市場概要
世界の幹細胞市場規模は2022年に132億6,680万米ドルとなり、2023年から2030年にかけて年平均成長率（CAGR）9.74％で拡大すると予測されています。精密医療の発展、細胞治療生産施設の増加、臨床試験件数の増加が市場の主な牽引要因になると予想されます。幹細胞治療と組織工学における最近の進歩は、様々な疾患の治療において注目を集める可能性を秘めています。さらに、幹細胞バンキングに対する需要の増加や、幹細胞の生産、保存、特性解析に関連する研究活動の活発化も、市場の成長を促進すると予想されます。幹細胞の使用に関する親分野や補助的な市場の技術的な改善は、予測期間中に期待される幹細胞需要の成長を強化するその他の要因の一部です。
COVID-19のパンデミックは市場にプラスの影響を与えました。新型コロナウイルスの治療への製品の応用は、医学研究者の関心を高め、臨床試験の増加につながりました。細胞療法に基づく再生医療が患者の治療選択肢となり、その結果、死亡率や感染率が低下する可能性があります。企業や研究機関は、この病気に対する新しい治療法を開発するために協力しています。例えば、Infectious Disease Research InstituteとCelularity社は、2020年4月に米国FDAがCOVID-19に対する細胞ベースの治療法を開発するための臨床試験申請を承認したと発表しました。したがって、臨床試験への応用の拡大は、予測期間中に幹細胞の需要を押し上げると予想されます。
さらに、COVID-19を標的とした幹細胞療法の開発を試みる研究者も増えています。例えば、2020年1月、マイアミ大学の研究者は、肺の損傷に苦しんでいたCOVID-19患者に2回の幹細胞注入を行いました。その結果、大きな副作用はなく、信頼できる治療法であると結論づけられました。再生医療に対する需要の高まりが市場成長を促進する見込み。再生医療は、神経学、腫瘍学、肝臓学、糖尿病、けが、血液学、整形外科学など、さまざまな疾患の治療に幅広く応用されています。また、高齢者人口の増加や、疾患の早期発見・予防を目的とした再生医療への需要の高まりも、市場成長の一因となっています。
再生医療は細胞の正常な機能の回復に役立ちます。この分野の急速な進歩により、慢性疾患に対する効果的な治療法が提供されると予想されています。例えば、2022年3月、ウィプロ・リミテッドとパンドルム・テクノロジーズは長期提携を発表しました。両社は共同で、臨床試験や再生医療の研究開発において、市場投入までの時間を短縮し、患者の予後を向上させる技術の開発を目指す予定です。Biotech Pandorum は、ウィプロの AI 施設を再生医療と先端治療薬の開発に利用し、患者の予後を向上させます。
幹細胞を用いた治療法は安全で効果的であるため、世界的に広く期待されています。幹細胞は再生医療の開発で注目を集めています。再生細胞治療は、損傷した組織や臓器を治癒し、その代わりとなる可能性を秘めています。このような治療において、幹細胞は非常に有望な細胞源であるため、研究者、臨床医、科学者の間で注目が高まっています。市場の成長には、共同研究の増加、潤沢な資金、政府のイニシアティブ、広範な研究開発など、いくつかの要因が寄与しています。例えば、2020年5月、CiRA財団とCGTカタパルトは、人工多能性幹細胞の特性評価を目的とした新たな共同研究プロジェクトを開始しました。両社の能力を結集し、再生医療製品の製造に必要な多能性幹細胞の特性を明らかにする新たな方法を研究する予定です。
多額の研究開発費は、市場成長の主な要因の一つです。さらに、予測期間中に疾病負担を軽減するための効果的な治療薬に対するニーズが高まっていることも、増加の一因となっています。例えば、Celavie Biosciences社のパーキンソン病に関する5年間の探索研究は2020年5月に進展しました。同社はパーキンソン病やその他の中枢神経系疾患を治療するための再生幹細胞治療に取り組んでいます。セラヴィー・バイオサイエンシズは、パーキンソン病に対するOK99幹細胞を用いた予備臨床試験が成功したと発表しました。
さらに、精密医療の認知度が高まっていることが、市場の成長をさらに促進しています。科学者たちは、個別化医薬品の開発にさらに活用できる新たな調達方法を発見しています。例えば、人工多能性幹細胞療法は、患者の皮膚や血液細胞から採取した少量のサンプルを利用することで開発されます。さらに2022年9月、センチュリー・セラピューティクスとブリストル・マイヤーズスクイブは、iPS細胞由来の同種細胞療法の開発と商業化のためのライセンス契約と研究提携を発表しました。したがって、これらの細胞の応用と市場プレイヤーの戦略的活動により、近い将来、潜在的な個別化医薬品が開発される可能性があります。
成体幹細胞は、胚性幹細胞のように胚の破壊を伴わないため、2022年の市場シェアは83.34%と最も高い。さらに、成体幹細胞の場合、移植片が拒絶されるリスクもありません。細胞バンキングサービスの開発や、生物学的保存と凍結保存の進歩は、成体幹細胞の需要をさらに押し上げると予想されます。成体幹細胞にまつわる倫理的な懸念が少ないことも、この分野の成長を後押ししています。自己形質転換が可能であること、腫瘍形成のリスクが低いこと、確立された治療オプションが利用可能であることなど、成体幹細胞バンキングの利点は、予測期間中にこのセグメントの成長を押し上げると予想される要因です。
間葉系幹細胞（MSC）、造血幹細胞、上皮/皮膚幹細胞、神経幹細胞は、すべてASCのサブタイプです。MSC分野は、自家移植への利用、様々な疾患の治療への応用が実証された臨床試験、治療への応用を調査するための現在進行中の広範な研究により、予測期間中に最も速いCAGRを記録することが予想されます。
人工多能性幹細胞分野は、2023年から2030年にかけて最も速いCAGR 18.22%で成長すると予想されています。これは、人工多能性幹細胞を用いた再生医療開発への投資の増加、確実な再現性と維持管理、あらゆる細胞型への分化能、高い増殖能力によるものです。また、様々な疾患の治療におけるiPS細胞の重要性が高まる中、多くの大手企業がiPS細胞に関するサービスを拡充しています。例えば、REPROCELL社は2021年1月、患者固有のiPS細胞を作製するための新しい個別化人工多能性幹細胞作製サービスを開始しました。このサービスは、将来の病気や怪我を治療するための再生医療を開発するために、個人のiPS細胞の準備と保存を支援するものです。iPS細胞は、すぐに使えるRNA初期化技術を用いて成熟細胞から作製されます。
再生医療と創薬・医薬品開発は、アプリケーション・セグメントに含まれる2つのアプリケーションです。様々な疾患を対象とした幹細胞治療の臨床試験の承認が増加した結果、再生医療セグメントは2022年に90.17%という大きな市場シェアを獲得することになりました。例えば、Longeveron LLCは2020年6月、日本の独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）が同社の間葉系幹細胞の安全性と有効性を評価する第2相臨床試験の開始を承認したと発表しました。
さらに、いくつかの政府は再生医療の開発に多額の投資を行っています。例えば、カナダ政府は2020年3月に再生医療研究に約690万米ドルを投資しました。この基金は、再生医療分野における新しい治療法の開発を目的とした9つのトランスレーショナル・プロジェクトと4つの臨床試験の支援に使用されます。開発される再生医療薬は、さまざまな血液疾患、心臓病、糖尿病、視力低下などの治療に役立つ予定。
創薬・医薬品開発分野は、2023年から2030年にかけて年平均成長率12.96%で急成長する見込みです。ヒトの疾病病因の研究、病理学的メカニズムの特定、さまざまな疾病に取り組むための治療戦略の開発に役立つため、市場製品は創薬プロセス全体への浸透が進んでいます。患者の分子や細胞の表現型を模倣できるため、iPSCベースのモデルは表現型スクリーニングよりも好まれます。製薬会社は、臨床試験を実施する前に、試験管内で仮説の薬物メカニズムをコスト効率の高い方法でテストするために、これらを使用することができます。
2022年には、細胞取得分野が市場の33.67%と最も高い売上シェアを獲得。胚性幹細胞の発見は、いくつかの疾患に対する新規治療法の開発に道を開きました。これらの細胞は元来多能性であり、体内の多くの種類の細胞を分化させることができます。しかし、胚から直接胚性幹細胞を得ることは倫理的な問題があります。そこで、研究者たちは代替となるiPS細胞を発見しました。例えば、2020年9月、シンガポールとオーストラリアの共同研究チームは、成人の皮膚細胞が人工多能性幹細胞（iPS細胞）になる際に起こる分子変化を研究しました。これは、妊娠中に生じる胎盤合併症の新たな治療法の開発につながる可能性があります。
細胞取得分野はさらに、骨髄採取、臍帯血、アフェレーシスに細分化されます。骨髄採取療法分野は、認知度の上昇、血液がんの有病率の増加、骨髄移植療法への容易なアクセスなどの要因により、最も高い売上シェアを獲得しました。
同種療法は、2022年に59.14%の最大市場シェアを獲得。高価格設定や幹細胞バンクの成長などがこのセグメントの成長に寄与しています。さらに、多くの細胞治療企業が同種細胞治療製品の開発に事業をシフトしています。この結果、この分野は大きく成長すると予想されます。
加えて、主要市場プレーヤーによる製品ポートフォリオ強化のための戦略的活動は、レビュー期間中にさらに有利な機会を提供するでしょう。例えば、アセポディアは2021年3月、同種細胞治療候補のパイプラインを前進させるため、4,700万米ドルのシリーズB資金調達を完了したと発表しました。2022年6月には、イマティクス社とブリストル・マイヤーズ スクイブ社がガンマ・デルタ型同種細胞治療プログラムの開発に関する戦略的提携を拡大しました。
しかし、予測期間中は自家細胞療法が有利に推移する見込みです。その主な理由は、自家治療に伴う合併症のリスクが低いためです。このセグメントの成長を促進すると予想されるその他の要因には、手頃な価格、患者の生存率の向上、HLA適合ドナーを特定する必要がないこと、移植片対宿主病のリスクがないことなどがあります。さらに、自家MSCは軟骨や骨組織に分化することができるため、変形性関節症の治療におけるその可能性が研究されています。
MSCは、損傷部位への遊走能、同化作用のあるサイトカインの放出による組織修復促進能、炎症促進経路の抑制能、特殊な結合組織への分化能を有しています。このため、再生医療における自家MSCの採用が増加しており、予測期間中の市場成長を促進する見込み。
2022年に53.76%の最大市場シェアを獲得したのは製薬・バイオテクノロジー企業セグメント。このセグメントのシェアの要因としては、慢性疾患の有病率の上昇、臨床試験の増加、医療サービスの改善とともに戦略的活動の急増などが挙げられます。例えば、2022年8月、StemCyte, Inc.は、臍帯血幹細胞治療を用いたCOVID後症候群の第II相臨床試験について米国FDAから承認を取得しました。さらに2022年4月、米国FDAはバイオカルディア社のCOVID-19に関連する急性呼吸窮迫症候群を改善した成人を対象としたBCDA-04の第I/II相臨床試験を開始するための治験許可申請を承認しました。
さらに、幹細胞を用いた治療法が規制当局から承認されたことと相まって、臨床試験の件数が増加していることが、さらなる好機をもたらすでしょう。例えば、ClinicalTrials.govには幹細胞研究に関わる約5,000件の臨床試験が登録されており、この分野では日々新たな臨床試験が行われています。
2022年の売上シェアは北米が43.56%で最大。イノベーターや主要な市場プレイヤーの存在により、同地域における市場製品の浸透率が高くなっています。北米が市場をリードしているのは、強力なバイオテクノロジー産業、主要プレイヤーの存在、広範な研究開発、個別化医療の推進によるものです。同地域は最も高い売上シェアを占めています。さらに、この地域の成長は、幹細胞治療を促進するための政府のイニシアチブの高まりにも起因しています。例えば、2020年3月、カナダ政府は再生医療と幹細胞研究に約700万米ドルを投資しました。この投資は、再生医療分野の成長に向けて、国内で9つの国際プロジェクトと4つの臨床試験を支援する予定です。
アジア太平洋地域は、幹細胞に基づく治療法の強力な製品パイプラインと膨大な患者数ベースにより、2023年から2030年にかけて年平均成長率16.09%の急成長が見込まれています。幹細胞市場は、癌、神経疾患、糖尿病などの疾患罹患率の増加により、急速な成長が見込まれています。さらに、幹細胞の研究を加速させるための政府の資金援助は、この地域の成長をさらに強化します。例えば、2022年2月、インド政府は40の主要な医療研究・教育機関に最先端の幹細胞研究施設を設置しました。政府はまた、インド医学研究評議会（ICMR）を通じて、特定の研究プロジェクトの下で過去3年間に8000万米ドルを費やしています。
主要企業・市場シェア
この市場の主要企業は、市場でのプレゼンスを拡大するために、パートナーシップ、M&A、地理的拡大、戦略的提携など、有機的・無機的な戦略をさまざまに採用しています。例えば、2021年1月、Celularity Inc.とGX Acquisition Corp.は、分娩後胎盤由来のCAR T細胞療法や遺伝子組み換えナチュラルキラー（NK）細胞療法など、新規かつ革新的な同種細胞療法の開発と生産を加速するための合併契約を締結しました。世界の幹細胞市場の主要プレイヤーは以下の通り：
アドバンスト・セル・テクノロジー社
STEMCELL Technologies Inc.
セルラー・エンジニアリング・テクノロジーズ社
セルジェニクス社
プロモセル社
カイトファーマ
ロンザ
セルティスAB
エンジェルバイオテクノロジー
ブレインストーム・セル・セラピューティクス
セルジーン・コーポレーション
オシリス・セラピューティクス
ジェネア・バイオセルズ
バイオハート社
ワイズマンバイオマニュファクチャリング
タイジェニクス
カラドリウス・バイオサイエンス
ガミダセル
2023年7月、プロモセルは細胞治療製造用途の「PromoExQ MSC増殖培地XF」の発売を発表しました。この培地は、当社のEXCiPACT GMP認証スキームに準拠し、GMP規制環境下でのヒトMSCの試験管内増殖に最適化されており、様々な種類の多能性MSCの安定した増殖と維持が可能。
ガミダセルは2023年4月、同社の同種細胞治療薬「オミシルジュ」（一般名：omidubicel-onlv）が、血液悪性腫瘍に罹患している12歳以上の成人および小児患者を適応症として米国FDAから承認を取得したと発表。本治療法は、国際共同無作為化第3相臨床試験に基づいて承認されたもので、同種幹細胞移植療法としては初めての承認となります。
2023年3月、セルラー・エンジニアリング・テクノロジーズ（CET）は、ヨハネ・パウロ2世医学研究所から不死化ヒト幹細胞を使用する独占承認を取得したと発表。この不死化ヒト幹細胞は、ヒト幹細胞の遺伝子編集によって開発されたもので、現在バイオ生産に使用されている既存の細胞株よりも、よりネイティブなPTMを持つ次世代ヒト細胞を生産するためのもの。この独占権は、CET社に、iPSC依存性細胞補充療法に関連する様々な財政的・科学的課題に対処する強力な機会を与えます。
2023年1月、ブレインストーム・セル・セラピューティクス社は、NurOwn社のプラセボ対照第3相ALS臨床試験から得られた生体試料を、研究コミュニティで使用するためにNortheast Amyotrophic Lateral Sclerosis Consortium biorepositoryに寄贈すると発表。提出される検体には、プラセボを投与された試験参加者から採取された血清および脳脊髄液（CSF）サンプルが含まれます。
2022年6月、STEMCELL Technologies社はPBS Biotech社との供給提携を発表し、ヒト多能性幹細胞培養のスケールアップを目指す研究者がSTEMCELL Technologies社を通じてPBS-MINIバイオリアクターを利用できるようになりました。PBS-MINIはSTEMCELL社の3D懸濁培養液TeSRシリーズと互換性があり、TeSR培地で既に樹立されたhPSC培養のスケールアップに便利です。
2022年4月、STEMCELL Technologies Canadaは、STEMCELLのEasySep免疫磁気細胞分離キットとApplied CellsのMARSプラットフォームを組み合わせた効率的な細胞分離ソリューションを提供するためのApplied Cellsとの提携を発表しました。この開発により、世界中の研究者は、骨髄、全血、アフェレーシス製品、解離組織など、さまざまな種類のサンプルから高品質の細胞を分離する作業を自動化し、効率を向上させることができるようになります。
2022年3月、セルラー・エンジニアリング・テクノロジーズは、ウイルスやがん遺伝子を含まない人工多能性幹細胞（iPSC）技術について、米国特許商標庁から特許を付与されたと発表。これは、大量生産時に遺伝的安定性と多能性を維持し、再現性のあるiPSCと分化神経幹細胞を提供するこの技術の商業化を目的として、同社が米国立衛生研究所からSBIR助成金を受けたことを受けたもの。
本レポートでは、2018年から2030年までの各サブセグメントにおける収益成長を予測し、最新動向の分析を提供しています。本レポートの目的のため、Grand View Research社は幹細胞市場を製品、用途、技術、治療、エンドユーザー、地域に基づいて区分しています。
製品展望（売上高、百万米ドル、2018年〜2030年）
成人幹細胞（ASCs）
造血幹細胞
間葉系
神経系
上皮/皮膚
その他
ヒト胚性幹細胞（HESC）
人工多能性幹細胞 (iPSC)
極小胚様幹細胞
アプリケーションの展望（売上高, USD Million, 2018 – 2030）
再生医療
神経学
整形外科
腫瘍学
血液学
心臓血管および心筋梗塞
傷害
糖尿病
肝臓疾患
失禁
その他
創薬開発
技術展望（収益, USD Million, 2018 – 2030）
細胞取得
骨髄採取
臍帯血
アフェレーシス
細胞生産
治療クローニング
体外受精
細胞培養
単離
凍結保存
拡大およびサブカルチャー
治療の展望（収益、USD Million、2018年～2030年）
自家培養
同種移植
エンドユーザーの展望（収益、百万米ドル、2018年～2030年）
製薬・バイオテクノロジー企業
病院および細胞バンク
学術・研究機関
地域別展望（売上高、百万米ドル、2018年 – 2030年）
北米
米国
カナダ
欧州
英国
ドイツ
フランス
イタリア
スペイン
デンマーク
スウェーデン
ノルウェー
アジア太平洋
中国
日本
インド
韓国
オーストラリア
タイ
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦
クウェート
【目次】
第1章 研究技術学
1.1 市場セグメンテーションとスコープ
1.1.1 推計と予測タイムライン
1.2 研究技術学
1.3 情報調達
1.3.1 購入データベース
1.3.2 Gvrの社内データベース
1.3.3 セカンダリーソース
1.3.4 一次調査
1.3.5 一次調査の詳細
1.4 情報またはデータ分析
1.4.1 データ分析モデル
1.5 市場の策定と検証
1.6 モデルの詳細
1.6.1 商品フロー分析
1.6.1.1 アプローチ1：商品フローアプローチ
1.6.1.2 アプローチ2：ボトムアップアプローチによる国別市場推定
1.7 世界市場 Cagrの算出
1.8 調査の前提条件
1.9 二次情報源のリスト
1.10 一次情報源のリスト
1.11 目的
1.11.1 目的1
1.11.2 目的2
1.12 略語一覧
第2章 市場の定義
第3章 エグゼクティブサマリー
3.1 市場概要
第4章 世界の幹細胞市場の市場変数、動向、スコープ
4.1 幹細胞市場の系統展望
4.1.1 親市場の展望
4.2 普及・成長展望マッピング
4.3 規制の枠組み
4.4 市場促進要因分析
4.4.1 再生医療における進行中の開発
4.4.2 幹細胞研究促進のための資金増加
4.4.3 幹細胞バンキング需要の増加
4.4.4 遺伝子疾患の有病率の増加
4.5 市場阻害要因分析
4.5.1 幹細胞研究に関する倫理的懸念
4.5.2 幹細胞の特定の用途における明確な規制枠組みの欠如
4.6 主要な機会
4.6.1 細胞・遺伝子治療の需要
4.7 主要課題
4.7.1 製造プロセスに関連する技術的限界
4.8 幹細胞市場 – PESTLE分析
4.9 産業分析-ポーターの分析
4.10 主要取引と戦略的提携分析
4.10.1 ジョイントベンチャー
4.10.2 M&A
4.10.3 ライセンス供与とパートナーシップ
4.10.4 技術提携
4.10.5 戦略的売却
4.11 COVID-19の影響分析
第5章 幹細胞市場 – 製品別セグメント分析、2018年～2030年（百万米ドル）
5.1 幹細胞の世界市場 製品動向分析
5.2 成体幹細胞（ASCs）
5.2.1 成体幹細胞（ASCS）市場の推定と予測、2018年～2030年（USD Million）
5.2.2 造血幹細胞（血液幹細胞）
5.2.2.1 造血幹細胞（血液幹細胞）市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
5.2.3 間葉系幹細胞
5.2.3.1 間葉系幹細胞市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
5.2.4 神経幹細胞
5.2.4.1 神経幹細胞市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
5.2.5 上皮/皮膚幹細胞
5.2.5.1 上皮/皮膚幹細胞市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
5.2.6 その他の成人幹細胞
5.2.6.1 その他の成体幹細胞市場の推定と予測、2018～2030年（百万米ドル）
5.3 ヒト胚性幹細胞
5.3.1 ヒト胚性幹細胞市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
5.4 人工多能性幹細胞
5.4.1 人工多能性幹細胞市場の推定と予測、2018年～2030年（USD Million）
5.5 極小胚様幹細胞
5.5.1 極小胚様幹細胞市場の推定と予測、2018年～2030年（USD Million）
第6章 幹細胞市場-用途別セグメント分析、2018年～2030年（百万米ドル）
6.1 幹細胞市場 用途別動向分析
6.2 再生医療
6.2.1 再生医療市場の推定と予測、2018年～2030年（USD Million）
6.2.2 神経
6.2.2.1 神経内科市場の推定と予測、2018年〜2030年（百万米ドル）
6.2.3 整形外科
6.2.3.1 整形外科市場の推定と予測、2018年〜2030年（百万米ドル）
6.2.4 腫瘍学
6.2.4.1 オンコロジー市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
6.2.5 血液学
6.2.5.1 血液内科市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
6.2.6 循環器および心筋梗塞
6.2.6.1 心血管および心筋梗塞市場の2018〜2030年の推定と予測（百万米ドル）
6.2.7 傷害
6.2.7.1 傷害市場の予測および予測、2018年～2030年（百万米ドル）
6.2.8 糖尿病
6.2.8.1 糖尿病市場の推定と予測、2018年〜2030年（百万米ドル）
6.2.9 肝障害
6.2.9.1 肝障害市場の推定と予測、2018年〜2030年（百万米ドル）
6.2.10 失禁
6.2.10.1 失禁市場の推定と予測、2018年〜2030年（百万米ドル）
6.2.11 その他
6.2.11.1 その他市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
6.3 創薬と開発
6.3.1 創薬・開発市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
第7章 幹細胞市場 – 技術別セグメント分析、2018年～2030年（百万米ドル）
7.1 幹細胞の世界市場 技術動向分析
7.2 細胞取得
7.2.1 細胞取得市場の推定と予測、2018年～2030年（USD Million）
7.2.2 骨髄採取
7.2.2.1 骨髄採取市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.2.3 臍帯血
7.2.3.1 臍帯血市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.2.4 アフェレシス
7.2.4.1 アフェレシス市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.3 細胞生産
7.3.1 細胞生産市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.3.2 治療クローニング
7.2.3.1 治療クローニング市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.3.3 体外受精
7.3.3.1 体外受精市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.3.4 細胞培養
7.3.4.1 細胞培養市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.3.5 分離
7.3.5.1 単離市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.4 低温保存
7.4.1 低温保存市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.5 拡張およびサブカルチャー
7.5.1 拡張・サブカルチャー市場の推定と予測、2018年〜2030年（USD百万ドル）
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【本レポートのお問い合わせ先】
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レポートコード：978-1-68038-130-6
