鎌状赤血球治療市場規模は、2023年の29.4億米ドルから2028年には54.1億米ドルに成長し、予測期間（2023〜2028年）のCAGRは12.98%になると予測されます。
COVID-19パンデミックが調査市場に与えた影響は大きかった。例えば、2021年5月に米国血液学会が更新したデータによると、CDCは鎌状赤血球症（SCD）をCOVID-19の重症化リスクが非常に高い病状の1つに指定したと述べられている。このように、COVID-19のパンデミックは初期段階では市場の成長に大きな影響を与えた。しかし、パンデミックは現在沈静化しているため、予測期間中は通常の成長が見込まれる。
鎌状赤血球症の有病率の増加や鎌状赤血球症に関する研究開発活動の活発化などの要因が、市場の成長を後押しすると予想される。
HemaSphereが2022年6月に発表した記事によると、鎌状赤血球症（SCD）は世界的に有病率が高く、社会的影響も大きいと言われており、生後3年以内の死亡率が高い。サハラ以南のアフリカ、地中海沿岸、中東、インドで高い有病率が報告されている。また、世界的な移動に伴い、他の地域でも有病率が増加していると推定されている。このように、鎌状赤血球症の有病率の上昇は、予測期間中の市場の成長を後押しすると予想される。
鎌状赤血球症の治療に対する様々な政府機関や民間団体による取り組みが活発化していることも、今後数年間の市場を牽引すると予想される。例えば、WHOが2022年8月に発表したデータによると、アフリカの保健大臣数人が、この地域で最も一般的な病気の1つでありながら、十分な注意が払われていない鎌状赤血球症の犠牲者を減らすために、認識を高め、予防とケアを強化するキャンペーンを開始した。鎌状赤血球症の患者数は世界で1億2,000万人いるが、その66％以上がアフリカに住んでいる。アフリカでは毎日約1,000人の子供が鎌状赤血球症を患って生まれており、この地域で最も蔓延している遺伝性疾患である。従って、鎌状赤血球症の有病率の高さと、この病気の治療に対する啓蒙活動の増加は、主要な市場促進要因の一つである。
鎌状赤血球病に対する研究開発の増加も市場を牽引する可能性がある。例えば、2022年5月、グローバル・ブラッド・セラピューティクス（GBT）の鎌状赤血球症（SCD）に対する実験的経口療法であるGBT601の1日複数回投与は、第I相臨床試験において6人の患者で忍容性が良好であり、有望な薬理学的および有効性のシグナルを示した。
このように、鎌状赤血球症の有病率の上昇、啓発キャンペーンの増加、研究開発の活発化といった要因が、市場の成長を後押しすると予想される。しかし、治療費の高さがこの成長を抑制すると予想される。
市場動向
輸血セグメントは予測期間中に大幅な成長が見込まれる
輸血セグメントは予測期間中に健全な成長を遂げることが期待される。このセグメントの成長は、鎌状赤血球治療における輸血の高い需要とSCDの有病率の増加に起因している。輸血は正常な赤血球の供給を可能にし、ヘモグロビン濃度を高めて体内の酸素供給を改善し、それによって血管内の鎌状赤血球の閉塞を減らし、さらに鎌状赤血球を作る欲求を最小限に抑えることができる。
鎌状赤血球疾患の有病率の上昇は、このセグメントの成長を促進する主な要因である。HemaSphereが2022年8月に発表した記事によると、インドの調査では、インドのチャティスガル州の非部族民の間で鎌状赤血球症の有病率が非常に高いことが示された。したがって、鎌状赤血球症の有病率の上昇は、予測期間中、このセグメントを牽引すると予想される。
また、鎌状赤血球症を管理するための輸血の利用が増加していることも、同セグメントにプラスの影響を与えると予想される。例えば、2021年9月にCDCが更新したデータによると、鎌状赤血球症（SCD）に罹患した場合、生涯に1回以上の輸血（ドナーからの健康な血液を体内に入れる）が必要となる。輸血の際、患者の血液と提供された血液は、それぞれの赤血球の表面にある抗原や特殊なタンパク質が一致していなければならない。
鎌状赤血球症に対する研究開発の高まりも、このセグメントの成長を後押しすると予想される。例えば、clinicaltrials.govが2023年2月に更新したデータによると、現在、鎌状赤血球症の輸血に関する進行中かつアクティブな臨床試験は58件ある。このように、臨床試験の数が多いことから、この治療に対する輸血の採用が進むと予想される。
このように、鎌状赤血球症の有病率の上昇、鎌状赤血球症の管理における輸血の使用量の増加、鎌状赤血球症に関する研究開発の増加などの要因が、このセグメントの成長を促進すると予想される。
予測期間中、北米が鎌状赤血球治療市場で大きなシェアを占める見込み
北米は鎌状赤血球治療市場全体で大きなシェアを占めると予想され、中でも米国が大きく貢献している。同地域の成長は、鎌状赤血球治療へのアクセス改善と潜在的なパイプライン候補に起因している。米国における政府の強力な支援は、市場の発展をさらに促進するでしょう。同地域における鎌状赤血球症の有病率の上昇、臨床試験数の増加、製品上市の増加は、同地域における市場の成長を後押しすると予想される。
CDCが2022年5月に更新したデータによると、鎌状赤血球症（SCD）は毎年約10万人のアメリカ人が罹患しており、SCDは黒人またはアフリカ系アメリカ人の出生365人に1人の割合で発生している。また、ヒスパニック系アメリカ人の出生16,300人に1人が鎌状赤血球症であり、黒人またはアフリカ系アメリカ人の出生13人に1人が鎌状赤血球症（SCT）である。同様に、カナダ小児科学会が2022年2月に発表した論文によると、鎌状赤血球症（SCD）は最も一般的なヒトの遺伝性疾患のひとつと考えられており、カナダでは毎年少なくとも5,000人が罹患している。
政府によるイニシアチブの増加も、この地域における市場の成長を後押しすると期待されている。例えば、2022年9月、米国立衛生研究所（NIH）は、鎌状赤血球症（SCD）患者の医療への障壁を下げることを目指す新たな研究プロジェクトを支援するため、5年間で770万米ドルの助成金を交付した。
主要な市場参入企業による開発の活発化も、市場の成長を後押しすると予想される。例えば、2022年5月、米国FDAはグラファイト・バイオ社のGPH101にファスト・トラック指定を与えた。この治験中の遺伝子編集療法は、鎌状赤血球症（SCD）の原因となる遺伝子変異を修正し、治癒の可能性を目指すものである。2022年1月、アギオス・ファーマシューティカルズは、鎌状赤血球症（SCD）患者を対象に、同社の治験薬mitapivat（AG-348）を試験するRISE UPと呼ばれる第2/3相試験を開始した。
このように、鎌状赤血球症の有病率の上昇や研究開発の活発化といった要因が、同地域の市場成長を後押しすると予想される。
産業概要
鎌状赤血球治療市場は競争が激しく、複数の地域企業やグローバル企業が存在する。各社はこの市場で新規治療法の開発に取り組んでいる。その中には、Novartis AG、Global Blood Therapeutics Inc.、Emmaus Medical Inc.、Addmedica、Medunik USA Inc.、Bristol-Myers Squibb Companyなどが含まれる。
【目次】
1 はじめに
1.1 前提条件と市場定義
1.2 調査範囲
2 調査方法
3 エグゼクティブサマリー
4 市場ダイナミクス
4.1 市場概要
4.2 市場促進要因
4.2.1 鎌状赤血球症の有病率の増加
4.2.2 研究開発活動の活発化
4.3 市場の阻害要因
4.3.1 治療費の高騰
4.4 ポーターのファイブフォース分析
4.4.1 新規参入の脅威
4.4.2 買い手／消費者の交渉力
4.4.3 供給者の交渉力
4.4.4 代替製品の脅威
4.4.5 競争ライバルの激しさ
5 市場セグメント（市場規模-百万米ドル）
5.1 治療モダリティ別
5.1.1 輸血
5.1.2 骨髄移植
5.1.3 薬物療法
5.2 エンドユーザー別
5.2.1 病院
5.2.2 専門クリニック
5.2.3 その他のエンドユーザー
5.3 地域別
5.3.1 北米
5.3.1.1 米国
5.3.1.2 カナダ
5.3.1.3 メキシコ
5.3.2 欧州
5.3.2.1 ドイツ
5.3.2.2 イギリス
5.3.2.3 フランス
5.3.2.4 イタリア
5.3.2.5 スペイン
5.3.2.6 その他の地域
5.3.3 アジア太平洋
5.3.3.1 中国
5.3.3.2 日本
5.3.3.3 インド
5.3.3.4 オーストラリア
5.3.3.5 韓国
5.3.3.6 その他のアジア太平洋地域
5.3.4 中東・アフリカ
5.3.4.1 GCC
5.3.4.2 南アフリカ
5.3.4.3 その他の中東・アフリカ地域
5.3.5 南米
5.3.5.1 ブラジル
5.3.5.2 アルゼンチン
5.3.5.3 南米のその他
6 競争環境
6.1 企業プロフィール
6.1.1 ノバルティスAG
6.1.2 Global Blood Therapeutics Inc.
6.1.3 Emmaus Medical Inc.
6.1.4 アドメディカ
6.1.5 メドゥニックUSA
6.1.6 Bristol Myers Squibb Co.
6.1.7 サノフィSA
6.1.8 ブルーバード・バイオテクノロジー
6.1.9 ファイザー株式会社
6.1.10 Aruvant Sciences Inc.
6.1.11 Glycomimetics Inc.
6.1.12 エディタスメディシン社
6.1.13 CRISPR治療薬
7 市場機会と今後の動向
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