市場概要
米国の癌造影剤市場規模は2023年に708070万米ドルと評価され、2024年から2030年にかけては年平均成長率(CAGR)11.7%で成長すると予測されています。米国におけるがん患者数の増加は、がん診断および画像診断装置の需要を大幅に高めており、これが市場成長の原動力となっています。CTスキャン、MRIスキャン、X線などの画像診断技術では、特定の身体構造の視認性を高めるために造影剤が使用されています。
2022年に発表された米国癌学会の報告書によると、2022年には米国で約190万人が癌と診断され、約60万9360人が癌で命を落とすことが予測されています。癌の発生率が上昇するにつれ、腫瘍を早期に特定し診断するための、より高度な画像診断法のニーズが高まっています。さらに、医療用画像技術の進歩と診断精度の向上は、臨床研究と研究に大きく依存しています。これらの研究の数が増加するにつれ、造影剤に対する需要も高まっています。これらのソリューションは、さまざまな健康状態に対するより明確な洞察を提供することで、画像の品質向上に重要な役割を果たします。したがって、このような要因により、市場は近い将来に成長すると予想されています。
2022年10月、ACR(米国放射線学会)はGEヘルスケアおよびBCRF(乳がん研究財団)と共同で、CMIST(造影マンモグラフィ画像診断試験)を実施しました。この臨床試験の目的は、造影マンモグラフィを使用することで、特に乳房密度の高い女性において、乳がんのより正確な検出と誤診の可能性の低減に役立つかどうかを評価することでした。したがって、臨床試験や研究の増加により造影剤の需要が高まり、市場の成長を促進しています。
近年、技術の進歩、人口の高齢化、人々の予防医療への意識の高まり、慢性疾患患者の増加などを背景に、医療用画像診断への需要が高まっています。さまざまな病状に対する疾患診断や治療計画は、医療用画像診断の重要な役割に大きく依存しているため、市場の成長を促進しています。例えば、2023年1月にバイエルはBlackford Analysis Ltd.を買収しました。この買収は、放射線医学の分野におけるイノベーションを促進するというバイエルの戦略的ビジョンに沿ったもので、臨床ワークフローにおけるAIの統合と進歩を強調するものでした。その目的は、患者ケアを改善し、デジタル医療画像分野におけるバイエルの存在感を強化することでした。そのため、複雑な健康状態や慢性疾患の症例が増加しており、診断用画像検査の需要が高まり、米国の癌造影剤市場に好影響をもたらしています。
市場成長段階は高く、市場成長ペースは加速しています。市場は、高解像度画像技術の開発による高度なイノベーションが特徴であり、効果的な造影剤の需要が高まっています。造影剤業界におけるイノベーションは、主にこれらのソリューションの安全性、有効性、診断能力の向上に焦点を当てています。
また、市場は大手企業間のパートナーシップやコラボレーション活動が活発であることも特徴です。製薬会社、医療機器メーカー、医療サービス提供者のコラボレーションやパートナーシップは、診断および画像処理能力の向上を目的としています。その目的は、患者の治療結果を改善することです。
また、この市場は規制の影響も受けます。がん造影剤業界では、造影剤の有効性と安全性を確保するために規制が極めて重要です。米国の造影剤メーカーは、規制当局である米国FDA(食品医薬品局)が課す厳格な品質および安全性規制に従う必要があります。メーカーが自社のがん造影剤の規制認可を受けるには、特定のガイドラインを遵守しなければなりません。
米国のがん造影剤市場では、製品の拡大が重要な要素となっています。造影剤の製造に専念する製薬会社は、常に研究開発に投資し、製品の改良と革新に努めています。これには、新物質の配合、投与方法の改良、あるいは新興の画像技術に合わせた造影剤の開発などが含まれます。さらに、人口動態の変化と高齢者の増加は、画像診断のニーズに影響を与え、結果として造影剤市場にも影響を与えます。医療ニーズの変化に伴い、高齢者層に多い特定の病状に対応する製品ラインナップを拡大するチャンスもあります。
2023年には、ヨード造影剤が米国のがん造影剤市場を独占し、39.5%の市場シェアを占めました。静脈内ヨード造影剤を用いたコンピューター断層撮影法は、ほとんどのがんにおいて、特定、治療計画、治療後の経過観察のための主な画像診断技術となっています。通常、ヨード造影剤は静脈内注射によって投与されます。しかし、特定のケースでは、バリウムベースの造影剤が直腸または経口投与される場合があります。ヨウ素ベースの造影剤を使用することで、CTやX線画像の質が大幅に向上し、消化管、内臓、動脈および静脈、軟組織、脳の鮮明な視覚化が容易になります。また、造影剤を注入するすべての放射線検査では、ヨウ素ベースの造影剤が使用されています。このような要因が、このセグメントの成長を後押ししています。
さらに、業界の主要企業は、新規製品の上市に向けた規制当局の承認取得に取り組んでおり、これが市場に好影響を与えています。例えば、2023年6月、バイエルAGは、造影乳房撮影(CEM)用に特別に設計された非イオン性ヨウ素造影剤であるUltravist注射剤について、FDAから承認を取得しました。CEMは、造影剤を組み込むことでデジタル乳房撮影をシームレスに統合します。このような取り組みが、ヨウ素造影剤セグメントの成長を促進しています。
放射性薬剤セグメントは、予測期間において最高のCAGRで成長すると予測されています。核医学では、体内の特定の器官の研究や疾患診断に放射性薬剤や放射性同位体が使用されます。放射線療法は、放射線を使用して特定の細胞に焦点を当てて除去することで、癌などの慢性疾患の治療に不可欠です。
また、医療機器の滅菌にも放射性同位体が使用されますが、その際には厳格な規則と標準化された手順に従うことが求められます。医療行為の安全性を確保する上で、これは極めて重要なことです。さらに、体内のより鮮明な画像を撮影するための改良型放射性医薬品の開発にも研究者が携わっています。彼らの目標は、半減期を延ばし、特定の癌の種類をより正確に標的とし、患者の放射線被曝量を減らすことです。
また、主に放射性物質である治療診断薬は、診断画像や治療目的で使用されています。そのため、医療従事者の間では、がん治療における核医学へのこれらの物質の使用に対する需要が高まっています。例えば、2023年6月には、疾患の治療と診断に有望な結果を示すCB-2PA-NTと呼ばれる新しい物質が発見されました。CB-2PA-NTは腫瘍に付着し、長時間そこに留まり、動物実験では鮮明な画像を作り出す能力があります。この物質は、さまざまな種類の癌に見られるニューロテンシン受容体を標的としており、特定の種類の疾患の治療に新たな可能性を開く可能性があります。このエキサイティングな研究は、2023年の核医学分子イメージング学会年次総会で発表されました。したがって、がん診断への応用を目的とした放射性薬剤の臨床試験の増加は、近い将来、このセグメントの成長を後押しするでしょう。
核医学イメージングセグメントは2023年に市場で最大のシェアを占め、予測期間にわたって最も速いCAGRで成長すると予想されています。核医学イメージングは体内に隠れた小さな腫瘍も検出できるため、医師はより正確な診断を下すことができます。核医学イメージングは、がんの検出と治療のアプローチを変えました。特殊な造影剤を適用することで、がんの画像の精度と鮮明度が向上し、医療従事者は体内の腫瘍の存在、位置、範囲に関する洞察を得ることができます。これは、がんの管理と治療に最も効果的な戦略を考案するために不可欠であり、セグメントの成長を促進しています。
注目すべき方法のひとつに、放射性トレーサーと呼ばれる放射性物質を使用して体内構造の詳細な3D画像を生成するSPECT(シングルフォトン・エミッション・コンピューター断層撮影)があります。これらの放射性トレーサーは、悪性腫瘍の正確な識別と描写を可能にするため、がん細胞に特定の分子を付着させるように設計されることがよくあります。また、PET(陽電子放射断層撮影)は、がんの造影剤を用いた核医学画像診断において重要な役割を果たしています。PETスキャンでは、放射性同位元素で標識された生物活性分子が体内に導入されます。この医療用画像診断技術は高感度です。2022年のGEヘルスケアの情報によると、がんの罹患率の上昇によりPET技術に対する需要が高まり、PET/CTスキャナー装置の市場拡大を牽引しています。したがって、がん患者数の増加は核医学画像診断の需要を高め、市場拡大にプラスの影響を与えています。
2023年には、その他のがんが米国市場で最大のシェアを占めると予測されています。このセグメントには、脳腫瘍、腎臓癌、膵臓癌など、他の癌の治療に使用される造影剤製品から生み出される収益が含まれます。高齢者人口は、膵臓癌を発症する可能性が高いです。そのため、高齢者人口の増加、喫煙率の上昇、糖尿病患者の増加が、米国における膵臓癌患者数の増加につながっています。したがって、疾病診断用の造影剤の需要が増加し、市場の成長を促進しています。
例えば、2023年12月、Society Of Nuclear Medicine & Molecular Imagingが報告したデータによると、68Ga-FAPIを用いたPET画像は、18F-FDG画像や造影CTと比較して、膵臓がんの検出に有効であることが示されています。直接比較では、68Ga-FAPIは患者一人当たり、または病変や領域ごとに、より多くの膵臓腫瘍を特定し、患者の臨床管理に大幅な調整をもたらしました。膵臓がんの検出精度が向上したことに加え、68Ga-FAPIイメージングは将来的に標的を絞った放射性医薬品療法の可能性も開きます。さらに、膵臓がん診断における造影剤の適用が増加し、がん患者数も増加していることから、この分野の成長が後押しされています。
肺がんセグメントは、予測期間において最も速いCAGRで成長すると予測されています。 肺がんは、がん関連の死亡原因の上位にランクされています。 粒子状物質、化学毒素、発がん性物質などの大気汚染物質を吸い込むことは、肺がん発症のリスクを高めることが知られています。 さらに、汚染レベルの高い都市部に居住することも、肺がんを発症する可能性を高める可能性があります。例えば、米国癌学会が2023年に報告したデータによると、米国では約238,340件の肺癌の新規症例が推定され、そのうち117,550件が男性、120,790件が女性でした。悲しいことに、肺がんによる死亡者数は約127,070人に上り、そのうち67,160人が男性、59,910人が女性でした。造影剤は、画像診断時に肺組織の異常を検出する精度を高めるため、肺がんの診断に不可欠です。
画像診断の精度が向上したことで、造影剤の吸収が増加した異常なリンパ節が強調表示され、癌の転移の可能性があるリンパ節の評価が容易になりました。このように、米国における肺癌患者数の増加が市場に大きな影響を与えています。
主要企業・市場シェア
市場で事業展開する主要企業の一部には、バイエルAG、Bracco GEヘルスケア、Guerbetが挙げられます。
バイエルAGは1863年に設立された株式公開企業です。同社は、人間の健康と農業の両方に役立つ幅広い製品の開発、製造、市場投入に積極的に取り組んでいます。同社は、循環器疾患、女性の健康問題、癌、血液学、眼科、およびその他のさまざまな健康状態に対応する医薬品の提供に専念しています。
Braccoは、診断の有効性を改善し、患者の安全性を確保し、費用対効果を達成するための診断画像ソリューションを設計・製造しています。製品ポートフォリオには、患者ケアの安全性と有効性を保証するデータで補強された薬剤、処置、および機器が含まれています。これにより、医療機関は患者ケアサービス全体を向上させることができます。
Nano Therapeutics Pvt. Ltd.、IMAX Diagnostic Imagingは、この市場における新興企業の一部です。
Nano Therapeutics Pvt. Ltd.は医療機器製造会社です。この会社は循環器部門向けの製品提供に専念しています。また、造影剤や血管系医療機器の製造も行っています。
IMAX Diagnostic Imagingはジェネリック医薬品、医薬品有効成分、および各種医薬品を製造しています。
2023年11月、米国癌協会は肺癌検診率の向上を目指し、Get Screenedプログラムを拡大しました。この目標を達成するために、同協会は地域の医療システムと協力し、癌検診に関する情報が適切かつ安全で公平なアプローチを優先して効果的に配布されるようにしました。
2023年9月、Koninklijke Philips N.V.は、がん患者の診断の信頼性を高めることを目的とした最先端の超音波アプリケーションCEUS(造影超音波)を導入しました。この革新的な技術は、通常のヨウ素造影剤の代わりにマイクロバブル造影剤を使用します。患者が吐き出した非反応性ガスによって生成されるこれらの微小気泡は、画像の鮮明度を大幅に高めます。同社は、EPIQ Eliteシステムに、微小血管イメージング超解像度造影超音波(CEUS)という革新的なイメージング技術を導入しました。この進歩により、以前のバージョンと比較して空間分解能が200%向上しました。
2023年5月、ゲルベ社は、最新の科学的および臨床的知見に基づき、Elucirem(ガドピクロノール)が米国リウマチ学会(ACR)の薬剤および造影剤委員会によりグループIIに分類されたことを発表しました。ゲルベ社のこの最先端GBCAは、高度な世代に属し、磁気共鳴画像法(MRI)において、同クラスで最高の緩和能を持つ、非常に安定した大環状ガドリニウムベース造影剤(GBCA)を誇ります。その使用承認は、成人および2歳以上の小児にまで拡大されています。特に、Eluciremは従来の非特異的GBCAと比較してガドリニウムの用量が半分で済み、ガドリニウム曝露に関する医療従事者の懸念に効果的に対応しています。
2022年12月、On Target Laboratories, Inc.は、CYTALUXの肺癌治療における使用拡大が米国FDAに承認されたことを明らかにしました。CYTALUXは、先駆的な分子イメージング薬剤として認知されており、手術中に肺がんおよび卵巣がんを独特に「光らせ」、より広範囲のがん組織の特定と除去を可能にします。今回の承認拡大により、外科医は、CYTALUXを、卵巣がん患者のみを対象としたこれまでの承認からさらに適用範囲を広げ、肺がんと診断された、またはその疑いのある成人患者の治療戦略にシームレスに組み込むことができるようになりました。
2022年9月、Guerbetは優先審査の結果、米国FDAがElucirem(Gadopiclenol)を承認したと発表しました。この革新的なガドリニウムベース造影剤(GBCA)は、造影剤増強磁気共鳴画像法(MRI)に使用できます。
このレポートでは、2018年から2030年までの各サブセグメントにおける最新の業界動向を分析し、収益成長を予測しています。この調査では、Grand View Researchは、米国の癌造影剤市場レポートをタイプ、モダリティ、用途に基づいて分類しています。
タイプ別予測(収益、百万米ドル、2018年~2030年)
ガドリニウム造影剤
ヨード造影剤
放射性薬剤
その他
モダリティ別市場展望(収益、2018年~2030年、単位:百万米ドル)
核医学イメージング
CTスキャン
マンモグラフィー
MRIスキャン
超音波
用途別市場展望(収益、2018年~2030年、単位:百万米ドル)
乳がん
肺がん
前立腺癌
大腸癌
膀胱癌
その他
【目次】
第1章 調査手法および対象範囲
1.1. 市場区分と対象範囲
1.2. 区分の定義
1.2.1. 種類
1.2.2. モダリティ
1.2.3. 用途
1.2.4. 予測と見通しのタイムライン
1.3. 調査手法
1.4. 情報収集
1.4.1. 購入データベース
1.4.2. GVR社内データベース
1.4.3. 二次情報源
1.4.4. 一次調査
1.4.5. 一次調査の詳細
1.4.5.1. 米国における一次インタビューのデータ
1.5. 情報またはデータの分析
1.5.1. データ分析モデル
1.6. 市場の策定および検証
1.7. モデルの詳細
1.7.1. 商品フロー分析(モデル1)
1.7.2. アプローチ1:商品フロー分析
1.7.3. 数量価格分析(モデル2
1.7.4. アプローチ2:数量価格分析
1.8. 二次情報源リスト
1.9. 一次情報源リスト
1.10. 目的
第2章 エグゼクティブサマリー
2.1. 市場の見通し
2.2. セグメントの見通し
2.2.1. タイプの見通し
2.2.2. モダリティの見通し
2.2.3. アプリケーションの見通し
2.3. 競合に関する洞察
第3章 米国の癌造影剤市場の変数、トレンド、および範囲
3.1. 市場の系譜の見通し
3.1.1. 親市場の見通し
3.1.2. 関連市場/補助市場の見通し
3.2. 市場力学
3.2.1. 市場推進要因の分析
3.2.1.1. 臨床試験数の増加
3.2.1.2. がん患者数の増加
3.2.1.3. 技術の進歩
3.2.2. 市場抑制要因の分析
3.2.2.1. 造影剤に関連する副作用および有害反応
3.2.2.2. 代替の画像診断オプションの存在
3.2.3. 市場機会の分析
3.2.3.1. 医療用画像診断に対する需要の高まり
3.2.4. 市場の課題分析
3.2.4.1. サプライチェーンの混乱による造影剤の不足
3.3. 米国のがん造影剤市場:規制の枠組みと基準およびコンプライアンス
3.4. 米国のがん造影剤市場:償還シナリオ
3.5. 米国のがん造影剤市場分析ツール
3.5.1. 業界分析 – ポーターのファイブフォース
3.5.1.1. 供給業者の力
3.5.1.2. 購入業者の力
3.5.1.3. 代替品の脅威
3.5.1.4. 新規参入の脅威
3.5.1.5. 競争上の競合
3.5.2. PESTEL分析
3.5.2.1. 政治情勢
3.5.2.2. 技術動向
3.5.2.3. 経済動向
第4章 米国の癌造影剤市場:種類別予測と傾向分析
4.1. 種類別市場シェア、2023年と2030年
4.2. セグメントダッシュボード
4.3. 米国の癌造影剤市場:種類別見通し
4.4. 市場規模・予測とトレンド分析、2018年から2030年
4.4.1. ガドリニウムベース造影剤
4.4.1.1. 市場予測と予測 2018年から2030年(百万米ドル)
4.4.2. ヨウ素造影剤
4.4.2.1. 市場予測と予測 2018年から2030年(百万米ドル)
4.4.3. 放射性薬剤
4.4.3.1. 市場予測と予測 2018年から2030年(百万米ドル)
4.4.4. その他
4.4.4.1. 市場予測と予測 2018年から2030年(百万米ドル)
第5章 米国のがん造影剤市場:モダリティ別予測と傾向分析
5.1. モダリティ別市場シェア、2023年と2030年
5.2. セグメントダッシュボード
5.3. モダリティ別米国がん造影剤市場の見通し
5.4. 市場規模および予測とトレンド分析、2018年から2030年
5.4.1. 核医学イメージング
5.4.1.1. 市場予測と予測 2018年から2030年(百万米ドル)
5.4.2. CTスキャン
5.4.2.1. 市場予測と予測 2018年から2030年(百万米ドル)
5.4.3. マンモグラフィー
5.4.3.1. 市場予測と予測 2018年から2030年(百万米ドル)
5.4.4. MRIスキャン
5.4.4.1. 市場予測と予測 2018年から2030年(百万米ドル)
5.4.5. 超音波
5.4.5.1. 市場予測と予測 2018年から2030年(百万米ドル)
第6章 米国のがん造影剤市場:用途別予測と動向分析
6.1. 用途別市場シェア、2023年および2030年
6.2. セグメントダッシュボード
6.3. 用途別米国のがん造影剤市場の見通し
6.4. 市場規模・予測と動向分析、2018年から2030年
6.4.1. 乳がん
6.4.1.1. 市場予測と予測 2018年から2030年(百万米ドル)
6.4.2. 膀胱がん
6.4.2.1. 市場予測と予測 2018年から2030年(百万米ドル)
6.4.3. 大腸がん
6.4.3.1. 市場予測と予測 2018年から2030年(百万米ドル)
6.4.4. 肺がん
6.4.4.1. 市場予測と予測 2018年から2030年(百万米ドル)
6.4.5. 前立腺がん
6.4.5.1. 市場予測と予測 2018年から2030年(百万米ドル)
6.4.6. その他
6.4.6.1. 市場予測と予測 2018年から2030年(百万米ドル)
第7章 競合状況
7.1. 主要市場参加者の最近の動向と影響分析
7.2. 企業/競争の分類
7.3. ベンダーの状況
7.3.1. 主要な販売代理店およびチャネルパートナーの一覧
7.3.2. 主要な顧客
7.3.3. 主要企業の市場シェア分析、2023年
7.3.4. Bayer AG
7.3.4.1. 企業概要
7.3.4.2. 財務実績
7.3.4.3. 製品ベンチマーキング
7.3.4.4. 戦略的イニシアティブ
7.3.5. Lantheus
7.3.5.1. 企業概要
7.3.5.2. 財務実績
7.3.5.3. 製品ベンチマーキング
7.3.5.4. 戦略的イニシアティブ
7.3.6. Bracco
7.3.6.1. 企業概要
7.3.6.2. 財務実績
7.3.6.3. 製品ベンチマーキング
7.3.6.4. 戦略的イニシアティブ
7.3.7. Guerbet
7.3.7.1. 会社概要
7.3.7.2. 財務実績
7.3.7.3. 製品ベンチマーキング
7.3.7.4. 戦略的イニシアティブ
7.3.8. Trivitron Healthcare
7.3.8.1. 会社概要
7.3.8.2. 財務実績
7.3.8.3. 製品ベンチマーキング
7.3.8.4. 戦略的イニシアティブ
7.3.9. カーディナルヘルス
7.3.9.1. 会社概要
7.3.9.2. 財務実績
7.3.9.3. 製品ベンチマーキング
7.3.9.4. 戦略的イニシアティブ
7.3.10. テリックス・ファーマスーティカルズ・リミテッド
7.3.10.1. 会社概要
7.3.10.2. 財務実績
7.3.10.3. 製品ベンチマーキング
7.3.10.4. 戦略的イニシアティブ
7.3.11. GEヘルスケア
7.3.11.1. 会社概要
7.3.11.2. 財務実績
7.3.11.3. 製品ベンチマーキング
7.3.11.4. 戦略的イニシアティブ
7.3.12. IMAX 診断画像
7.3.12.1. 企業概要
7.3.12.2. 財務実績
7.3.12.3. 製品ベンチマーキング
7.3.12.4. 戦略的イニシアティブ
7.3.13. Nano Therapeutics Pvt. Ltd.
7.3.13.1. 会社概要
7.3.13.2. 財務実績
7.3.13.3. 製品ベンチマーク
7.3.13.4. 戦略的イニシアティブ
…
【本レポートのお問い合わせ先】
www.marketreport.jp/contact
レポートコード：GVR-4-68040-184-8
