市場概要
一過性タンパク質発現の世界市場は、予測期間中（2022-2029年）に高いCAGRに達すると推定されます。
一過性タンパク質発現は、通常、数ミリグラムから100ミリグラムのタンパク質を得るために使用される手順です。発現をコードするDNAが動物や植物の細胞に導入されると、すぐに発現する手順です。エレクトロポレーション技術を用いて行われるため、受容体やエフェクターとのネットワーク形成能力を持つ変異体を大量にスクリーニングすることができます。
一過性タンパク質発現市場のダイナミクス
一過性タンパク質発現市場の成長を牽引しているのは、安定的なトランスフェクションに比べ、発現時間が早く、比較的低コストの製品が増えていることです。さらに、急速に発展するバイオ医薬品と技術の進歩も、一過性タンパク質発現の世界市場の成長を促進するでしょう。
精密医療の採用拡大が、予測期間中の一過性タンパク質発現市場の世界成長を促進する見込み
技術の進歩により、さまざまな治療法の開発に分子生物学的手法の採用が増加しています。さまざまな治療法がゲノムやトランスクリプトーム情報を利用することで、疾患のモニタリングやリスク予測のためのバイオマーカーの発見が容易になります。個別化医療や精密医療の利用は、人々の遺伝子変異に関する意識の高まりにより劇的に増加しています。例えば、mRNAを介した治療法は、宿主ゲノムを組み込むことなくmRNAのみを改変するため、免疫原性の低下、優れた翻訳効果、安定性の向上、製薬上の安全性、一過性のタンパク質発現などの特徴を有することから、いくつかの疾患の治療に用いられています。
同様に、製薬業界やバイオテクノロジー業界は、癌や神経変性疾患の治療のために様々な技術を開発してきました。一過性の遺伝子発現技術は、神経外傷や神経変性に関する研究に大きな発展をもたらし、これらの疾患に対する精密医薬品の導入につながりました。エピジェネティクス、遺伝学、プロテオミクスの技術的進歩は、単一細胞障害や多細胞障害によって引き起こされる様々な遺伝性疾患や希少遺伝性疾患を治療するための治療薬の開発を支えています。
2015年に米国で開始されたプレシジョン・メディシン・イニシアチブは、遺伝子工学、ゲノミクス、プロテオミクスの利用を強化し、それによって一過性のタンパク質発現技術の利用を増加させました。このように、精密医療を支援するための継続的な研究開発活動と政府のイニシアチブの高まりが、一過性タンパク質発現技術の採用を後押ししています。
熟練研究者の不足が市場成長の妨げになりそう
一過性トランスフェクションは迅速でコスト効率の高いソリューションですが、熟練した細胞培養科学者を必要とするため、多数のサンプルを並行して処理する環境では労働力が制限要因となり、市場の成長を妨げる可能性があります。
COVID-19の影響分析
COVID-19の大流行により、ワクチン開発における一過性のタンパク質発現の利用が増加しました。さまざまな研究者が、一過性のタンパク質発現を利用して、この新型コロナウイルスの広範な研究を開始しています。例えば、2020年3月から4月にかけて、Absolute Antibody社（英国）は、中和抗体を開発するために、マルチグラム量の複数の抗SARS-CoV-2スパイクタンパク質を増産しました。同様に、一過性タンパク質発現は、体外診断キットの開発における陽性対照タンパク質の生産に広く使用されています。
一過性タンパク質発現市場のセグメント分析
機器セグメントがこの市場セグメントで最大のシェアを占める見込み
機器セグメントが最大の市場シェアを獲得。同分野はまた、人的投入を減らし、継続的な細胞維持とタンパク質生産を可能にすることから、市場を支配することが予想されます。さらに、同分野は予測期間中に最も速い速度で成長すると予測されています。例えば、CompacT SelecT細胞培養ロボットは、一過性のフォーマットで複数のタンパク質コンストラクトを大規模に発現できるように設計されています。
ゲノム研究セグメントがこの市場セグメントで最大のシェアを占める見込み
DNAシーケンスの性能が向上することから、この分野も市場を支配すると予想されます。さらに、一過性のタンパク質発現は、相互作用や環境との相互作用を含め、人の全遺伝子（ゲノム）の研究に役立っています。
製薬・バイオテクノロジー企業セグメントがこの市場セグメントで最大シェアを占める見込み
製薬企業やバイオテクノロジー企業が研究開発活動への支出を増やしていることから、予測期間中もこのセグメントが市場を支配すると予想されます。さらに、一過性のタンパク質発現は、最近の既存技術の改良に役立っており、植物ベースのワクチン、抗体、バイオ医薬品の工業生産に向かっています。例えば、2020年1月 Ambrx社とSino Biopharma社は、Ambrx社独自の非天然アミノ酸導入技術プラットフォームによって実現される2つの製品を開発するために、2つの次世代生物製剤を開発するための提携を発表しました。この提携は、臨床的に検証されたAmbrx社のReCODEおよびEuCODEプラットフォームと、Sino Biopharma社の強力なリソースおよび次世代生物学的製剤の市場投入へのコミットメントを組み合わせたものです。
一過性タンパク質発現市場の地域別シェア
世界の一過性タンパク質発現市場で最大のシェアを占める北米地域
北米は、確立された研究インフラと研究活動への関心の高まりにより、一過性タンパク質発現市場を支配しています。米国とカナダは、確立されたインフラストラクチャーと政府の資金援助政策により、一過性タンパク質発現市場で高い成長を示しています。欧州は、学術研究センターや両方の研究室での技術導入が増加しているため、第2位の地位を占めています。成長という点では、アジア太平洋地域が予測期間中に最も急成長する一過性タンパク質発現市場になると予測されています。
競合状況
世界の一過性タンパク質発現市場は、世界的な企業の存在により競争が激しい市場です。 市場の成長に貢献している主要企業には、Thermo Fisher Scientific、Promega Corporation、Merck KGaA、Takara Bio Inc、Qiagen、Sigma-Aldrich、Bio-Rad Laboratories, Inc、Sino Biological Inc、Genscript Biotech Corporation、Agilent Technologies Inc、Sino Biopharmaなどがあります。主要企業は、製品の発売、買収、提携など、いくつかの成長戦略を採用しており、これが世界的な市場の成長に寄与しています。例えば、2017年、サーモフィッシャーサイエンティフィック社は、プラスミド精製時間を大幅に短縮してタンパク質発現を促進する新しいPureLink Fast Low-Endotoxin Plasmid Purification Midi and Maxi Kitsを発売しました。
【目次】
調査方法と調査範囲
調査方法
調査目的と調査範囲
市場の定義と概要
エグゼクティブサマリー
製品タイプ別市場
アプリケーション別市場スニペット
エンドユーザー別市場スニペット
地域別市場スニペット
市場ダイナミクス
市場影響要因
促進要因
精密医療の採用拡大
阻害要因
熟練研究者の不足
機会
影響分析
産業分析
ポーターのファイブフォース分析
サプライチェーン分析
PEST分析
価格分析
規制分析
償還分析
アンメット・ニーズ
COVID-19分析
COVID-19の市場分析
COVID-19以前の市場シナリオ
現在のCOVID-19市場シナリオ
COVID-19後または将来のシナリオ
COVID-19の価格ダイナミクス
需給スペクトラム
パンデミック時の市場に関連する政府の取り組み
メーカーの戦略的取り組み
結論
製品タイプ別
はじめに
市場規模分析および前年比成長率分析（%）：製品タイプ別セグメント
市場魅力度指数（製品タイプセグメント別
インストルメンツ*市場
製品紹介
市場規模分析、百万米ドル、2018-2028年および前年比成長分析（%）、2020-2028年
自動一過性タンパク質発現システム
手動一過性タンパク質発現システム
試薬
発現ベクター
コンピテントセル
アプリケーション別
導入
市場規模分析および前年比成長率分析（%）：用途別
市場魅力度指数、用途別
ゲノム研究
市場紹介
市場規模分析、百万米ドル、2018-2028年および前年比成長率分析（%）、2020-2028年
遺伝子治療
バイオ生産
がん研究
医薬品開発
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資料コード： HOS3493-datam
