万米ドル)
11.6.4 UAE
11.6.4.1 UAEのレギュラトリー・アフェアーズ市場、2018年 – 2030年 (百万米ドル)
11.6.5 エジプト
11.6.5.1 エジプト規制関連市場、2018年 – 2030年 (百万米ドル)
11.6.6 イスラエル
11.6.6.1 イスラエルのレギュラトリー・アフェアーズ市場、2018年 – 2030年 (百万米ドル)
第12章 企業プロフィール
12.1 アクセルクリニカルリサーチ社
12.1.1 会社概要
12.1.2 組織構造及びチーム構成
12.1.3 チーム構成
12.1.4 サービスベンチマーク
12.1.5 地理的な存在感
12.1.6 戦略的な取り組み
12.1.7 SWOT
12.2 ジェンパクト株式会社
12.2.1 会社概要
12.2.2 財務パフォーマンス
12.2.3 組織構造およびチーム構成
12.2.4 チーム構成
12.2.5 サービスベンチマーク
12.2.6 地理的なプレゼンス
12.2.7 戦略的な取り組み
12.2.8 スウォット
12.3 クリテリオム株式会社
12.3.1 会社概要
12.3.2 財務パフォーマンス
12.3.3 組織構造・チーム構成
12.3.4 チーム構成
12.3.5 サービスベンチマーク
12.3.6 地理的プレゼンス
12.3.7 スウォット
12.4 PRA ヘルスサイエンス
12.4.1 会社概要
12.4.2 財務パフォーマンス
12.4.3 組織構造及びチーム構成
12.4.4 チーム構成
12.4.5 サービスベンチマーク
12.4.6 地理的なプレゼンス
12.4.7 戦略的な取り組み
12.4.8 SWOT
12.5 プロメディカ・インターナショナル
12.5.1 会社概要
12.5.2 財務パフォーマンス
12.5.3 組織構造及びチーム構成
12.5.4 チーム構成
12.5.5 サービスベンチマーク
12.5.6 地理的な存在感
12.5.7 SWOT
12.6 呉錫 AppTec, Inc.
12.6.1 会社概要
12.6.2 財務パフォーマンス
12.6.3 組織構造およびチーム構成
12.6.4 チーム構成
12.6.5 サービスベンチマーク
12.6.6 地理的なプレゼンス
12.6.7 戦略的な取り組み
12.6.8 SWOT
12.7 メドスペース
12.7.1 会社概要
12.7.2 財務パフォーマンス
12.7.3 組織構造およびチーム構成
12.7.4 チーム構成
12.7.5 サービスベンチマーク
12.7.6 地理的プレゼンス
12.7.7 スウォット
12.8 チャールズ・リバー・ラボラトリーズ・インターナショナル, Inc.
12.8.1 会社概要
12.8.2 財務パフォーマンス
12.8.3 組織構造およびチーム構成
12.8.4 チーム構成
12.8.5 サービスベンチマーク
12.8.6 地理的なプレゼンス
12.8.7 戦略的な取り組み
12.8.8 SWOT
12.9 アイコン・ピーエルシー
12.9.1 会社概要
12.9.2 財務パフォーマンス
12.9.3 組織構造及びチーム構成
12.9.4 チーム構成
12.9.5 サービスベンチマーク
12.9.6 地理的なプレゼンス
12.9.7 戦略的な取り組み
12.9.8 SWOT
12.10 コーヴァンス
12.10.1 会社概要
12.10.2 財務パフォーマンス
12.10.3 組織構造およびチーム構成
12.10.4 チーム構成
12.10.5 サービスベンチマーク
12.10.6 地理的なプレゼンス
12.10.7 戦略的な取り組み
12.10.8 SWOT
12.11 パレクセル・インターナショナル・コーポレーション（PAREXEL International Corporation, Inc.
12.11.1 会社概要
12.11.2 財務パフォーマンス
12.11.3 組織構造およびチーム構成
12.11.4 チーム構成
12.11.5 サービスベンチマーク
12.11.6 地理的な存在感
12.11.7 戦略的な取り組み
12.11.8 SWOT
12.12 フレイア
12.12.1 会社概要
12.12.2 組織構造およびチーム構成
12.12.3 チーム構成
12.12.4 サービスベンチマーク
12.12.5 地理的なプレゼンス
12.12.6 戦略的な取り組み
12.12.7 SWOT
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